ป. ล. แคมเปญ แหม่ม MS เป็นโครงการที่สร้างขึ้นโดยผู้ป่วยและเพื่อผู้ป่วย ดำเนินการโดยกลุ่ม Positive เช่นผู้ที่ชื่นชอบชีวิตที่แม้จะมีโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมและมีข้อ จำกัด แต่ก็สามารถเอาชนะความยากลำบากที่เกี่ยวข้องกับโรคได้ทุกวันเติมเต็มความฝันและทำตามความปรารถนาของพวกเขา
- ฮีโร่ของแคมเปญของเราแสดงเรื่องราวของตัวเองพวกเขาบอกเล่าเกี่ยวกับประสบการณ์ในชีวิตประจำวันกับ MS เรื่องราวของพวกเขาทำลายแบบแผนทำลายข้อ จำกัด และเปลี่ยนมุมมองเกี่ยวกับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมสร้างแรงบันดาลใจให้ลงมือทำ พวกเขาแสดงให้เห็นว่าโรคนี้ไม่จำเป็นต้อง จำกัด และไม่ใช่ทั้งชีวิตของเรา - Izabela Czarnecka-Walicka ประธานคณะกรรมการมูลนิธิ NeuroPozytywni ผู้จัดงาน P.S. ฉันมี MS.
สมาชิกของ Positive Group วิ่งออกกำลังกายในโรงยิมกระโดดร่มขี่จักรยานและสกีเดินทางและเยี่ยมชมมุมกว้างของโลกวิ่งบล็อกเข้าร่วมในคอนเสิร์ตร็อคและต้องการสร้างแรงจูงใจให้ผู้ที่เป็นโรค MS โดยเฉพาะผู้ที่เพิ่งได้รับการวินิจฉัย
มองไปในอดีต
ป.ล. ฉันมี MS จะใช้รูปแบบของการย้อนกลับ ฮีโร่ของแคมเปญรุ่นก่อนหน้าในระหว่างการสนทนาและการประชุมแต่ละรายการจะพูดถึงการเปลี่ยนแปลงที่เกิดขึ้นในชีวิตของพวกเขาในช่วงสามปีที่ผ่านมานับตั้งแต่เปิดตัวแคมเปญ - สิ่งที่พวกเขาประสบความสำเร็จแม้จะเจ็บป่วยหรือล้มเหลว
- มีการเปลี่ยนแปลงมากมาย ฉันมีสามี. "Kulawa Warszawa" ไม่ใช่โครงการส่วนตัวอีกต่อไป แต่เป็นมูลนิธิซึ่งเป็นเหตุผลว่าทำไมฉันจึงมีความสุขมากที่ก่อตั้งและพัฒนาขึ้น ฉันย้ายไปอยู่ในสถานที่ที่เรียกว่า "สวีเดนตัวน้อยของฉัน" ... และสิ่งที่ดีมาก ๆ อีกมากมาย - นี่คือวิธีที่ Iza Sopalska นางเอกของการพบกันครั้งแรกเป็นผู้เล่นของ Warsaw Wheelchair Rugby Team Four Kings เป็นการส่วนตัว
การประชุมกับกลุ่มเชิงบวก
สำหรับการพบปะกับ Iza Sopalska ผู้ซึ่งจะพูดคุยเกี่ยวกับความหลงใหลในกิจกรรมเพื่อสังคมสำหรับคนพิการและตอบคำถาม "ทำไมเธอถึงเปลี่ยนปัญหาให้กลายเป็นความท้าทายและมันส่งผลต่อชีวิตของเธอได้อย่างไร" - ผู้จัดงานเชิญคุณในวันศุกร์ที่ 12 กรกฎาคม 2019 ที่ 15:00 น.
การประชุมจะออกอากาศในโปรไฟล์ Facebook ของมูลนิธิ NeuroPozytywni ในรูปแบบของการสัมภาษณ์ทางวิดีโอออนไลน์ การส่งจะใช้เวลาประมาณ 40 นาที ระหว่างทางผู้เข้าพักสามารถถามคำถามกับแขกได้ที่นี่
การประชุมครั้งต่อไปกับ Milena Trojanowska, Anna Maria Siwińska, Izabela Czarnecka-Walicka และ Jakub Walicki มีการวางแผนเป็นประจำทุกเดือน
เกี่ยวกับ MS และแคมเปญ
โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมเป็นหนึ่งในโรคที่พบบ่อยที่สุดของระบบประสาทส่วนกลางและมักได้รับการวินิจฉัยในผู้ที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 40 ปี การดำเนินโรคของแต่ละคนแตกต่างกันไป แต่ปัจจุบันไม่จำเป็นต้องนำไปสู่ความพิการเนื่องจากความรู้ทางการแพทย์และการเข้าถึงการรักษาสมัยใหม่
- การวินิจฉัยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมต้องเผชิญกับคนหนุ่มสาวที่มองอนาคตด้วยความกลัว สำหรับพวกเขา MS เป็นความล้มเหลวส่วนบุคคลและการยกเลิกแผนชีวิตส่วนตัวและอาชีพ โครงการที่สร้างโดย Grupa Positive ตรงกับความกลัวของพวกเขาและเรื่องราวที่นำเสนอจะเป็นแรงบันดาลใจในการเอาชนะจุดอ่อนของพวกเขาโดยเน้นที่ Izabela Czarnecka-Walicka
กิจกรรมภายใน ป.ล. Mam SM ถูกนำไปใช้บนอินเทอร์เน็ตและเผยแพร่บนเว็บไซต์ www.neuropozytywni.pl และบนโปรไฟล์ Facebook ของมูลนิธิ NeuroPozytywni ด้วยเหตุนี้สื่อการเรียนรู้จึงมีให้สำหรับทุกคนโดยไม่คำนึงถึงเวลาสถานที่อยู่อาศัยหรือการเคลื่อนไหว ผู้จัดแคมเปญยังสนับสนุนให้คนอื่น ๆ เข้าร่วมกลุ่ม Positive สิ่งที่คุณต้องทำคือส่งเรื่องราวของคุณไปยังที่อยู่ของมูลนิธิ
หุ้นส่วนของ P.S. แหม่ม SM เป็นมูลนิธิ Help to Fight for Life Foundation Kulawa Warsaw Foundation และบล็อกด้วยรอยยิ้มที่ฉันดำเนินการกับ uSMiechem แคมเปญนี้ดำเนินการโดยการสนับสนุนของ Sanofi Genzyme
