Famogast®

1 เม็ด ธาร มีฟาโมติดีน 20 มก. หรือ 40 มก. สารเตรียมประกอบด้วย cochineal red (E124)

หนังบู๊

สารยับยั้งการแข่งขันของตัวรับฮิสตามีน H2 ที่พบในผนังเซลล์ข้างขม่อม Famotidine ยับยั้งการหลั่งของกรดไฮโดรคลอริกกระตุ้นโดยอาหารและเพนทากาสตรินและลดความเข้มข้นของเปปซินในน้ำย่อย ระยะเวลาในการออกฤทธิ์ของฟาโมติดีนเพียงครั้งเดียวคือ 10-12 ชั่วโมงประมาณ 40-50% ของยาฟาโมติดีนที่รับประทานทางปากจะถูกดูดซึมจากระบบทางเดินอาหาร Cmax หลังรับประทานครั้งเดียว 40 มก. เท่ากับ 199.2 + 61.8 นาโนกรัม / มล. และเกิดขึ้นหลังจากนั้นประมาณ 1-3 ชั่วโมงอาหารหรือยาลดกรดไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการดูดซึมยา Famotidine ผ่านเข้าสู่น้ำนมและเข้าสู่น้ำไขสันหลังน้อยที่สุด มันถูกเผาผลาญในตับโดย S-oxidation ส่วนใหญ่เป็น famotidine sulfoxide ที่ไม่ได้ใช้งาน T0.5 โดยเฉลี่ยในผู้ใหญ่ที่มีการทำงานของไตปกติอยู่ในช่วง 2.5-4 ชั่วโมงในขณะที่ผู้ป่วยไตวายจะเป็นเวลานาน สารจะถูกขับออกทางปัสสาวะโดยไม่เปลี่ยนแปลง สารเตรียมจำนวนเล็กน้อยจะถูกขับออกเป็นซัลฟอกไซด์ ไม่สามารถกำจัด Famotidine ได้โดยการฟอกเลือด

ปริมาณ

ปากเปล่า. ผู้ใหญ่. แผลในลำไส้เล็กส่วนต้น: 40 มก. ก่อนนอนเป็นเวลา 4-8 สัปดาห์ในผู้ป่วยส่วนใหญ่การฟื้นตัวจะทำได้หลังการบำบัด 4 สัปดาห์ หากจำเป็นการบำบัดสามารถขยายได้ถึง 8 สัปดาห์การป้องกันการกลับเป็นซ้ำของแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น: 20 มก. ทันทีก่อนเข้านอน ภาวะการหลั่งกรดมากเกินไป (Zollinger-Ellison syndrome): เริ่มแรก 20 มก. ทุก 6 ชั่วโมงควรปรับขนาดยาบำรุงทีละรายการขึ้นอยู่กับสภาพของผู้ป่วยและการตอบสนองต่อการรักษา แผลในกระเพาะอาหาร: ปกติ 40 มก. ทันทีก่อนเข้านอน การฟื้นตัวจะทำได้หลังจากการบำบัด 4-8 สัปดาห์โรคกรดไหลย้อนทางเดินอาหาร: การรักษาอาการที่เกี่ยวข้องกับโรคกรดไหลย้อน: 20 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 6-12 สัปดาห์ผู้ป่วยส่วนใหญ่จะรู้สึกดีขึ้นหลังการรักษา 2 สัปดาห์ หากเป็นโรคกรดไหลย้อนจะส่งผลให้หลอดอาหารสึกกร่อนหรือเป็นแผล: โดยปกติ 40 มก. วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 6-12 สัปดาห์การป้องกันการกลับเป็นซ้ำของโรคกรดไหลย้อนและการเกิดการสึกกร่อนหรือแผลในโรคกรดไหลย้อน: 20 มก. วันละ 2 ครั้ง เด็ก: ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ famotidine ในเด็กยังไม่ได้รับการยอมรับ กลุ่มผู้ป่วยพิเศษ เพื่อหลีกเลี่ยงการสะสมของไตมากเกินไปในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตในระดับปานกลางหรือรุนแรงปริมาณของ famotidine อาจลดลงเหลือครึ่งหนึ่งของขนาดยาหรือช่วงเวลาการให้ยาอาจขยายได้ถึง 36-48 ชั่วโมงขึ้นอยู่กับการตอบสนองทางคลินิกของผู้ป่วย ใช้ในผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อย

ข้อบ่งใช้

โรคแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น เพื่อป้องกันไม่ให้แผลในลำไส้เล็กส่วนต้นกลับมาอีกเมื่อรูปแบบที่ใช้งานได้รับการรักษาให้หายแล้ว เงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับการผลิตกรดที่เป็นกรดมากเกินไป (Zollinger-Ellison syndrome) การรักษาโรคกรดไหลย้อน เพื่อป้องกันไม่ให้โรคกรดไหลย้อนกลับมาเป็นซ้ำและการกร่อนหรือเป็นแผลของโรคกรดไหลย้อน

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อยา famotidine หรือสารเพิ่มปริมาณใด ๆ พบความไวต่อการไขว้ในสารประกอบกลุ่มนี้ดังนั้นจึงไม่ควรให้ยา famotidine กับผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ง่ายต่อ H2-antagonists อื่น ๆ

