"ทฤษฎีของเราแสดงให้เห็นว่าออทิสติกเป็นเพราะเซลล์ติดอยู่ในโหมดการป้องกันเมแทบอลิซึมและไม่พูดคุยกันตามปกติซึ่งอาจรบกวนการพัฒนาสมองและการทำงานของสมอง" Robert Naviaux ศาสตราจารย์แพทยศาสตร์และ ผู้อำนวยการศูนย์โรคและการเผาผลาญของไมโตคอนเดรียที่ UC ซานดิเอโก “ เราใช้ยาประเภทหนึ่งที่มีมานานเกือบศตวรรษในการรักษาโรคอื่น ๆ เพื่อป้องกันอันตรายจากสัญญาณในรูปแบบของเมาส์ช่วยให้เซลล์กลับสู่การเผาผลาญปกติและฟื้นฟูการสื่อสารของเซลล์” เขากล่าว
อย่างไรก็ตาม Naviaux ยอมรับว่าการแก้ไขความผิดปกติในหนูนั้นอยู่ไกลจากการรักษาสำหรับมนุษย์ แต่บันทึกว่านักวิจัยได้รับการสนับสนุนเพียงพอที่จะทดสอบวิธีนี้ในการทดลองทางคลินิกขนาดเล็กของเด็กที่เป็นโรคหัวใจ ออทิสติกสเปกตรัมในปีหน้า "กระบวนการนี้ยังอยู่ในช่วงเริ่มต้นของการพัฒนาเราเชื่อว่าวิธีนี้เรียกว่าการรักษาด้วยยา antipurinergic หรือ APT นำเสนอเส้นทางใหม่ที่สดใหม่และน่าตื่นเต้นที่อาจนำไปสู่การพัฒนายาประเภทใหม่เพื่อรักษาออทิสติก" .
ออทิซึมสเปกตรัมผิดปกติ (ASD) เป็นความผิดปกติที่ซับซ้อนที่กำหนดโดยความผิดปกติในการพัฒนาภาษาพฤติกรรมทางสังคมและซ้ำซึ่งปัจจัยทางพันธุกรรมที่แตกต่างกันหลายร้อยและสภาพแวดล้อมที่มีความเสี่ยง ในการศึกษานี้นักวิทยาศาสตร์เกือบหนึ่งโหลจากหลากหลายสาขาวิชาที่มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียซานดิเอโกร่วมมือกันเพื่อค้นหากลไกการรวมที่อธิบายออทิสติก
ในการอธิบายทฤษฎีใหม่ที่สมบูรณ์เกี่ยวกับต้นกำเนิดและการรักษาออทิสติกโดยใช้ APT Naviaux และเพื่อนร่วมงานของเขาได้แนะนำแนวคิดที่ว่าสาเหตุทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมส่วนใหญ่สำหรับการกระทำออทิสติกโดยการสร้างเซลล์ตอบสนองต่ออันตราย สถานะการเผาผลาญพื้นฐานในการสร้างภูมิคุ้มกันและการอักเสบ
"เมื่อเซลล์สัมผัสกับอันตรายในรูปแบบดั้งเดิมเช่นไวรัสการติดเชื้อหรือสารพิษสิ่งแวดล้อมกลไกการป้องกันถูกเปิดใช้งาน" Naviaux อธิบาย "สิ่งนี้แปลเป็นการเปลี่ยนแปลงของเมแทบอลิซึมและการแสดงออกของยีน และลดการสื่อสารระหว่างเซลล์ข้างเคียงเพียงแค่ใส่เมื่อเซลล์หยุดการโต้ตอบซึ่งกันและกันเด็ก ๆ หยุดพูด "
ตั้งแต่ไมโตคอนเดรียที่เรียกว่า "โรงไฟฟ้า" ของเซลล์มีบทบาทสำคัญในความเครียดของเซลล์ทั้งที่ติดเชื้อและไม่ติดเชื้อภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติและการอักเสบนักวิทยาศาสตร์ได้ค้นหาระบบการส่งสัญญาณในร่างกายที่เชื่อมโยงกับไมโตคอนเดรีย และมีความสำคัญต่อภูมิต้านทานโดยธรรมชาติ พวกเขาพบมันในนิวคลีโอไทด์นอกเซลล์เช่น adenosine triphosphate (ATP) และไมโทไคน์อื่น ๆ : ส่งสัญญาณโมเลกุลที่เกิดจากไมโตคอนเดรียที่มีความทุกข์
mitokines เหล่านี้ได้แยกการทำงานของเมตาบอลิซึมออกจากด้านนอกของเซลล์ซึ่งผู้รับมีอยู่ในแต่ละเซลล์ของร่างกายที่ผูกและควบคุม purinergic receptors ทั้งหมด 15 ชนิดเป็นที่รู้จักกันในชื่อกระตุ้นโดยนิวคลีโอไทด์นอกเซลล์เหล่านี้และตัวรับรู้ว่าสามารถควบคุมลักษณะทางชีววิทยาที่เกี่ยวข้องกับออทิสติกได้หลากหลาย
นักวิจัยทำการทดสอบในหนูซูรามินะซึ่งเป็นสารยับยั้งการส่งสัญญาณ purinergic ที่รู้จักกันดีซึ่งใช้ในทางการแพทย์เพื่อรักษาอาการนอนหลับของชาวแอฟริกันไม่นานหลังจากนั้นถูกสังเคราะห์ขึ้นในปี 1916 และพบว่าผู้ไกล่เกลี่ย APT นี้แก้ไขอาการออทิสติก สัตว์ถึงแม้ว่าการรักษาจะเริ่มขึ้นหลังจากมีอาการ ยาฟื้นฟูอาการ 17 ชนิดของความผิดปกติหลายอย่างรวมถึงโครงสร้างการทำให้เป็นปกติของไซแนปส์การส่งสัญญาณจากเซลล์สู่เซลล์พฤติกรรมทางสังคมการประสานงานของมอเตอร์และการเผาผลาญไมโตคอนเดรียนปกติ
“ ประสิทธิภาพที่น่าประหลาดใจที่แสดงในการศึกษานี้โดยใช้ APT เพื่อ reprogram การตอบสนองต่ออันตรายของเซลล์และลดการอักเสบแสดงให้เห็นถึงโอกาสในการพัฒนายาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ชนิดใหม่สำหรับการรักษาออทิสติกและความผิดปกติอื่น ๆ
ที่มา: www.DiarioSalud.net
---normy-w-badaniu-krwi.jpg)
