อุลฟามิด

1 เม็ด ธาร มีฟาโมติดีน 20 มก. หรือ 40 มก.

หนังบู๊

ยาต้านการเกิดแผลจะจับกับตัวรับฮิสตามีน H2 โดยเฉพาะและสามารถป้องกันการทำงานของฮีสตามีนได้และยับยั้งการหลั่งกรดไฮโดรคลอริกและเปปซินพื้นฐานและกระตุ้น เป็นผลให้ปริมาตรและความเป็นกรดของน้ำย่อยลดลง ผลของการให้ยาครั้งเดียวเป็นเวลา 12 ชั่วโมงหลังการให้ยาทางปาก 40% - 45% ของขนาดยาจะถูกดูดซึมโดย famotidine ความเข้มข้นสูงสุดเกิดขึ้นหลังจาก 1-3.5 ชม. ใน 16% จะจับกับโปรตีนในพลาสมา มันทะลุกำแพงเลือดสมองและรกและเข้าไปในน้ำนมแม่ด้วย มันถูกเผาผลาญในตับ 20% - 40% ถูกขับออกทางปัสสาวะโดยไม่เปลี่ยนแปลงส่วนที่เหลือจะถูกขับออกทางอุจจาระ famotidine จำนวนเล็กน้อยปรากฏในปัสสาวะเป็นสารเมตาโบไลต์ที่ไม่ใช้งาน T0.5 คือ 3 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายอาจยืดเยื้ออย่างมีนัยสำคัญ

ปริมาณ

ปากเปล่า. ลำไส้เล็กส่วนต้นและแผลในกระเพาะอาหาร: 40 มก. ก่อนนอนเป็นเวลา 4-8 สัปดาห์การป้องกันการกำเริบของแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น: 20 มก. ก่อนนอนเป็นเวลาหลายเดือน หลอดอาหารอักเสบที่เกิดจากกรดไหลย้อน: 20 หรือ 40 มก. (ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของโรค) วันละ 2 ครั้งเป็นเวลา 6-12 สัปดาห์กลุ่มอาการ Zollinger-Ellison: เริ่มแรก 20 มก. ทุก 6 ชม.; ปริมาณเริ่มต้นจะสูงขึ้นเมื่อใช้สารยับยั้งฮีสตามีน H2 อื่น ๆ ก่อนที่จะเริ่มฟาโมติดีน ควรเพิ่มขนาดยาทีละน้อยจนกว่าจะได้ผลที่ดีที่สุดของยา ปริมาณสูงสุดที่ใช้ในผู้ป่วยรุนแรงคือ 160 มก. โดยให้ทุก 6 ชั่วโมงในผู้ป่วยที่มีครีเอตินิน 265 µmol / l แนะนำให้ใช้ famotidine 20 มก. / วันหรือ 20 มก. ถึง 40 มก. ทุก 36 หรือ 48 ชั่วโมงตามลำดับ ถ้าค่า creatinine กวาดล้าง <30 มล. / นาทีควรปรับขนาดยาอย่างระมัดระวัง ยานี้มีประสิทธิภาพมากที่สุดหากรับประทานในตอนเย็นก่อนเข้านอน เมื่อใช้ famotidine วันละสองครั้งควรรับประทานยาหนึ่งครั้งในตอนเช้าและอีกครั้งในตอนเย็นก่อนนอน

ข้อบ่งใช้

โรคแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น สำหรับการป้องกันการกำเริบของโรคลำไส้เล็กส่วนต้น Zollinger-Ellison syndrome การอักเสบของหลอดอาหารเนื่องจากกรดไหลย้อน gastroesophageal

ข้อห้าม

ความรู้สึกไวต่อส่วนผสมของยา ความรู้สึกไวต่อตัวรับ H2 ตัวอื่น ๆ ที่รู้จักกันดีเนื่องจากมีรายงานความไวต่อการตอบสนองด้วยการใช้ตัวรับ H2 receptor antagonists

ข้อควรระวัง

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาในผู้ป่วยที่เป็นแผลในกระเพาะอาหารควรละเว้นลักษณะของเนื้องอก (อาการที่เกี่ยวข้องกับแผลในกระเพาะอาหารในระหว่างการรักษาด้วยการเตรียมการไม่รวมลักษณะของเนื้องอก) ควรใช้ความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง ในกรณีที่การกวาดล้างของครีเอตินีนน้อยกว่า 10 มล. / นาทีควรพิจารณาลดขนาดยารายวัน มีความเป็นไปได้ที่จะเกิดความไวข้ามกับสารยับยั้งตัวรับฮิสตามีน H2 อื่น ๆ ในกรณีของการรักษาระยะยาวด้วยยาฟาโมติดีนในปริมาณสูงแนะนำให้ตรวจติดตามจำนวนเลือดและการทำงานของตับ ในโรคแผลในกระเพาะอาหารในระยะยาวควรหลีกเลี่ยงการถอน famotidine อย่างกะทันหันเมื่ออาการได้รับการแก้ไขแล้ว ในผู้ป่วยสูงอายุไม่พบการเพิ่มขึ้นของอุบัติการณ์หรือประเภทของอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ famotidine ไม่จำเป็นต้องเปลี่ยนขนาดยาเพียงเพราะอายุของผู้ป่วย ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ famotidine ในเด็กยังไม่ได้รับการยอมรับ

