วันศุกร์ที่ 30 มกราคม 2015.- พันธุศาสตร์หัวใจและหลอดเลือดเป็นหนึ่งในประเด็นหลักที่กระตุ้นไม่กี่เดือนที่ผ่านมาในหมู่ผู้ที่เข้าร่วมการประชุม ESC
จีโนมมนุษย์มีสายพันธุ์พันธุกรรมประมาณ 56 ล้านสายพันธุ์ เทคโนโลยีจีโนไทป์และการหาลำดับช่วยให้สามารถสร้างสถาปัตยกรรมของโรคโดยการกำหนดพื้นฐานทางพันธุกรรมของมันเช่นเดียวกับอิทธิพลของมันในการพยากรณ์โรคและการเลือกการรักษา ในปีที่ผ่านมามีการศึกษาร่วมกันระหว่างประเทศเกี่ยวกับจีโนมที่สมบูรณ์เพื่อกำหนดปัจจัยทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เป็นไปได้ของการพัฒนาโรคหัวใจและหลอดเลือด
ขณะนี้เป็นที่รู้จักกันว่าพันธุศาสตร์มีส่วนช่วยในการพัฒนาของโรคหัวใจและหลอดเลือดระหว่าง 40 และ 60% การทดสอบทางพันธุกรรมเช่น Cardio inCode นั้นปรากฏในตลาดพร้อมกับแรงที่เพิ่มขึ้น พวกเขาศึกษาและบูรณาการข้อมูลทางพันธุกรรมคลินิกและวิถีชีวิตของผู้ป่วยเพื่อช่วยในการสร้างความแม่นยำและความน่าเชื่อถือในความเสี่ยงของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ (กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ) ในอีก 10 ปีข้างหน้า ด้วยวิธีนี้พวกเขาอนุญาตให้ใช้การรักษาเชิงป้องกันที่เหมาะสมกับความเสี่ยงที่แม่นยำยิ่งขึ้นนี้
เพียงผ่านตัวอย่างน้ำลายของผู้ป่วยเท่านั้นที่สามารถวิเคราะห์พื้นฐานทางพันธุกรรมได้ เมื่อได้รับผลลัพธ์แล้วจะมีการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ ข้อมูลนี้ครบถ้วนโดยคลินิกของผู้ป่วย มันแสดงให้เห็นว่าเทคนิคเหล่านี้ช่วยปรับปรุงความสามารถในการทำนายที่ได้จากเทคนิคอื่น ๆ ที่ใช้ไปแล้วเช่นสมการคะแนน, สมการของเฟรมิงแฮมหรือการดัดแปลงของสมการเฟรมิงแฮม ผู้ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมควรติดตามพฤติกรรมของพวกเขาอย่างใกล้ชิดหรือเปลี่ยนแปลงเพื่อป้องกันโรค และมีหลายสิ่งที่ขึ้นอยู่กับพันธุศาสตร์ แต่นิสัยของแต่ละคนมีน้ำหนักมากในการพัฒนาโรค
พันธุศาสตร์เป็นเครื่องมือสำหรับแพทย์ในการกำหนดลักษณะผู้ป่วยได้ดียิ่งขึ้น ไม่น่าแปลกใจและเป็นตัวอย่างสายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่รวมอยู่ใน Cardio inCode ให้ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจซึ่งคล้ายกับที่เกิดจากความดันโลหิตสูงหรือไขมันในเลือดสูง การทดสอบทางพันธุกรรมเหล่านี้มีข้อบ่งชี้หลายประการจากการรู้ในวัยเด็กถึงความเสี่ยงระดับโลกในครอบครัวที่มีประวัติเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดหัวใจตอนต้นในคนที่มีปัจจัยเสี่ยงบางส่วนหรือบางส่วนในค่าบอร์โดซ์ที่คุณต้องการทราบว่า มันเป็นที่สงสัยในเวลาที่จะเริ่มการรักษาแม้คนในการรักษาที่ต้องการที่จะปรับวัตถุประสงค์การรักษา ในอนาคตเป้าหมายจะสามารถคาดการณ์ความเสี่ยงเหล่านี้ได้ตั้งแต่แรกเกิด
