วันพุธที่ 3 เมษายน 2013 - การค้นพบ "การสะกดผิด" ทางพันธุกรรมมากกว่า 80 รายการอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งเต้านมต่อมลูกหมากและมะเร็งรังไข่ตามการวิจัยระหว่างประเทศในกรอบของการศึกษาการทำงานร่วมกันของยีน กลุ่มของสหภาพยุโรป
ในที่สุดนักวิทยาศาสตร์มีความมั่นใจในการทำความเข้าใจว่าเนื้องอกเหล่านี้พัฒนาและสร้างวิธีการรักษาใหม่ได้อย่างไร ข้อสรุปหลักอยู่ในห้าบทความของปัญหาพิเศษเกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับโรคมะเร็งในพันธุศาสตร์ธรรมชาติ
การศึกษาห้าครั้งนี้คำนึงถึงผู้ป่วย 100, 000 รายที่เป็นมะเร็งเต้านมรังไข่หรือมะเร็งต่อมลูกหมากและ 100, 000 คนที่มีสุขภาพดี นักวิทยาศาสตร์ทำการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของผู้เข้าร่วมทั้งหมดและศึกษาบรรยากาศของฐานไนโตรเจน A, G, C และ T ใน 200, 000 ส่วนที่เลือกของห่วงโซ่ DNA
เมื่อผู้ป่วยโรคมะเร็งมีองค์ประกอบที่แตกต่างกันมากเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดีความแตกต่างนั้นถือว่าเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของโรค การเปลี่ยนแปลงสามารถอธิบายได้ว่าเป็น 'การสะกดผิดทางพันธุกรรม' โดยที่ A, G, C หรือ T ถูกแทนที่ด้วยตัวอักษรอื่น 'ข้อผิดพลาดการสะกด' นี้เรียกว่า single nucleotide polymorphism (SNP)
สำหรับมะเร็งเต้านมนักวิจัยพบข้อผิดพลาดทางพันธุกรรมหรือ SNP 49 ข้อซึ่งมากกว่าจำนวนสองเท่าที่พบก่อนหน้านี้ ในกรณีของมะเร็งต่อมลูกหมากพบการเบี่ยงเบนอื่น ๆ อีก 26 ครั้งซึ่งหมายความว่าทั้งหมด 78 SNPs อาจเกี่ยวข้องกับโรคในขณะที่เนื้องอกรังไข่มีการระบุ SNP ที่เกี่ยวข้องแปดรายการ
“ การค้นพบที่สำคัญไม่แพ้กันคือเราได้ระบุจำนวน SNP ที่มีผลต่อความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมและมะเร็งต่อมลูกหมากตามลำดับนอกจากนี้เรายังมีภาพของตำแหน่งจีโนมที่เราควรศึกษาในอนาคต” Per Hall กล่าว ศาสตราจารย์ที่สถาบัน Karolinska ในสวีเดนและผู้ประสานงานของกลุ่ม
ที่มา:
แท็ก:
การฟื้นฟู อาหารและโภชนาการ สุขภาพ
ในที่สุดนักวิทยาศาสตร์มีความมั่นใจในการทำความเข้าใจว่าเนื้องอกเหล่านี้พัฒนาและสร้างวิธีการรักษาใหม่ได้อย่างไร ข้อสรุปหลักอยู่ในห้าบทความของปัญหาพิเศษเกี่ยวกับปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับโรคมะเร็งในพันธุศาสตร์ธรรมชาติ
การศึกษาห้าครั้งนี้คำนึงถึงผู้ป่วย 100, 000 รายที่เป็นมะเร็งเต้านมรังไข่หรือมะเร็งต่อมลูกหมากและ 100, 000 คนที่มีสุขภาพดี นักวิทยาศาสตร์ทำการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของผู้เข้าร่วมทั้งหมดและศึกษาบรรยากาศของฐานไนโตรเจน A, G, C และ T ใน 200, 000 ส่วนที่เลือกของห่วงโซ่ DNA
เมื่อผู้ป่วยโรคมะเร็งมีองค์ประกอบที่แตกต่างกันมากเมื่อเทียบกับกลุ่มควบคุมที่มีสุขภาพดีความแตกต่างนั้นถือว่าเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของโรค การเปลี่ยนแปลงสามารถอธิบายได้ว่าเป็น 'การสะกดผิดทางพันธุกรรม' โดยที่ A, G, C หรือ T ถูกแทนที่ด้วยตัวอักษรอื่น 'ข้อผิดพลาดการสะกด' นี้เรียกว่า single nucleotide polymorphism (SNP)
สำหรับมะเร็งเต้านมนักวิจัยพบข้อผิดพลาดทางพันธุกรรมหรือ SNP 49 ข้อซึ่งมากกว่าจำนวนสองเท่าที่พบก่อนหน้านี้ ในกรณีของมะเร็งต่อมลูกหมากพบการเบี่ยงเบนอื่น ๆ อีก 26 ครั้งซึ่งหมายความว่าทั้งหมด 78 SNPs อาจเกี่ยวข้องกับโรคในขณะที่เนื้องอกรังไข่มีการระบุ SNP ที่เกี่ยวข้องแปดรายการ
“ การค้นพบที่สำคัญไม่แพ้กันคือเราได้ระบุจำนวน SNP ที่มีผลต่อความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมและมะเร็งต่อมลูกหมากตามลำดับนอกจากนี้เรายังมีภาพของตำแหน่งจีโนมที่เราควรศึกษาในอนาคต” Per Hall กล่าว ศาสตราจารย์ที่สถาบัน Karolinska ในสวีเดนและผู้ประสานงานของกลุ่ม
ที่มา:
