พุธ 14 พฤศจิกายน, 2012 - ผู้เชี่ยวชาญด้านนรีเวชวิทยาได้นำเสนอวันหยุดสุดสัปดาห์นี้ในเซบียาเทคนิคใหม่สำหรับการศึกษาของโครโมโซมของทารกในครรภ์ในเลือดของมารดาซึ่งสามารถแทนที่ amniocentesis ที่รู้จักกันแล้วการทดสอบการบุกรุกที่มีความเสี่ยงเล็กน้อย ของการสูญเสียในขณะตั้งครรภ์
ดร. อันโตนีอาโกมาร์ผู้ประสานงานวันที่สองของการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดจัดโดยคลีนิก Ginemed และมูลนิธิ Ginemed และจัดขึ้นที่โรงพยาบาล NISA Sevilla-Aljarafe ได้เน้นย้ำว่าเทคนิคใหม่นี้ศึกษาดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ฟรีในเลือดมารดา
"การวิเคราะห์ DNA ของทารกในครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ลำดับการศึกษามีอยู่ในทารกในครรภ์ แต่ไม่ใช่ในแม่" ผู้เชี่ยวชาญกล่าวซึ่งเรียกคืนได้ว่า DNA ของทารกในครรภ์ถูกตรวจพบในเลือดมารดาตั้งแต่สัปดาห์ที่ห้า ของการตั้งครรภ์ซึ่งจะช่วยให้การศึกษาโครโมโซมของทารกในครรภ์เร็วมาก
"ในทำนองเดียวกันดีเอ็นเอของทารกในครรภ์จะหายไปจากนาทีเลือดของมารดาหลังคลอด" คำแถลงจากวันทางการแพทย์กล่าว การนัดหมายซึ่งนรีแพทย์แพทย์เวชศาสตร์ครอบครัว MIR ของสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาพยาบาลและผดุงครรภ์ได้มีส่วนร่วมมีวัตถุประสงค์ที่ผู้เชี่ยวชาญทราบและใช้เทคนิคที่ถูกต้องของการดำเนินการอัลตราซาวนด์ไตรมาสแรกเช่นเดียวกับการให้ รู้ถึงความเป็นไปได้ทั้งหมดที่นำเสนอโดยการทดสอบแบบไม่รุกรานในแง่ของการตรวจหาการผิดรูป แต่กำเนิด
"จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้อัลตร้าซาวด์ของสัปดาห์ที่หกสิบเอ็ดและสิบสามได้รับหน้าที่เพียงเพื่อตรวจสอบความมีชีวิตของทารกในครรภ์จำนวนของตัวอ่อนต่อการตั้งครรภ์และการวัดขนาด (CRL) และ nucal translucency (เกี่ยวข้องกับความน่าจะเป็น และโครโมโซมอื่น ๆ ) "เขากล่าวเสริม
เครื่องสแกนอัลตร้าซาวด์ความละเอียดสูงสามารถตรวจจับได้จากส่วนใดส่วนหนึ่งของแขนขาไปจนถึงโรคหัวใจในทารกในครรภ์ที่มีขนาดเล็กกว่า 8 เซนติเมตร แต่เครื่องอัลตราซาวด์ตัวใหม่จะตรวจจับได้ด้วยความไวมากขึ้น ลงไปตามหมอนี้
"ถ้าเราเพิ่มอัลตร้าซาวด์นี้ลงในการคำนวณความเสี่ยงสำหรับดาวน์ซินโดรม (การทดสอบที่คำนึงถึงอายุของแม่โปรตีนบางตัวในเลือดของมารดาและค่าอัลตร้าซาวด์กล่าว) เราไปถึงอัตราการตรวจจับที่เกินเก้าสิบเปอร์เซ็นต์" ดร. โกมาร์
