อายุยืนอยู่ในสมอง

ศุกร์ 6 กันยายน, 2013.- นักวิจัยที่โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัยวอชิงตันในเซนต์หลุยส์สหรัฐอเมริกาได้ระบุกลไกที่โปรตีน sirtuin เฉพาะที่เรียกว่า SIRT1 ทำงานในสมองเพื่อทำให้เกิดความล่าช้าอย่างมีนัยสำคัญในการอายุและ อายุยืนเพิ่มขึ้นทั้งที่เกี่ยวข้องกับอาหารแคลอรี่ต่ำ

ในหมู่นักวิทยาศาสตร์บทบาทของโปรตีน sirtuin ในการปรับปรุงอายุยืนได้รับการถกเถียงกันอย่างถึงพริกถึงขิงโดยผลที่ขัดแย้งกันของผลงานที่แตกต่างกัน ในส่วนของเขา Ekiken Kaibara นักปรัชญาและนักวิทยาศาสตร์ชาวญี่ปุ่นได้อธิบายแนวคิดของการควบคุมอาหารเป็นครั้งแรกเพื่อให้มีสุขภาพที่ดีและอายุยืนในปี 1713 เขาเสียชีวิตในปีต่อไปเมื่ออายุครบ 84 ​​ปี อายุยืนยาวสำหรับบุคคลแห่งศตวรรษที่ 18
ตั้งแต่นั้นมาวิทยาศาสตร์ได้แสดงให้เห็นถึงความเชื่อมโยงระหว่างอาหารแคลอรีต่ำ (โดยไม่ขาดสารอาหาร) และอายุยืนในรูปแบบสัตว์ต่างๆ ในการศึกษาใหม่ Shin-ichiro Imai และเพื่อนร่วมงานของเขาได้แสดงให้เห็นว่า SIRT1 ร้องขอการทำงานของเซลล์ประสาทในพื้นที่เฉพาะของมลรัฐในสมองซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงทางกายภาพอย่างมากในกล้ามเนื้อโครงร่างและเพิ่มความแข็งแรงและอายุยืน
“ ในการศึกษาของหนูที่แสดง SIRT1 ในสมองเราพบว่าโครงสร้างกล้ามเนื้อโครงร่างของหนูเก่ามีลักษณะคล้ายกับเนื้อเยื่อกล้ามเนื้อ” อิมาอิกล่าว “ หนูอายุ 21 เดือน (เทียบเท่ากับมนุษย์ 70 ปี) ดูเหมือนจะกระตือรือร้นเหมือนหนูอายุห้าเดือน” เขากล่าวเสริม

แคลอรี่น้อยชะลอความชรา

Imai และทีมของเขาเริ่มค้นหาเพื่อกำหนดช่วงเวลาสำคัญที่รับผิดชอบในการเชื่อมต่อระหว่างการ จำกัด อาหารและอายุยืนด้วยความรู้จากการศึกษาก่อนหน้านี้ว่าโปรตีน SIRT1 มีบทบาทในการชะลอความชราเมื่อแคลอรี่ถูก จำกัด เมื่อต้องการทำเช่นนี้พวกเขาวิเคราะห์หนูที่ได้รับการดัดแปลงทางพันธุกรรมเพื่อผลิตโปรตีน SIRT1 ที่มากเกินไปซึ่งบางส่วนอยู่ในเนื้อเยื่อของร่างกายและอื่น ๆ ในสมองเท่านั้น
"เราพบว่ามีเพียงหนูที่แสดงออกถึง SIRT1 ในสมอง (เรียกว่า BRASTO) เท่านั้นที่ยืดอายุการใช้งานและยืดอายุการใช้งานได้อย่างมีนัยสำคัญเช่นเดียวกับหนูธรรมดาที่เลี้ยงในสูตรควบคุมการ จำกัด อาหาร" นายอิมาอิผู้เชี่ยวชาญกล่าว ในการวิจัยอายุและอาจารย์ในภาควิชาชีววิทยาและการแพทย์การพัฒนา
หนู BRASTO แสดงให้เห็นถึงการยืดอายุการใช้งานที่สำคัญโดยไม่มีข้อ จำกัด ด้านโภชนาการ นอกจากการเปลี่ยนแปลงของกล้ามเนื้อโครงร่างเชิงบวกในหนู BRASTO ผู้เขียนยังสังเกตเห็นการออกกำลังกายเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในช่วงกลางคืนเช่นอุณหภูมิของร่างกายและการใช้ออกซิเจนเมื่อเปรียบเทียบกับการควบคุมที่จับคู่อายุ