ที่มา:
แท็ก:
ความรู้สึกเรื่องเพศ ต่าง ยา
จีโนมมนุษย์มีสายพันธุ์พันธุกรรมประมาณ 56 ล้านสายพันธุ์ เทคโนโลยีจีโนไทป์และการหาลำดับช่วยให้สามารถสร้างสถาปัตยกรรมของโรคโดยการกำหนดพื้นฐานทางพันธุกรรมของมันเช่นเดียวกับอิทธิพลของมันในการพยากรณ์โรคและการเลือกการรักษา ในปีที่ผ่านมามีการศึกษาร่วมกันระหว่างประเทศเกี่ยวกับจีโนมที่สมบูรณ์เพื่อกำหนดปัจจัยทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เป็นไปได้ของการพัฒนาโรคหัวใจและหลอดเลือด
ขณะนี้เป็นที่รู้จักกันว่าพันธุศาสตร์มีส่วนช่วยในการพัฒนาของโรคหัวใจและหลอดเลือดระหว่าง 40 และ 60% การทดสอบทางพันธุกรรมเช่น Cardio inCode นั้นปรากฏในตลาดพร้อมกับแรงที่เพิ่มขึ้น พวกเขาศึกษาและบูรณาการข้อมูลทางพันธุกรรมคลินิกและวิถีชีวิตของผู้ป่วยเพื่อช่วยในการสร้างความแม่นยำและความน่าเชื่อถือในความเสี่ยงของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ (กล้ามเนื้อหัวใจตาย, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ) ในอีก 10 ปีข้างหน้า ด้วยวิธีนี้พวกเขาอนุญาตให้ใช้การรักษาเชิงป้องกันที่เหมาะสมกับความเสี่ยงที่แม่นยำยิ่งขึ้นนี้
เพียงผ่านตัวอย่างน้ำลายของผู้ป่วยเท่านั้นที่สามารถวิเคราะห์พื้นฐานทางพันธุกรรมได้ เมื่อได้รับผลลัพธ์แล้วจะมีการประเมินความเสี่ยงทางพันธุกรรมของการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจ ข้อมูลนี้ครบถ้วนโดยคลินิกของผู้ป่วย มันแสดงให้เห็นว่าเทคนิคเหล่านี้ช่วยปรับปรุงความสามารถในการทำนายที่ได้จากเทคนิคอื่น ๆ ที่ใช้ไปแล้วเช่นสมการคะแนน, สมการของเฟรมิงแฮมหรือการดัดแปลงของสมการเฟรมิงแฮม ผู้ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมควรติดตามพฤติกรรมของพวกเขาอย่างใกล้ชิดหรือเปลี่ยนแปลงเพื่อป้องกันโรค และมีหลายสิ่งที่ขึ้นอยู่กับพันธุศาสตร์ แต่นิสัยของแต่ละคนมีน้ำหนักมากในการพัฒนาโรค
พันธุศาสตร์เป็นเครื่องมือสำหรับแพทย์ในการกำหนดลักษณะผู้ป่วยได้ดียิ่งขึ้น ไม่น่าแปลกใจและเป็นตัวอย่างสายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่รวมอยู่ใน Cardio inCode ให้ความเสี่ยงต่อการเกิดโรคหลอดเลือดหัวใจซึ่งคล้ายกับที่เกิดจากความดันโลหิตสูงหรือไขมันในเลือดสูง การทดสอบทางพันธุกรรมเหล่านี้มีข้อบ่งชี้หลายประการจากการรู้ในวัยเด็กถึงความเสี่ยงระดับโลกในครอบครัวที่มีประวัติเกี่ยวกับโรคหลอดเลือดหัวใจตอนต้นในคนที่มีปัจจัยเสี่ยงบางส่วนหรือบางส่วนในค่าบอร์โดซ์ที่คุณต้องการทราบว่า มันเป็นที่สงสัยในเวลาที่จะเริ่มการรักษาแม้คนในการรักษาที่ต้องการที่จะปรับวัตถุประสงค์การรักษา ในอนาคตเป้าหมายจะสามารถคาดการณ์ความเสี่ยงเหล่านี้ได้ตั้งแต่แรกเกิด
ที่มา:
