คำนิยาม
โรค Charcot-Marie-Tooth หรือที่เรียกว่า CMT เป็นกลุ่มของโรคทางระบบประสาทของธรรมชาติทางพันธุกรรมจึงได้รับมรดก มันมีผลต่อบางส่วนของเส้นประสาทไขสันหลังโดยเฉพาะอย่างยิ่งเส้นประสาทที่ส่งคำสั่งไปยังกล้ามเนื้อและทำให้เกิดการรบกวนมอเตอร์และรบกวนการเดิน โรคเหล่านี้มักปรากฏในวัยเด็กหรือวัยรุ่น หากพวกเขามีวิวัฒนาการและเสียเปรียบพวกเขาจะไม่ลดอายุขัย เพื่อไม่ให้สับสนกับโรคของ Charcot (SLA สำหรับเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic) ซึ่งเป็นรูปแบบที่รุนแรงมากของเส้นโลหิตตีบที่สามารถเป็นอันตรายต่อการพยากรณ์โรคที่สำคัญ
อาการ
อาการมีความก้าวหน้าและวิวัฒนาการช้าเมื่อเวลาผ่านไป โรคเริ่มปรากฏส่วนใหญ่เนื่องจากความใจร้อนและความอ่อนแอของกล้ามเนื้อของเท้าและขาในบริเวณน่องซึ่งขยายไปถึงมือและแขน สิ่งนี้มักจะปรากฏในเด็กที่มีความล่าช้าในการเดินการเป็นตะคริววิ่งลำบากตกบ่อยและมีแนวโน้มที่จะเดินโซซัดโซเซ เท้าไขว้และความผิดปกติเล็กน้อยปรากฏขึ้นและกล้ามเนื้อลีบในขาสามารถมองเห็นได้และสัมผัสได้อย่างชัดเจน
การวินิจฉัยโรค
ส่วนใหญ่ผ่านการสังเกตทางคลินิกของผู้ป่วยการเดินและการตรวจเท้าขามือปริมาณกล้ามเนื้อและความไวประสาท การทดสอบที่เรียกว่าอิเล็กโตรโมกราฟฟีและการเก็บตัวอย่างของเส้นประสาท (การตรวจชิ้นเนื้อ) จะยืนยันการวินิจฉัย
การรักษา
แม้ว่าการวิจัยในพื้นที่นี้มีความกระฉับกระเฉง แต่ก็ยังไม่มีวิธีรักษาโรค Charcot-Marie-Tooth เพียงพยายามชะลอการวิวัฒนาการและผลกระทบที่มีต่อชีวิตประจำวัน ในหมู่พวกเขาเราพบกายภาพบำบัดที่มักจะมีความจำเป็นเช่นเดียวกับการวางเฝือกรองเท้าออร์โทพีดิกส์หรือใช้ไม้เท้า การผ่าตัดศัลยกรรมกระดูกและข้อในบางกรณียังสามารถช่วยบรรเทาและดำเนินการต่อไป จำเป็นต้องใช้เก้าอี้ล้อเข็น
