Aplastic anemia ประเภทและอาการของโรคโลหิตจางจากหลอดเลือด

Aplastic anemia (aplasia ไขกระดูก) เกิดจากความผิดปกติในการทำงานของเซลล์ต้นกำเนิด ความเสียหายของไขกระดูกทำให้การผลิตเม็ดเลือดแดงและขาวและเกล็ดเลือดลดลงซึ่งนำไปสู่โรคโลหิตจาง อาการของ aplastic anemia คืออะไรและจะรักษาได้อย่างไร?

Aplastic anemia เกิดจากความผิดปกติของเซลล์ต้นกำเนิดในไขกระดูก Aplastic anemia เป็นผลมาจากการสูญเสียเนื้อเยื่อไขกระดูกโดยแทนที่ด้วยเนื้อเยื่อเกี่ยวพันหรือไขมันซึ่งเป็นสาเหตุของการสูญเสียเลือดทุกส่วน โรคไขกระดูกอาจเกิดขึ้นเองโดยเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม (Fanconi anemia) หรือทุติยภูมิที่เกิดจากปัจจัยภายนอก

Fanconi anemia ค้นหาว่าอะไรคืออาการของโรคโลหิตจาง แต่กำเนิด

ฟังเกี่ยวกับประเภทและอาการของโรคโลหิตจางจากหลอดเลือด นี่คือเนื้อหาจากวงจร LISTENING GOOD พอดคาสต์พร้อมเคล็ดลับ

หากต้องการดูวิดีโอนี้โปรดเปิดใช้งาน JavaScript และพิจารณาการอัปเกรดเป็นเว็บเบราว์เซอร์ที่รองรับวิดีโอ

สาเหตุภายนอกของโรคโลหิตจาง aplastic

• การฉายแสง;
• ยาฆ่าแมลงและสารกำจัดวัชพืช
• เบนเซ่;
• การติดเชื้อไวรัส (parvovirus B19, HIV, HBV, HCV);
• ยาบางชนิด (chloramphenicol, methotrexate, gold salts, penicillamine);
• การตั้งครรภ์ - hemoglobinuria paroxysmal ออกหากินเวลากลางคืน (Marchiafava-Michelie syndrome);
• โรคเนื้อเยื่อเกี่ยวพันในระบบ

Aplastic anemia - อาการ

Aplastic anemia เป็นผลมาจากการขาดส่วนประกอบของเลือดทั้งหมด (เม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดแดงและเกล็ดเลือด):

1. การลดลงของเม็ดเลือดแดงทำให้เกิดความอ่อนแอและหายใจไม่ออก

2. การขาดเม็ดเลือดขาวเพิ่มความไวต่อการติดเชื้อและไข้ของผู้ป่วย

3. การขาดเกล็ดเลือดในจำนวนที่เพียงพอทำให้เกิดเลือดออกมีอาการผิดปกติที่ผิวหนังและเยื่อเมือก

ข้อบกพร่องอะไรบ่งบอกถึงโรคโลหิตจางจากหลอดเลือด

การวินิจฉัยโรคโลหิตจาง aplastic สามารถทำได้เมื่อมีอาการอย่างน้อยสองอย่างต่อไปนี้:

• นิวโทรพีเนีย
• ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ
• reticulocytopenia.

นอกจากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้แล้วจำเป็นต้องมีการเจาะไขกระดูกเพื่อวินิจฉัย การลดลงของเซลล์เม็ดเลือดลดลงเหลือน้อยกว่า 30% และจำนวนเนื้อเยื่อไขมันที่เพิ่มขึ้นและการลดลงของ megakaryocytes เป็นอาการของโรคโลหิตจาง aplastic

การรักษาโรคโลหิตจางจากหลอดเลือด

การพัฒนาของ aplastic anemia อาจเกิดขึ้นได้อย่างรวดเร็ว แต่ก็ไม่เสมอไป - บางครั้งอาจใช้เวลานานในการพัฒนาโดยไม่มีอาการใด ๆ ในรูปแบบเฉียบพลันของโรคการรักษามีความซับซ้อนและอัตราการเสียชีวิตของผู้ป่วย (โดยเฉพาะคนที่อายุน้อยกว่า) สูง

ในผู้ป่วยที่อายุน้อยกว่า (อายุไม่เกิน 40 ปี) โรคโลหิตจางจะได้รับการรักษาด้วยการปลูกถ่ายไขกระดูก การรักษาได้รับจาก 60 ถึง 90% ของกรณี Cyclophosphamide พร้อม ATG ให้กับผู้สูงอายุ การรักษาด้วยแอนโดรเจนมีประสิทธิภาพในโรคโลหิตจางของ Fanconi และในรูปแบบของโรคโลหิตจางที่ได้มา

อ่านเพิ่มเติม: TROMBASTENIA GLANZMANNA โรคเลือดออกที่เป็นอันตรายวิธีการปรับปรุงการดูดซึมธาตุเหล็กในโรคโลหิตจาง? เฮโมโกลบิน: บรรทัดฐานสำหรับผู้หญิงผู้ชายและเด็กและสำหรับสตรีมีครรภ์