ข้อควรระวัง

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาในผู้ป่วยที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารควรละเว้นลักษณะของเนื้องอก (การรักษาด้วย famotidine อาจปกปิดอาการของมะเร็งกระเพาะอาหาร) Famotidine ถูกขับออกทางไตเป็นหลักดังนั้นควรใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ควรลดขนาดยาเป็น 20 มก. ต่อคืน CCr คือ <10 มล. / นาที ยังไม่มีการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิผลของการเตรียมในเด็ก เมื่อให้ยา famotidine กับผู้ป่วยสูงอายุในการทดลองทางคลินิกไม่พบการเพิ่มขึ้นของอุบัติการณ์หรือการเปลี่ยนแปลงประเภทของอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับยา ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาตามอายุเพียงอย่างเดียว ในกรณีที่ใช้ในปริมาณสูงเป็นเวลานานแนะนำให้ตรวจติดตามภาพเลือดและการทำงานของตับ ในกรณีที่เป็นโรคแผลในกระเพาะอาหารเป็นเวลานานควรหลีกเลี่ยงการหยุดยาอย่างกะทันหันหลังจากบรรเทาอาการ เนื่องจากเนื้อหาของ cochineal red การเตรียมอาจทำให้เกิดอาการแพ้

กิจกรรมที่ไม่พึงปรารถนา

ทั่วไป: ปวดศีรษะเวียนศีรษะท้องผูกท้องเสีย ผิดปกติ: เบื่ออาหาร, dysgeusia, ปากแห้ง, คลื่นไส้และ / หรืออาเจียน, ไม่สบายท้องหรืออิ่ม, ท้องอืด, ผื่น, คัน, ลมพิษ, อ่อนเพลีย หายากมาก: pancytopenia, leukopenia, thrombocytopenia, agranulocytosis, neutropenia, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (รวมถึง anaphylaxis, angioedema, หลอดลมหดเกร็ง), โรคทางจิตเวชชั่วคราวรวมถึงภาวะซึมเศร้าความวิตกกังวลความปั่นป่วนสับสนสับสนและภาพหลอนความใคร่ลดลงนอนไม่หลับ , อาการชัก, อาการชักแบบ grand mal (โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต), อัมพาต, อาการง่วงซึม, ปอดบวมคั่นระหว่างหน้า (บางครั้งอาจถึงแก่ชีวิต), ความผิดปกติของเอนไซม์ในตับ, ตับอักเสบ, ดีซ่าน cholestatic, ผมร่วง, สตีเวนส์ - จอห์นสันซินโดรม / เนื้อร้ายที่เป็นพิษ การหลุดออกของผิวหนังบางครั้งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตปวดข้อตะคริวของกล้ามเนื้อบล็อก atrioventricular หลังจากได้รับยาปฏิชีวนะ H2 receptor ทางหลอดเลือดดำการยืดช่วง QT (โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต) ความอ่อนแอความแน่นในหน้าอก มีการสังเกตกรณีของ gynecomastia ที่หายากอย่างไรก็ตามในการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมอุบัติการณ์ไม่สูงกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอก

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่แนะนำให้ใช้ famotidine ในระหว่างตั้งครรภ์ดังนั้นจึงสามารถใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์ได้ในกรณีที่จำเป็นจริงๆเท่านั้น ก่อนตัดสินใจให้ยา famotidine ในระหว่างตั้งครรภ์แพทย์ควรชั่งน้ำหนักถึงประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการใช้ยานี้ สตรีที่ให้นมบุตรควรหยุดใช้ famotidine หรือให้นมบุตรเนื่องจาก famotidine ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่

ความคิดเห็น

ในผู้ป่วยบางรายได้รับผลข้างเคียงจากระบบประสาทส่วนกลาง (เช่นเวียนศีรษะ) ซึ่งอาจทำให้เสียการทำงานของจิต หากได้รับผลกระทบคุณไม่ควรขับรถหรือใช้เครื่องจักร

การโต้ตอบ

Famotidine ไม่แสดงปฏิสัมพันธ์ที่สำคัญทางคลินิก ไม่มีปฏิกิริยากับยาที่เผาผลาญโดยระบบเอนไซม์ cytochrome P-450 (เช่น warfarin, theophylline, phenytoin, diazepam, propranolol, aminophenazone, phenazone) การดูดซึมของ ketoconazole และ itraconazole อาจลดลง ควรให้ยาคีโตโคนาโซล 2 ชั่วโมงก่อนการให้ยาฟาโมติดีน ยาลดกรดอาจลดการดูดซึมของ famotidine และนำไปสู่การลดระดับ famotidine ในซีรัม ดังนั้นควรรับประทานยา famotidine 1-2 ชั่วโมงก่อนการให้ยาลดกรด การใช้ probenecid อาจชะลอการกำจัด famotidine ควรหลีกเลี่ยงการใช้ famotidine และ probenecid ร่วมกัน ควรหลีกเลี่ยงการใช้ sucralfate ร่วมกันภายใน 2 ชั่วโมงหลังการให้ famotidine การเปลี่ยนแปลง pH ในกระเพาะอาหารอาจส่งผลต่อความสามารถในการดูดซึมของยาบางชนิดลดการดูดซึมของ atazanavir อาหารอาจลดการดูดซึมของ famotidine เล็กน้อยซึ่งไม่เกี่ยวข้องทางคลินิก การศึกษาไม่ได้แสดงให้เห็นว่าระดับแอลกอฮอล์ในเลือดเพิ่มขึ้นที่คาดไว้หลังจากบริโภคแอลกอฮอล์

ราคา

Famogast®ราคา 100% PLN 21.48

สารเตรียมประกอบด้วยสาร: ฟาโมทิดีน