longevos

หนูมีลักษณะโดยการใช้งานมากขึ้นในเวลากลางคืน หนู BRASTO ยังมีประสบการณ์การนอนหลับที่ดีขึ้นหรือลึกขึ้นและทั้งชายและหญิงนั้นมีอายุยืนยาวขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ ชีวิตเฉลี่ยของหนู BRASTO ในการศึกษาซึ่งผลการตีพิมพ์ใน "การเผาผลาญเซลล์" ขยายตัว 16% ในกรณีของเพศหญิงและ 9% ในเพศชาย
แปลไปสู่มนุษย์สิ่งนี้อาจหมายถึงผู้หญิงอายุ 13 หรือ 14 ปีพิเศษดังนั้นชีวิตเฉลี่ยของพวกเขาจะเป็น 100 ปีและอีกเจ็ดปีในชีวิตของผู้ชายเพิ่มอายุเฉลี่ยของพวกเขา ประมาณ 80 ปีตามชิน ในทำนองเดียวกันความล่าช้าในการเสียชีวิตจากโรคมะเร็งถูกพบในหนู BRASTO กับหนูควบคุม
นายอิมาอิกล่าวว่าโปรไฟล์ของอายุยืนและสุขภาพในหนู BRASTO ดูเหมือนว่าจะเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงของการเกิดริ้วรอยมากกว่าอัตราการแก่ตัว "สิ่งที่เราสังเกตเห็นในหนู BRASTO คือความล่าช้าในเวลาที่การลดลงของอายุเริ่มขึ้นดังนั้นตราบใดที่อัตราการแก่ไม่เปลี่ยนแปลงความเสี่ยงเรื่องอายุและมะเร็งก็ถูกเลื่อนออกไป" เขาอธิบาย

ลดความชรา

เมื่อควบคุมการลดความชราในสมองทีมงานของ Imai ได้ทำการติดตามศูนย์ควบคุมความชราซึ่งควบคุมพื้นที่สองส่วนของมลรัฐที่เรียกว่านิวเคลียสของ hypothalamic และ dorsomedial นิวเคลียสด้านข้าง ดังนั้นพวกเขาสามารถระบุยีนที่เฉพาะเจาะจงภายในพื้นที่ที่เกี่ยวข้องกับ SIRT1 เพื่อเริ่มต้นสัญญาณประสาทที่ทำให้เกิดการตอบสนองทางร่างกายและพฤติกรรมที่สังเกตได้
"เราพบว่าการแสดงออกของ SIRT1 มากเกินไปในสมองนำไปสู่การเพิ่มการตอบสนองของเซลล์ของตัวรับที่เรียกว่าตัวรับ orexin ชนิด 2 ในทั้งสองพื้นที่ของมลรัฐ" ผู้เขียนคนแรก Akiko Satoh นักวิทยาศาสตร์หลังปริญญาเอกในห้องปฏิบัติการของ Imai ใครเพิ่มว่าการตอบสนองที่เพิ่มขึ้นจากตัวรับสัญญาณส่งสัญญาณจากมลรัฐไปยังกล้ามเนื้อโครงร่าง แต่กลไกที่สัญญาณถูกส่งไปยังกล้ามเนื้อโครงร่างโดยเฉพาะจะยังคงถูกค้นพบ
ที่มา: