การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus (trophoblast): การตรวจก่อนคลอดแบบรุกราน

การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus (trophoblast) เป็นการทดสอบก่อนคลอดแบบรุกรานที่ดำเนินการในการตั้งครรภ์ระยะแรก การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus สามารถตรวจพบข้อบกพร่องทางพันธุกรรมบางอย่างได้ การทดสอบนี้มีความเสี่ยงสูงกว่าการเจาะน้ำคร่ำ การสุ่มตัวอย่าง chorionic villus ดำเนินการอย่างไร?

การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus (CVS) หรือการสุ่มตัวอย่าง chorionic villus (CVS) จะดำเนินการแบบ transabdominally หรือ transvaginally

เมื่อทำการสุ่มตัวอย่าง chorionic villus?

สามารถทำได้ในการตั้งครรภ์ระยะแรก - ระหว่าง 9 ถึง 11 สัปดาห์ โดยปกติจะแนะนำ:

• เมื่อผู้หญิงอายุ 35 ปีขึ้นไปเนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีบุตรที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมส่วนใหญ่เป็นกลุ่มอาการดาวน์
• เมื่อเด็กโตมีโรคทางพันธุกรรม
• การทดสอบก่อนหน้านี้ (อัลตราซาวนด์การตรวจเลือดหรือการประเมินความโปร่งแสงของ nuchal 0 บ่งบอกถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการมีบุตรด้วยโรคทางพันธุกรรม)

อ่านเพิ่มเติม: การทดสอบของ Coombs: การทดสอบ PTA และ BTA

การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus คืออะไร?

ใช้เข็มพิเศษผ่านผนังหน้าท้อง (ภายใต้การฉีดยาชาเฉพาะที่) หรือใช้สายสวนผ่านคลองปากมดลูกส่วนของคอเรี่ยนเช่นเยื่อหุ้มด้านนอกที่อยู่รอบตัวอ่อน มันทำจากเนื้อเยื่อเดียวกับทารกในครรภ์ ใช้เวลาสั้น ๆ (1-3 วัน) สำหรับผลลัพธ์ การทดสอบใช้เวลาหลายนาที การตรวจชิ้นเนื้อ Trophoblast มีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนมากกว่าการเจาะน้ำคร่ำถึงสองเท่า สงวนไว้สำหรับผู้ป่วยที่ให้กำเนิดบุตรที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมเป็นหลัก ดังนั้นแพทย์จึงต้องการตรวจทารกในครรภ์ก่อนและมีผลการวิเคราะห์โดยเร็ว

อ่านเพิ่มเติม: Biopsy: ประเภทของการตรวจชิ้นเนื้อและขั้นตอนการตรวจ

การสุ่มตัวอย่าง chorionic villus ตรวจจับอะไรได้บ้าง?

จากการทดสอบในห้องปฏิบัติการของเซลล์คอริโอนิกสามารถตรวจพบโรคทางพันธุกรรมบางอย่างได้เช่นกล้ามเนื้อลีบ (เรียกว่า Duchenne dystrophy), โรคโลหิตจางชนิดเคียว, โรคซิสติกไฟโบรซิส, ดาวน์ซินโดรม การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus จะดำเนินการเมื่อโรคนี้มีประวัติในครอบครัวหรือเมื่อทราบว่าพ่อแม่เป็นพาหะ

การสุ่มตัวอย่าง Chorionic villus: ความเสี่ยง

หลังจากการสุ่มตัวอย่าง chorionic villus มีความเสี่ยงที่จะมีเลือดออกเล็กน้อยการได้รับภูมิคุ้มกัน (เมื่อแม่เป็น Rh-) การรั่วของน้ำคร่ำและการแท้งเอง

อ่านเพิ่มเติม: โรคทางพันธุกรรม สามารถทำแท้งได้ในกรณีของโรคทางพันธุกรรมการรักษาความบกพร่องของหัวใจในครรภ์ การรักษาก่อนคลอดสำหรับข้อบกพร่องของหัวใจคืออะไร? Amniocentesis: การตรวจก่อนคลอดแบบรุกราน ข้อบ่งชี้และหลักสูตรของการเจาะน้ำคร่ำการประเมินความโปร่งแสงของทารกในครรภ์ - การตรวจก่อนคลอดแบบไม่รุกราน