เทคนิคใหม่นี้เกินกว่าระบบตรวจจับที่ใช้ก่อนหน้านี้เช่นการเจาะน้ำคร่ำซึ่งมีอัตราการตรวจจับอยู่ระหว่างห้าสิบถึงหกสิบเปอร์เซ็นต์เขาอธิบาย
ที่มา:
แท็ก:
อาหารการกิน ความรู้สึกเรื่องเพศ การฟื้นฟู
ดร. อันโตนีอาโกมาร์ผู้ประสานงานวันที่สองของการตรวจวินิจฉัยก่อนคลอดจัดโดยคลีนิก Ginemed และมูลนิธิ Ginemed และจัดขึ้นที่โรงพยาบาล NISA Sevilla-Aljarafe ได้เน้นย้ำว่าเทคนิคใหม่นี้ศึกษาดีเอ็นเอของทารกในครรภ์ฟรีในเลือดมารดา
"การวิเคราะห์ DNA ของทารกในครรภ์เป็นไปได้เฉพาะในกรณีที่ลำดับการศึกษามีอยู่ในทารกในครรภ์ แต่ไม่ใช่ในแม่" ผู้เชี่ยวชาญกล่าวซึ่งเรียกคืนได้ว่า DNA ของทารกในครรภ์ถูกตรวจพบในเลือดมารดาตั้งแต่สัปดาห์ที่ห้า ของการตั้งครรภ์ซึ่งจะช่วยให้การศึกษาโครโมโซมของทารกในครรภ์เร็วมาก
"ในทำนองเดียวกันดีเอ็นเอของทารกในครรภ์จะหายไปจากนาทีเลือดของมารดาหลังคลอด" คำแถลงจากวันทางการแพทย์กล่าว การนัดหมายซึ่งนรีแพทย์แพทย์เวชศาสตร์ครอบครัว MIR ของสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาพยาบาลและผดุงครรภ์ได้มีส่วนร่วมมีวัตถุประสงค์ที่ผู้เชี่ยวชาญทราบและใช้เทคนิคที่ถูกต้องของการดำเนินการอัลตราซาวนด์ไตรมาสแรกเช่นเดียวกับการให้ รู้ถึงความเป็นไปได้ทั้งหมดที่นำเสนอโดยการทดสอบแบบไม่รุกรานในแง่ของการตรวจหาการผิดรูป แต่กำเนิด
"จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้อัลตร้าซาวด์ของสัปดาห์ที่หกสิบเอ็ดและสิบสามได้รับหน้าที่เพียงเพื่อตรวจสอบความมีชีวิตของทารกในครรภ์จำนวนของตัวอ่อนต่อการตั้งครรภ์และการวัดขนาด (CRL) และ nucal translucency (เกี่ยวข้องกับความน่าจะเป็น และโครโมโซมอื่น ๆ ) "เขากล่าวเสริม
เครื่องสแกนอัลตร้าซาวด์ความละเอียดสูงสามารถตรวจจับได้จากส่วนใดส่วนหนึ่งของแขนขาไปจนถึงโรคหัวใจในทารกในครรภ์ที่มีขนาดเล็กกว่า 8 เซนติเมตร แต่เครื่องอัลตราซาวด์ตัวใหม่จะตรวจจับได้ด้วยความไวมากขึ้น ลงไปตามหมอนี้
"ถ้าเราเพิ่มอัลตร้าซาวด์นี้ลงในการคำนวณความเสี่ยงสำหรับดาวน์ซินโดรม (การทดสอบที่คำนึงถึงอายุของแม่โปรตีนบางตัวในเลือดของมารดาและค่าอัลตร้าซาวด์กล่าว) เราไปถึงอัตราการตรวจจับที่เกินเก้าสิบเปอร์เซ็นต์" ดร. โกมาร์
เทคนิคใหม่นี้เกินกว่าระบบตรวจจับที่ใช้ก่อนหน้านี้เช่นการเจาะน้ำคร่ำซึ่งมีอัตราการตรวจจับอยู่ระหว่างห้าสิบถึงหกสิบเปอร์เซ็นต์เขาอธิบาย
ที่มา:
