- นักวิจัยสามคนได้รับรางวัลโนเบลสาขาเคมีปี 2558 เพื่อค้นหาว่าเซลล์ตรวจจับและแก้ไขข้อผิดพลาดในรหัสพันธุกรรมเพื่อป้องกันการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรค การค้นพบที่ได้รับจากนักวิจัยเหล่านี้มีไว้เพื่อพัฒนาวิธีการรักษาโรคมะเร็งแบบใหม่
Tomas Lindahl แพทย์ชาวสวีเดนพบในปี 1974 กลไกการซ่อมแซมข้อผิดพลาดครั้งแรกเพื่อค้นพบว่าเอนไซม์บางตัวตัด DNA ที่เสียหายเล็กน้อยเพื่อปกป้องส่วนที่เหลือของห่วงโซ่
Aziz Sancar แพทย์และนักชีววิทยาชาวตุรกีประกาศเมื่อปี 2526 ว่าเอนไซม์ตัวอื่นตัดดีเอ็นเอที่เสียหายมานานเท่าใดและทำให้จีโนมทำงานได้อย่างถูกต้องต่อไป
American Paul Modrich ศาสตราจารย์แห่งมหาวิทยาลัย Duke ในสหรัฐอเมริกาค้นพบในปี 1989 เป็นกลไกการซ่อมแซมตัวที่สามที่รับผิดชอบการแก้ไขข้อผิดพลาดในระหว่างกระบวนการคัดลอก DNA หรือกระบวนการทำสำเนา กลไกนี้แก้ไขข้อผิดพลาดการคัดลอก 999 จากทุก 1, 000 ข้อผิดพลาด
ดีเอ็นเอเป็นโมเลกุลที่เปราะบางและไม่เสถียร แต่จำเป็นต่อการทำงานของสิ่งมีชีวิตทุกชนิดบนโลกเพราะมันประกอบไปด้วยสารพันธุกรรมของเซลล์ ประมาณสองพันล้านเซลล์ในร่างกายของเราแบ่งรายวันเพื่อสร้างเซลล์ใหม่ที่มีหน้าที่ในการสร้างอวัยวะของร่างกาย อย่างไรก็ตามข้อผิดพลาดบางครั้งเกิดขึ้นใน DNA ของเซลล์ที่ก่อให้เกิดการกลายพันธุ์ ในกรณีส่วนใหญ่การกลายพันธุ์เหล่านี้ไม่เป็นอันตราย แต่ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาความผิดพลาดสะสมและก่อให้เกิดโรคเช่นโรคมะเร็ง
ต้องขอบคุณการทำงานของนักวิจัยทั้งสามคนนี้เป็นที่ทราบกันว่าเซลล์มะเร็งพึ่งพากลไกการซ่อมแซมเซลล์เพื่อทำการแยกต่อไปซึ่งอนุญาตให้สร้างยาที่ปิดใช้งานกลไกเหล่านี้เพื่อทำให้พวกเขาป่วยและตาย
ภาพถ่าย: © Pixabay