กิจกรรมที่ไม่พึงปรารถนา

ทั่วไป: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, ท้องร่วง, ท้องผูก ผิดปกติ: เบื่ออาหาร, dysgeusia, ปากแห้ง, คลื่นไส้และ / หรืออาเจียน, ปวดท้องหรือแน่นท้อง, ท้องอืด, ผื่น, คัน, ลมพิษ, อ่อนเพลียหายากมาก: เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, นิวโทรพีเนีย, agranulocytosis, pancytopenia, ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน (anaphylaxis, angioedema, bronchospasm, orbital edema), ความผิดปกติทางจิตเวชแบบย้อนกลับได้ (รวมถึงภาวะซึมเศร้า, โรควิตกกังวล, ความปั่นป่วน, สับสน, สับสนและภาพหลอน), นอนไม่หลับ ความใคร่ลดลงอาการชักอาการชักด้วยยาชูกำลัง (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตบกพร่อง) อัมพาตอาการง่วงซึมการอุดตันของหลอดเลือดที่มีตัวรับ H2 ทางหลอดเลือดดำปอดบวมคั่นระหว่างหน้า (บางครั้งอาจถึงแก่ชีวิต) ความผิดปกติของเอนไซม์ตับการอักเสบ ตับอักเสบ, ดีซ่าน cholestatic, ผมร่วง, สตีเวนส์ - จอห์นสันซินโดรม / เนื้อร้ายของผิวหนังที่เป็นพิษ (บางครั้งถึงแก่ชีวิต), ปวดข้อ, กล้ามเนื้อกระตุก, ความอ่อนแอ, ความแน่นหน้าอก ไม่ค่อยมีรายงานกรณีของไจนาโคมาสเตียอย่างไรก็ตามในการทดลองทางคลินิกที่มีการควบคุมอุบัติการณ์ไม่สูงกว่าในกลุ่มยาหลอก

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยของยาในหญิงตั้งครรภ์ดังนั้นจึงสามารถใช้ยานี้ได้เมื่อจำเป็นจริงๆเท่านั้น ก่อนที่จะตัดสินใจใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์ควรพิจารณาอัตราส่วนผลประโยชน์ต่อความเสี่ยงของการใช้ famotidine สตรีที่ให้นมบุตรควรหยุดใช้ famotidine หรือให้นมบุตรเนื่องจาก famotidine ผ่านเข้าสู่น้ำนมแม่

ความคิดเห็น

ผู้ป่วยบางรายมีอาการข้างเคียงเช่นเวียนศีรษะและปวดศีรษะขณะรับประทานยาฟาโมทิดีน ผู้ป่วยควรทราบว่าหากมีอาการเหล่านี้ควรหลีกเลี่ยงการขับรถใช้เครื่องจักรหรือทำกิจกรรมที่ต้องให้ความสนใจเป็นอย่างสูง

การโต้ตอบ

ยังไม่มีการสร้างปฏิสัมพันธ์ที่เกี่ยวข้องกับการแพทย์ การเปลี่ยนแปลง pH ในกระเพาะอาหารอาจส่งผลต่อความสามารถในการดูดซึมของยาบางชนิดส่งผลให้การดูดซึมของ atazanvir ลดลง การดูดซึมของยาบางชนิด (เช่น ketoconazole, itraconazole, amoxicillin, การเตรียมธาตุเหล็ก) ขึ้นอยู่กับความเป็นกรดของกระเพาะอาหาร ควรรับประทานยา famotidine อย่างน้อย 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาเหล่านี้ ยาลดกรดสามารถลดการดูดซึมของฟาโมทิดีนและนำไปสู่การลดระดับพลาสม่าได้ดังนั้นควรรับประทานยาฟาโมทิดีน 1 ถึง 2 ชั่วโมงก่อนรับประทานยาลดกรด ควรหลีกเลี่ยงการใช้ probenecid และ famotidine ร่วมกัน (probenecid อาจชะลอการขับถ่ายของ famotidine) ควรหลีกเลี่ยงการรับประทานซูคราลเฟตภายใน 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาฟาโมติดีน การใช้สารยับยั้งตัวรับ H2 ร่วมกันสามารถลดประสิทธิภาพของโทลาโซลีนได้อย่างมีนัยสำคัญ ปฏิกิริยาระหว่างโทลาโซลีนและฟาโมทิดีนนี้ยังไม่ได้รับการยืนยันอย่างไรก็ตามหากประสิทธิผลของโทลาโซลีนลดลงในช่วงเริ่มต้นและเมื่อสิ้นสุดการใช้ยาทั้งสองชนิดพร้อมกันควรเพิ่มปริมาณโทลาโซลีนอย่างระมัดระวังหรือควรหยุดการให้ยาฟาโมติดีน อาหารไม่มีผลอย่างมีนัยสำคัญต่อการรักษา famotidine Famotidine ไม่รบกวนการเผาผลาญของยาต้านการแข็งตัวของเลือดในช่องปาก (warfarin), antipyrine, aminopyrine, theophylline, phenytoin, diazepam และ propranolol แสดงว่าไม่มีปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชจลนศาสตร์กับฟีโปรคูมอนหรือแอลกอฮอล์

ราคา

Ulfamid ราคา 100% PLN 9.17

สารเตรียมประกอบด้วยสาร: ฟาโมทิดีน