เรื่องราวของฉัน: ใช้ชีวิตในแบบที่ทำให้ทุกวันมีความหมายแม้จะมี MS

รูปร่างอ่อนเยาว์ผมสีบลอนด์และดวงตาที่แสดงออก นี่เป็นสิ่งแรกที่ดึงดูดสายตาเมื่อเรามองไปที่PawełGąskaซึ่งเป็นนักข่าวตามอาชีพและโดยส่วนตัวเป็นผู้ชายที่ต่อสู้กับโรคที่ไม่สามารถคาดเดาได้และรักษาไม่หายซึ่งเป็นโรค MS มานานกว่า 10 ปี

เขาทำการวินิจฉัยด้วยตัวเอง - MS หรือโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมเนื่องจากแพทย์ที่เขาเห็นมีความคิดที่แตกต่างกันเกี่ยวกับอาการป่วยของเขา ทุกอย่างเริ่มต้นด้วยม่านตาอักเสบซึ่งเป็นหนึ่งในอาการทั่วไปของโรค แต่สิ่งนี้ไม่ได้โน้มน้าวให้ทั้งจักษุแพทย์หรือนักประสาทวิทยาทำการวิจัยเชิงลึก โรคข้ออักเสบความเสื่อมของกระดูกสันหลัง - นี่เป็นการวินิจฉัยทางการแพทย์ครั้งแรก จากนั้นความคิดอื่นก็ปรากฏขึ้น - myasthenia gravis ซึ่งเป็นโรคที่มีอาการอ่อนเพลียอย่างต่อเนื่องและความอ่อนแออย่างมีนัยสำคัญของกล้ามเนื้อโครงร่าง - แม้แต่ข้อมูลที่พี่ชายของฉันต้องทนทุกข์ทรมานจากโรค MS ก็ไม่ได้นำแพทย์ไปสู่แนวทางที่ถูกต้อง - Pawełกล่าว - สอง scleroses ในครอบครัวเดียว? พวกเขากล่าวว่าเป็นไปไม่ได้และเป็นเวลาห้าปีที่ฉันได้รับการรักษาโรคต่างๆซึ่งแน่นอนว่าไม่มีผลใด ๆ และในโลกนี้ครอบครัวของทุกคนที่เป็นโรค MS อยู่ภายใต้การดูแลระบบประสาท ไม่ใช่กับเรา

สุดท้ายการวินิจฉัยบางอย่าง: - เนื้องอกในสมองหรือ MS

สี่ปีที่แล้วPawełป่วยเป็นอัมพาตของกล้ามเนื้อใบหน้า เขาหลบตาและมีหน้าตาบูดบึ้งปรากฏขึ้นบนใบหน้าคล้ายกับรอยยิ้มของโจ๊กเกอร์ในการ์ตูนแบทแมน นักประสาทวิทยาที่เขาเจอไม่ได้ทุบตีรอบพุ่มไม้: "มันเป็นเส้นโลหิตตีบหลายเส้นหรือเนื้องอกในสมอง" เขาโพล่งออกมาและเขียนข้อความส่งต่อไปยังโรงพยาบาล เขาได้รับโดยไม่รอช้า หลังจากการวิจัยพบว่าPawełมี MS ด้วยความดีใจเขากอดหมอ เขามองไปที่Pawełด้วยใบหน้าแปลก ๆ และเมื่อเขาได้ยินว่าการมี MS ดีกว่าเนื้องอกในสมองเขาก็ยิ้ม - ในตอนนั้นฉันเชื่ออย่างไร้เดียงสาว่าการใช้ชีวิตร่วมกับ MS จะไม่น่ากลัวขนาดนี้ - Pawełกล่าว - หลังจากนั้นพี่ชายของฉันป่วยมา 15 ปีแล้วและเขาก็จัดการอย่างใดอย่างหนึ่ง ฉันก็จะเกินไป แต่ความเป็นจริงกลับกลายเป็นสิ่งที่แตกต่าง ก่อนอื่นฉันไม่ได้ดูชีวิตของพี่ชายทุกวันเพราะฉันไม่ได้อาศัยอยู่ในบ้านของครอบครัวมาหลายปีแล้ว และเขาเองก็พูดเพียงเล็กน้อยเกี่ยวกับความยากลำบากของโรค เขามีความสามารถน้อยกว่าเล็กน้อยเขาเห็นว่าแย่ลง แต่เขาก็ทำหน้าที่ได้ ฉันพบอย่างรวดเร็วว่ามันไม่ง่ายอย่างนั้น ไม่มีแพทย์คนใดพูดกับPaweł ไม่มีใครอธิบายได้ว่าโรคนี้คืออะไรจะดำเนินต่อไปอย่างไรจะอยู่กับมันอย่างไรรักษาอย่างไรโอกาสที่จะเกิดขึ้นในอนาคต การกรีดตามความเป็นจริง มีการวินิจฉัยโรค แต่ใคร ๆ ก็ฝันถึงการรักษาเท่านั้น รายชื่อคนที่รอยานานและPawełอยู่ที่ด้านล่างสุดของบรรทัด ตอนนี้เขาอายุ 35 ปี แต่เขายังพบว่าเขาอายุมากเกินไปสำหรับการรักษาด้วยอินเตอร์เฟียรอนและเขายังดูดีอยู่ดังนั้นเขาจึงไม่ผ่านเกณฑ์ที่กองทุนสุขภาพแห่งชาติกำหนดไว้สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับเงินค่ารักษา “ คุณรู้สึกหดหู่เกินกว่าจะรับการรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอน” แพทย์คนหนึ่งของโรงพยาบาลกล่าว - ฉันไม่เห็นโอกาสสำหรับคุณ

