เหล็กส่วนเกิน: ปั๊มในร่างกาย

วันพุธที่ 21 มกราคม 2558.- ฮีโมโกรมาโตซิสเป็นแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรมหรือได้มา แต่ทั้งคู่สามารถทำนายและแก้ไขได้
ความตะกละทั้งหมดไม่ดีและธาตุเหล็กก็ไม่มีข้อยกเว้น แม้ว่ามันจะเป็นองค์ประกอบที่ขาดไม่ได้สำหรับชีวิตของเรา แต่เมื่อเกินเกณฑ์ที่อนุญาต (มากกว่าห้ากรัมในร่างกาย) มันจะไม่สามารถควบคุมได้และเริ่มทำลายโมเลกุลของเซลล์ที่มันทำลายลง อวัยวะที่ได้รับผลกระทบมากที่สุดจากการใช้เหล็กเกินพิกัดนี้คือตับ, ตับ, หัวใจ, ระบบฮอร์โมนและข้อต่อและในบางครั้งสามารถฆ่าได้ hemochromatosis

hemochromatosis มีสองประเภท: พันธุกรรมหรือการสืบทอดและการได้มาซึ่งต้องได้รับการปฏิบัติแตกต่างกัน ประการแรกคือการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมซึ่งส่งผลกระทบต่อหนึ่งในทุก ๆ พันคนในสเปนแม้ว่าผู้ที่จะพัฒนาความเสียหายในที่สุดมีน้อยกว่า (หนึ่งใน 10, 000 ได้รับผลกระทบ) ซึ่งเป็นสาเหตุที่ถือว่าเป็น "โรคที่หายาก" สำหรับการตรวจสอบของมันจะใช้การทดสอบการคัดกรองทางชีวเคมีหรือการทดสอบทางพันธุกรรม hemochromatosis ส่วนใหญ่ของพวกเขาได้รับการวินิจฉัยเพราะร้อยละ 80 มีสาเหตุมาจากการกลายพันธุ์ของยีนที่เฉพาะเจาะจงมากตามที่ดร. Altésยังเป็นนักโลหิตวิทยาที่โรงพยาบาลเดอเอสเพอร์ริท Sant de Santa Coloma de Gramenet (บาร์เซโลนา) เขากล่าวเสริมว่าการบำบัดในกรณีเหล่านี้อาจดูเป็นยุคกลาง แต่มีประสิทธิภาพมาก “ มันเกี่ยวกับการสร้าง phlebotomies ซึ่งประกอบด้วยการสกัดเลือดและดังนั้นธาตุเหล็กซ้ำ ๆ ” เขากล่าว

hemochromatosis ทุติยภูมิส่งผลกระทบต่อคนที่เกิดจากพยาธิสภาพอื่น (ธาลัสซีเมียที่สำคัญ, โรคโลหิตจาง ฯลฯ ) จะต้องได้รับการถ่ายอย่างต่อเนื่อง การรักษาจะขึ้นอยู่กับยาเสพติดที่ช่วยขจัดธาตุเหล็กส่วนเกินในปัสสาวะและอุจจาระ “ ในปีที่ผ่านมามีความแปลกใหม่อย่างมากด้วยการปรากฏตัวของดีเฟอออกซามีนซึ่งรับประทานวันละครั้งโดยปากต่อปากด้วยผลลัพธ์ที่ดีมากก่อนหน้านี้ยาจะต้องถูกฉีดยา "เขากล่าว

ในที่สุดดร. Altésยังไม่รู้ถึงปริมาณเลือดที่ต้องทิ้งเพราะกฎหมายไม่ได้ระบุไว้ "กฎระเบียบบอกว่ามีเพียงการบริจาคเลือดเท่านั้นที่สามารถรับได้ทุกสามเดือนนั่นคือสี่ปีอย่างไรก็ตามผู้ป่วยที่มี hemochromatosis หลักควรได้รับการสกัดเป็นประจำ (มากถึงสองครั้งต่อสัปดาห์) ที่ถูกโยนทิ้งไป แทนที่จะใช้ประโยชน์จากพวกเขา "ผู้เชี่ยวชาญกล่าว
ที่มา: