เนื่องจากยาเหล่านี้ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสำหรับใช้ในมนุษย์นักวิจัยจึงสามารถเริ่มการทดลองทางคลินิกเพื่อทดสอบทฤษฎีของพวกเขาในผู้ป่วยได้อย่างรวดเร็ว การทดลองระยะที่ 2 คัดเลือกผู้เข้าร่วมที่เป็นมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กและเงื่อนไขอื่นที่คล้ายคลึงกันเช่นมะเร็งระบบทางเดินอาหารที่รุนแรง
"การเติมเต็ม" ของยาที่มีอยู่สำหรับการรักษาความผิดปกติอื่น ๆ นอกเหนือจากที่ได้รับการอนุมัติในขั้นต้นเป็นตัวอย่างของวิธีการที่ฐานข้อมูลทางพันธุกรรมและชีวภาพที่มีขนาดใหญ่มากกำลังเปลี่ยนโฉมหน้าของยา
"สิ่งนี้สั้นลงกว่าทศวรรษหรือมากกว่านั้นและเงินพันล้านดอลลาร์ซึ่งปกติสามารถใช้เป็นค่าแปลห้องปฏิบัติการในการรักษาด้วยยาที่มีประสิทธิภาพเพื่อพัฒนาในเวลาประมาณ 1-2 ปีและใช้เงิน $ 100, 000" Atul Butte รองศาสตราจารย์ของ กุมารเวชศาสตร์และหัวหน้าแผนกเวชศาสตร์ของระบบและผู้อำนวยการศูนย์ชีวสารสนเทศศาสตร์กุมารเวชศาสตร์ที่โรงพยาบาลเด็ก Lucile Packard ใน Stanford
Julien Sage, PhD, รองศาสตราจารย์กุมารเวชศาสตร์เป็นผู้เขียนนำอื่น ๆ, PhD Joel Neal, MD, PhD, ผู้ช่วยศาสตราจารย์ด้านการแพทย์เป็นผู้วิจัยหลักของการทดลองทางคลินิก
เซลล์มะเร็งปอดขนาดเล็กคิดเป็นเพียงร้อยละ 15 ของมะเร็งปอดทั้งหมด แต่เป็นอันตรายถึงตายโดยเฉพาะ “ อัตราการรอดชีวิตห้าปีสำหรับโรคมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็กมีเพียง 5 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น” Sage ผู้ซึ่งตั้งข้อสังเกตว่ายังไม่มีการรักษาที่มีประสิทธิภาพเพียงครั้งเดียวในช่วง 30 ปีที่ผ่านมา
“ แต่เมื่อเราเริ่มทดสอบยาเหล่านี้ในเซลล์มะเร็งของมนุษย์ที่ปลูกบนจานและในรูปแบบของเมาส์พวกมันทำงานและทำงานและมันก็ใช้ได้” นักวิจัยคนนี้กล่าว ยาเสพติดเปิดใช้งานเส้นทางของการทำลายตนเองของเซลล์ที่ฆ่าเซลล์มะเร็ง
นักวิทยาศาสตร์ใช้โครงการคอมพิวเตอร์ที่พัฒนาขึ้นในห้องทดลองของบัตต์ อัลกอริธึมทำงานโดยการสแกนโปรไฟล์การแสดงออกของยีนนับแสน (รวบรวมโดยนักวิจัยหลายคนและเก็บไว้ในฐานข้อมูลขนาดใหญ่) ผ่านเซลล์และเนื้อเยื่อหลายประเภทหลายชนิดบางชนิดเป็นปกติและบางส่วนเป็นโรค ด้วยยาและไม่ใช่ผู้อื่น เพียงอย่างเดียวโปรไฟล์เหล่านี้อาจไม่ได้มีความหมายมากนักสำหรับนักวิจัยหรือกลุ่ม แต่เมื่อดูด้วยกันผู้เชี่ยวชาญสามารถเลือกรูปแบบและแนวโน้มที่ไม่น่าไว้วางใจก่อนหน้านี้
ตัวอย่างเช่นหากมีการเปิดใช้งานโมเลกุลโดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นประจำ (ตามที่ระบุโดยการเพิ่มขึ้นของระดับการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้อง) ในเซลล์มะเร็งและยาจะแสดงเพื่อป้องกันหรือปราบปรามเส้นทางเดียวกัน ( โดยการแสดงออกของยีนที่ลดลงในทางเดิน) เป็นไปได้ว่ายาสามารถใช้ในการรักษาโรคมะเร็งชนิดนั้นโดยไม่คำนึงถึงโรคที่ได้รับการอนุมัติในขั้นต้น
วิธีการนี้ประสบความสำเร็จมาก่อน ในปี 2554 'Science Translational Medicine' รายงานว่าการใช้ยารักษาแผลในกระเพาะอาหารมีประสิทธิภาพในการต่อต้านมะเร็งปอดชนิดอื่นและการใช้ยากันชักอาจเป็นวิธีใหม่ในการรักษาโรคลำไส้อักเสบ
ในโอกาสนี้ผู้เขียนหลักของการศึกษา Nadine Jahchan นักวิจัยหลังปริญญาเอกมีความสนใจในโรคมะเร็งปอดเซลล์ขนาดเล็ก เมื่อนักวิจัยในห้องทดลอง Butte ใช้อัลกอริทึมแบบคอมพิวเตอร์เพื่อระบุผู้สมัครยาที่มีศักยภาพ tricyclic antidepressants อยู่ด้านบนของรายการ ยาเหล่านี้ได้รับการอนุมัติในการรักษาอาการซึมเศร้า แต่หลังจากนั้นยาเหล่านั้นถูกแทนที่ด้วยยากล่อมประสาทใหม่ที่มีผลข้างเคียงน้อย
Jahchan ทดสอบผลของ tricyclic antippressant imipramine ต่อเซลล์มะเร็งปอดเซลล์เล็ก ๆ ของมนุษย์ที่ปลูกในห้องปฏิบัติการและเติบโตเป็นเนื้องอกในหนูทดลองและพบว่าเขาสามารถกระตุ้นเส้นทางทำลายตัวเองในเซลล์มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพ หรือบล็อกการแพร่กระจายในสัตว์
ยายังคงมีประสิทธิภาพโดยไม่คำนึงว่าเซลล์มะเร็งเคยได้รับการสัมผัสมาก่อนและมีความต้านทานต่อการรักษาด้วยเคมีบำบัดแบบดั้งเดิมหรือไม่ ยาอีกชนิดหนึ่งคือ antihistamine ที่เรียกว่า promethazine ซึ่งระบุไว้ในคอมพิวเตอร์ยังแสดงความสามารถในการฆ่าเซลล์มะเร็ง
แม้ว่า imipramine จะไม่ส่งผลต่อเซลล์ของมะเร็งปอดชนิดอื่นที่เรียกว่า adenocarcinoma ที่ไม่ใช่เซลล์ขนาดเล็ก แต่ก็ยับยั้งการเติบโตของเซลล์จากเนื้องอก neuroendocrine อื่น ๆ รวมถึงมะเร็งตับอ่อน neuroendocrine มะเร็งผิวหนังที่รุนแรงที่เรียกว่าเซลล์มะเร็งของ Merkel และมะเร็งในวัยเด็กที่เรียกว่า neuroblastoma
การวิจัยในภายหลังแสดงให้เห็นว่ายาดูเหมือนว่าจะทำงานผ่านชั้นโมเลกุลบนพื้นผิวของเซลล์มะเร็งที่เรียกว่า G-โปรตีนควบคู่กับตัวรับ แต่นักวิทยาศาสตร์ยังคงตรวจสอบว่ายาเสพติดฆ่าเซลล์มะเร็ง neuroendocrine โดยเฉพาะ
ที่มา: www.DiarioSalud.net
-rola-badania-normy.jpg)
