นี่คือวัตถุประสงค์อย่างน้อยหนึ่งข้อที่กำหนดโดยองค์การอนามัยโลก (WHO) ซึ่งสามารถทำได้หากวัคซีนวัณโรคสเปนซึ่งกำลังได้รับการทดสอบในมนุษย์ประสบความสำเร็จในทุกขั้นตอนทางคลินิก
ในการให้สัมภาษณ์กับ Efe เนื่องในโอกาสวันวัณโรคโลกในวันที่ 24 มีนาคมหัวหน้ากลุ่ม Mycobacterial Genetics ที่ University of Zaragoza, Carlos Martínหวังว่าสิ่งนี้จะเกิดขึ้นแม้ว่าเขาจะยอมรับว่าจนกว่าพวกเขาจะมาถึง ผลลัพธ์ขั้นสุดท้ายจะไม่รู้ประสิทธิภาพของมันจริงๆ
“ ความคาดหวังนั้นน่ากลัว” มาร์ตินกล่าวเสริมว่าวัคซีนนี้ดึงดูดความสนใจของคนจำนวนมากรวมถึงของ Bill Gates ผู้ก่อตั้ง Microsoft ซึ่งไม่ได้ตัดการระดมทุนเพื่อลดระยะเวลาในการทดลอง
“ ผู้ใจบุญ” เช่น Bill Gates ต้องการชี้ระยะเวลาที่จะเริ่มต้นเมื่อวัคซีนถูกค้นพบจนกว่าจะมีการลดการใช้วัคซีนเนื่องจากเป็นโรคที่ทำให้มีผู้เสียชีวิตมากกว่า 1.5 ล้านคนต่อปีเขากล่าว .
ปัจจุบันมีการบันทึกผู้ป่วยวัณโรคใหม่ประมาณเก้าล้านคนในแต่ละปีและคาดว่าในหนึ่งในสิบของชีวิตอาจประสบกับโรคที่ทำให้มีผู้เสียชีวิตจำนวนมากโดยเฉพาะในประเทศโลกที่สาม .
ในขณะนี้วัคซีนนี้พัฒนาในสเปนออกแบบโดยมหาวิทยาลัยซาราโกซ่าและผลิตโดย บริษัท ยากาลิเซีย Biofabri กำลังทำการทดสอบในมนุษย์ 36 คนในโรงพยาบาลคอมเพล็กซ์ของมหาวิทยาลัย Vaudois ในเมืองโลซานน์ (สวิตเซอร์แลนด์)
นี่คือตัวเลือกหลักในการแทนที่วัคซีนปัจจุบันคือ BCG (Bacilo Calmette-Guerin) ซึ่งให้ผลลัพธ์ที่ดีมากเนื่องจากมันถูกใช้อย่างกว้างขวางตั้งแต่ปี 1930 แต่ไม่ได้ป้องกันการติดเชื้ออย่างเพียงพอ เขาอธิบายผ่านทางการหายใจ
เมื่อวันที่ 24 มีนาคมวันที่โรเบิร์ตโคช์ตรวจพบในปี 1882 สาเหตุของการเกิดโรคบาซิลลัส tubercle เป็นการค้นพบที่ทำเครื่องหมายขั้นตอนแรกในการพัฒนาของการวินิจฉัย
ไม่กี่ปีต่อมาในปีพ. ศ. 2449 Camille Guerin สัตวแพทย์และนักจุลชีววิทยา Albert Calmette ค้นพบว่าการสร้างภูมิคุ้มกันนั้นเป็นไปได้ก็ต่อเมื่อสิ่งมีชีวิตติดเชื้อ Bacilli ที่มีชีวิตและพัฒนาวัคซีนตัวแรกที่ชื่อ
ในขณะที่ BCG ปัจจุบันมีต้นกำเนิดใน vacillus วัวหนึ่งที่ออกแบบโดยมหาวิทยาลัยซาราโกซ่าเรียกว่า Mtbvac ได้รับการพัฒนาจากความเครียดของมนุษย์ที่ได้รับการลดทอนความรุนแรงในขณะที่ยังคงสามารถ เปิดใช้งานปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันเมื่อนำเข้าสู่ผู้ป่วย
ผลการทดลองกับสัตว์ต่าง ๆ - กระต่ายหมูตะเภาและบิชอพ - เป็น "ยอดเยี่ยม" แต่ไม่เป็นที่รู้จักสำหรับตอนนี้ประสิทธิภาพของพวกเขาในมนุษย์จะเป็นอย่างไร
ในระยะแรกนำโดยดร. Francoise Fabri ในสวิตเซอร์แลนด์ปริมาณใหม่จะถูกทดสอบโดยการสุ่มในกลุ่มผู้ใหญ่ที่ไม่ติดเชื้อวัณโรคโดยมีจุดประสงค์เพื่อตรวจสอบความปลอดภัยและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน
ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์แรกในมนุษย์ซึ่งสามารถรับได้ระหว่างหนึ่งถึงสองปีการทดลองจะขยายไปในกลุ่มที่อายุน้อยกว่าจนกระทั่งถึงทารกแรกเกิดวัตถุประสงค์สุดท้าย
ตั้งแต่ปี 1993 โครงการวิจัยนี้มีเงินทุนจากสหภาพยุโรปอย่างต่อเนื่องพร้อมกับเงินทุนระดับภูมิภาคและรัฐ แต่วิกฤติไม่ได้ทิ้งไว้นอกการปรับลด
Martínยอมรับว่า "รู้สึกกลัว" เนื่องจากการสอบสวนเกือบยี่สิบปีสามารถเป็นอัมพาตได้โดยไม่มีเงินทุนเพียงพอแม้ว่าเขาเสริมว่าเขาเห็นอนาคตด้วย "มองในแง่ดี" เพราะในภาคนี้ "ไม่มีอะไรให้ไป"
ที่มา: www.DiarioSalud.net
