Alfie Evans ประสบปัญหาอะไร สุขภาพของเด็กชายเป็นอย่างไร?

Alfie Evans ป่วยเป็นโรคทางระบบประสาทที่ก้าวหน้า จากการศึกษาพบว่าสมองของเด็กชายเสียหายถึง 70 เปอร์เซ็นต์ ปัจจุบัน Alfie Evans อยู่ในอาการโคม่าอาการของเขาถูกอธิบายว่าเป็นพืช ดังนั้นแพทย์จึงตัดสินใจหยุดการบำบัด อย่างไรก็ตามพ่อแม่ของ Alfie Evans ยังคงเชื่อว่าพวกเขาจะหาทางปรับปรุงสุขภาพของลูกชายวัยไม่ถึงสองขวบและพร้อมที่จะต่อสู้จนถึงที่สุดเพื่อเป็นหนทางสุดท้าย

Alfie Evans เกิดในเดือนพฤษภาคม 2016 เด็กชายมีพัฒนาการที่ดีเป็นเวลาหกเดือนหลังคลอด ในเดือนธันวาคม 2559 เขาเข้ารับการรักษาที่โรงพยาบาลเด็กอัลเดอร์เฮย์ในลิเวอร์พูลเนื่องจากติดเชื้อทางเดินหายใจและอาการชัก

เขาถูกส่งตัวไปอยู่ในความดูแลของทีมประสาท แต่อาการของเขาแย่ลงเขาจึงเข้ารับการรักษาในห้องผู้ป่วยหนักซึ่งเขายังคงอยู่จนถึงตอนนี้

Alfie Evans ประสบปัญหาอะไร

Alfie Evans ป่วยเป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาท โรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมมีลักษณะการทำลายและการฝ่อของเซลล์ประสาทอย่างก้าวหน้าซึ่งรวมถึงเนื้อเยื่อประสาทในสมองและไขสันหลัง (ระบบประสาทส่วนกลาง) รวมทั้งเส้นประสาทส่วนปลายและการเชื่อมต่อของระบบประสาทและกล้ามเนื้อ (ระบบประสาทส่วนปลาย)

เป็นผลให้มีการลดลงหรือสูญเสียการทำงานของสมองและทักษะการเคลื่อนไหว ผู้ที่ได้รับผลกระทบจะค่อยๆสูญเสียความสามารถในการกินยิ้มสื่อสารกลืนและหายใจโดยไม่ต้องใช้เครื่องช่วยหายใจ

ทารกที่เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทหลังคลอดมักไม่มีอาการใด ๆ และดูเหมือนจะสมบูรณ์แข็งแรง อย่างไรก็ตามเมื่อเวลาผ่านไป - เมื่อเนื้อเยื่อประสาทค่อยๆถูกทำลายอาการแรกของโรคจะปรากฏขึ้น

น่าเสียดายที่แม้ว่าจะมีการศึกษาจำนวนมาก (รวมถึงการทดสอบทางพันธุกรรม) แต่ก็เป็นเรื่องยากอย่างยิ่งที่แพทย์จะระบุได้อย่างชัดเจนว่า Alfie Evans เป็นโรคเกี่ยวกับระบบประสาทชนิดใด

อย่างไรก็ตามพวกเขารู้ว่าเด็กชายอยู่ในสภาพที่เป็นพืชพันธุ์ สมองของเขาส่วนใหญ่เสียหายจากโรค ตามที่แพทย์ระบุว่าการเปลี่ยนแปลงในสมองของเด็กชายทำให้เขาขาดความรู้สึกทางสายตาการได้ยินการรับรสและความรู้สึก

นอกจากนี้ Alfie ยังมีอาการชักเป็นประจำเนื่องจากโรคลมบ้าหมู พวกเขามักถูกกระตุ้นโดยการสัมผัสหรือการสัมผัสกับแสง สิ่งนี้สามารถทำให้ภาพลวงตาเคลื่อนไหวเพื่อตอบสนองต่อการกระตุ้นได้อย่างน่าเสียดาย

อย่างไรก็ตามการทดสอบ EEG (กิจกรรมทางไฟฟ้าจากพื้นผิวของสมอง) และการสแกนสมองของเด็กชายยืนยันความเห็นทางการแพทย์ว่าการเคลื่อนไหวของ Alfie เช่นการลืมตาหรือการยิ้มนั้นเกี่ยวข้องกับอาการชักหรือปฏิกิริยาตอบสนอง

เมื่อพิจารณาถึงความเสียหายอย่างกว้างขวางต่อสมองของ Alfie การเคลื่อนไหวใด ๆ ที่เขาทำเป็นเพียงการตอบสนองและไม่สามารถเป็นผลมาจากการเคลื่อนไหวโดยเจตนาหรือโดยเจตนาแพทย์สรุป

สถานะของพืช (apalic syndrome) เป็นสภาวะของร่างกายของผู้ป่วยที่ผู้ป่วยรู้สึกตัว แต่ไม่รู้สึกตัว ปฏิกิริยารีเฟลกซ์จะถูกเก็บรักษาไว้ (เช่นปฏิกิริยาการป้องกันท่าทางของร่างกายการควบคุมอุณหภูมิการไหลเวียนผู้ป่วยหายใจอย่างอิสระย่อยอาหารที่ให้แก่เขา)

เป็นไปได้ที่จะทำการเคลื่อนไหวบางอย่างอย่างอิสระซึ่งไม่ได้มีการวางแผนและมีจุดมุ่งหมาย ผู้ป่วยสามารถเคลื่อนไหวได้หลายอย่างเช่นการกลืนการเคลื่อนไหวศีรษะและแขนขา

ผู้ป่วยไม่ได้สัมผัสกับโลกแห่งความเป็นจริง ภาวะนี้เกิดจากความเสียหายของสมองซีกที่ทำให้บุคคลตระหนักถึงตัวเองสภาพแวดล้อมและความสัมพันธ์

สุขภาพของ Alfie ไม่เพียงได้รับการประเมินโดยทีมแพทย์จากโรงพยาบาลเด็กอัลเดอร์เฮย์เท่านั้น แต่ยังรวมถึงผู้เชี่ยวชาญอิสระสองคนและทีมผู้เชี่ยวชาญสามคนจากโรงพยาบาลในกรุงโรมซึ่งได้รับการเสนอโดยพ่อแม่ของ Alfie

ผู้เชี่ยวชาญทุกคนเห็นพ้องกันว่าโรคที่ Alfi กำลังต่อสู้อยู่นั้นไม่สามารถกลับคืนมาได้และรักษาไม่หาย

แพทย์พยายามรักษาหลายวิธีเพื่อลดจำนวนอาการชัก แต่ไม่ประสบความสำเร็จ พวกเขายังดูว่ามีการทดลองทางคลินิกใดบ้างที่ Alfie สามารถมีคุณสมบัติได้ แต่ก็ไม่พบ

ทำไม Alfie Evans ถึงขึ้นศาล?

แม้จะมีการพูดคุยและการประชุมไกล่เกลี่ยหลายครั้ง แต่ก็ยังไม่บรรลุข้อตกลงระหว่างแพทย์และผู้ปกครองเกี่ยวกับการรักษาของ Alfie

ทีมแพทย์เชื่อว่าการช่วยเหลือชีวิตของเขาอย่างไร้มนุษยธรรมต่อไปนั้นไร้มนุษยธรรม ครอบครัวของเด็กชายมีความเห็นตรงกันข้าม

ภายใต้สถานการณ์เช่นนี้โรงพยาบาลต้องนำคดีไปสู่ศาล นี่เป็นขั้นตอนปกติศาลจะพิจารณาข้อโต้แย้งของทั้งสองฝ่ายและได้รับคำแนะนำจากคุณค่าของผลประโยชน์สูงสุดของเด็ก ศาลตัดสินว่าการรักษาต่อไปไม่ได้อยู่ในผลประโยชน์สูงสุดของ Alfie

ตอนนี้ Alfie Evans เป็นอย่างไรบ้าง?

เมื่อเย็นวันจันทร์ที่ 23 เมษายน 2018 Alfie ถูกตัดการเชื่อมต่อจากเครื่องช่วยชีวิต อย่างไรก็ตามเด็กชายยังมีชีวิตอยู่

มีการต่อสู้ทางศาลและการทูตเพื่อให้เขามีชีวิตอยู่ อย่างไรก็ตามในวันพุธที่ 25 เมษายน 2016 ทนายความของพ่อแม่ได้ประกาศว่าเด็กชาย "มีปัญหา" และแม่ของ Alfie ได้แจ้งเตือนเขาเกี่ยวกับปัญหาการหายใจของเขาโดยขอให้มีการแทรกแซงทันที

ก่อนหน้านี้ศาลในเมืองแมนเชสเตอร์ปฏิเสธที่จะขนส่ง Alfie Evans ที่ป่วยไปอิตาลี การอุทธรณ์อีกครั้งในกรณีนี้ถูกปฏิเสธในวันพุธ พ่อแม่ของเด็กต้องการการรักษาในโรงพยาบาลวาติกัน

เหตุใดแพทย์จึงปฏิเสธที่จะย้าย Alfie Evans ไปยังโรงพยาบาลในอิตาลี

แพทย์ 3 คนจากกรุงโรมไปเยี่ยม Alfie แล้วเมื่อเดือนกันยายน 2017 พวกเขาได้พูดคุยเกี่ยวกับกรณีของเขากับทีมแพทย์ชาวอังกฤษ หลังจากการประเมินโดยละเอียดพวกเขาเห็นด้วยกับทีมงานของ Alder Hey Hospital ที่พบว่า Alfi ป่วยหนัก

การบำบัดเพิ่มเติมตามที่แพทย์กล่าวว่า "ไม่ได้อยู่ในผลประโยชน์สูงสุดของเขา" และอาจไม่เพียง แต่ "ไร้ประโยชน์" แต่ยัง "ไร้มนุษยธรรม" ด้วย

ที่สำคัญพวกเขาตั้งข้อสังเกตว่าเนื่องจากโรคลมบ้าหมูของ Alfie มีความเสี่ยงที่เขาจะได้รับความเสียหายต่อสมองหากถูกย้ายไปต่างประเทศ

ในเวลาเดียวกันพวกเขาเสนอที่จะพาเขาไปโรงพยาบาลอิตาลี แต่ย้ำว่าไม่มีอะไรที่พวกเขาสามารถทำได้เพื่อปรับปรุงสุขภาพของเด็กชาย

แพทย์ที่โรงพยาบาลอัลเดอร์เฮย์เชื่อว่าการย้าย Alfie ไปยังกรุงโรมไม่ได้เป็นไปเพื่อประโยชน์สูงสุดของเขาเนื่องจากไม่มีความหวังที่จะรักษาเขาได้

Afie Evans เสียชีวิตเมื่อวันที่ 28 เมษายน 2018

ไม่ได้เชื่อมต่อกับอุปกรณ์ช่วยชีวิต Alfie Evans วัย 23 เดือนที่ป่วยหนักเสียชีวิตในเวลากลางคืน

นักสู้ของฉันได้รวบรวมโล่ของเขา Thomas Evans พ่อของ Alfie เขียนไว้ในโปรไฟล์โซเชียลมีเดียของเขา

ทั้ง Kate และ Thomas Evans เขียนว่าหัวใจของพวกเขาแตกสลายอย่างสิ้นเชิง พวกเขายังขอบคุณทุกคนสำหรับการสนับสนุน

ที่มา:

คำชี้แจงของโรงพยาบาลเด็ก Alder Hey http://www.alderhey.nhs.uk/wp-content/uploads/FAQs-FINAL-220318.pdf

เรื่องราวของ Alfie Evans