อ่านเพิ่มเติม: อาหารช่วยรักษาเส้นโลหิตตีบหลายเส้นได้หรือไม่? ข้อเท็จจริงและตำนานเกี่ยวกับอาหารใน MS เส้นโลหิตตีบหลายเส้น: ประเภทของโรค ประเภทของ MS Multiple Sclerosis: การรักษา

แพทย์ปฏิเสธฉันฉันต้องช่วยตัวเอง

- ฉันรู้สึกตัวเป็นครั้งแรกของโรคหลังจากออกจากโรงพยาบาลไม่นาน - Pawełเล่า - ฉันสูญเสียการใช้ขาและแขนและไม่เห็นอะไรเลย ฉันนอนอยู่บนเตียงพยายามรักษาศักดิ์ศรี ฉันได้รับอาหารสเตียรอยด์ซึ่งทำให้ฉันสามารถลุกจากเตียงได้หลังจากผ่านไป 2 สัปดาห์ สิ่งที่เลวร้ายที่สุดดูเหมือนจะจบลงแล้ว แต่โรคไม่ยอมปล่อย เธอฟาดอีกครั้งบนถนน Pawełล้มลงบนทางเท้า เขารวบรวมตัวเองด้วยความช่วยเหลือของผู้สัญจร เขาไปหาหมอทันที แต่เธอบอกว่ามันเป็นเรื่องบังเอิญที่คุณไม่สามารถมีอาการกำเริบสองครั้งในช่วงเวลาสั้น ๆ อีกครั้งปริมาณของสเตียรอยด์และในที่สุดก็มีคุณสมบัติสำหรับการรักษาสองปีด้วย glatiaramer acetate ซึ่งเป็นยาที่ช่วยลดจำนวนอาการกำเริบในภายหลัง - สองปีผ่านไปหนึ่งหรือสองครั้ง - Pawełกล่าว - หมอบอกว่าเธอจะไม่ขยายเวลาการรักษาของฉันเพราะฉันไม่เคยได้รับการรักษาด้วยอินเตอร์เฟียรอนมาก่อน การรักษาสองปีที่มีราคาแพงมากด้วยค่าใช้จ่ายของรัฐทำให้ท่อระบายน้ำลดลง จะทำอย่างไรต่อไป? แต่นั่นก็ไม่มีใครสนใจนอกจากฉัน ฉันแยกทางกับแพทย์และโรงพยาบาลเพื่อแสดงความไม่เห็นด้วยอย่างอ่อนโยน ฉันรักษาตัวด้วยตัวเองมาสองปีแล้ว ฉันได้รับยาในรูปแบบของการบริจาคจากผู้ผลิตและฉันได้รับการดูแลเป็นส่วนตัวโดยแพทย์ที่มีเวลาและอดทนในการตอบคำถามที่กวนใจฉัน ปีละครั้งฉันไปที่สถานพยาบาลที่ฉันมี การรักษาด้วยความเย็น ทุกวันฉันออกกำลังกายด้วยจักรยานนิ่งและสิ่งที่เรียกว่า พาย

ฉันไม่สามารถไปปีนเขากับลูกชายได้อีกแล้ว

ทุกวันPawełแข่งกับเวลา เขามีความขยันขันแข็งในการต่อสู้เพื่อตัวเองเพื่อชะลอช่วงเวลาที่ต้องนั่งรถเข็นหรือไม่สามารถลุกจากเตียงได้ - SM ทิ้งความฝันตรวจสอบแผนชีวิตขังชายคนหนึ่งให้อยู่ในวงล้อมของการทำอะไรไม่ถูกที่เข้มงวดมากขึ้น - Pawełกล่าว - ทุกปีฉันไปเดินป่ากับลูกชาย มันจบแล้ว. เราชอบเดินไปตามซอกหลืบของคราคูฟ มันจบแล้ว. ฉันเปลี่ยนจากการเป็นคนกระตือรือร้นเป็นคนขี้เกียจและรอคอยซึ่งในหลาย ๆ สถานการณ์ต้องการความช่วยเหลือจากคนอื่น ฉันไม่รู้ว่าจะใช้งานได้เต็มที่นานแค่ไหน ความเจ็บป่วยของฉันเป็นประโยค ไม่มีใครรู้เพียงว่าจะถูกประหารชีวิตเมื่อใด แต่การรอนั้นยาก มันไม่ได้หมายความว่าฉันยอมแพ้ทุกอย่าง

เส้นโลหิตตีบหลายเส้นกำหนดวิถีชีวิตบางอย่างให้กับฉัน

Pawełมีกลุ่มคนพิการกลุ่มที่สอง แต่ยังคงทำงานเป็นนักข่าวโรคนี้มีข้อ จำกัด แต่นายจ้างเข้าใจความต้องการของผู้ป่วย Pawełมีวันหยุดพักผ่อนนานขึ้นเขาทำงานสั้นลงและได้รับความช่วยเหลือทางการเงินทุกปี “ ฉันเคยลาออกครั้งใหญ่อยู่ข้างหลัง” เขากล่าว - ฉันตกอยู่ในภาวะซึมเศร้าทางจิตและตรงไปตรงมาฉันต้องการที่จะยอมแพ้ โชคดีที่มีคนกลุ่มหนึ่งที่ไม่แยแสกับชะตากรรมของฉัน พวกเขาเป็นผู้ระดมพลังให้ฉันแสดงต่อสู้เพื่อตัวเอง แน่นอนว่ามันไม่ใช่การสูญเสีย ฉันจำสถานการณ์ได้อย่างขมขื่นเมื่อรายชื่อเพื่อนและคนรู้จักเริ่มสั้นลง นอกจากนี้ฉันมองในแง่ดีว่า MS เป็นโรคที่ดีกว่าเนื้องอกในสมอง เมื่อคุณตกถนนหรือเดินโซซัดโซเซและผู้คนคิดว่าคุณเมาเมื่อคุณลืมคำที่ใช้ตั้งชื่อสิ่งของทั่วไปหากคุณไม่สามารถเรียบเรียงประโยคที่เหมาะสมเข้าด้วยกันคุณจะสะกดผิดและพิมพ์ผิด - คุณจะเริ่มสงสัย โรคนี้กำหนดวิถีชีวิตบางอย่างกับPaweł ก่อนที่เขาจะออกจากบ้านเขาต้องทำกิจกรรมที่จะทำให้เขาแข็งแรงไปตลอดทั้งวัน เขาพยายามที่จะควบคุมโรค แต่รู้ว่าใครเป็นคนแจกไพ่ในคู่นี้ MS ยังคงอยู่อันดับต้น ๆ - มันจะตัดสินใจว่าคุณจะทำงานได้เมื่อไหร่คุณต้องการพักผ่อนเมื่อคุณไปเดินเล่นและเมื่อคุณนอนเฉยๆ

คุ้มค่าที่จะรู้

SM เป็นตัวเลข

• มีผู้ป่วยประมาณ 2.5 ล้านคนทั่วโลกรวมทั้งประมาณ 500,000 คน ในยุโรป.
• MS เป็นโรคที่พบบ่อยที่สุดของระบบประสาทส่วนกลางในคนหนุ่มสาว

• MS ได้รับการวินิจฉัยระหว่างอายุ 20 ถึง 40 ปี แต่มักเกิดขึ้นในผู้ที่อายุต่ำกว่า 18 ปีและในเด็ก (อายุน้อยที่สุดที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น MS อายุหลายเดือน)

• ผู้หญิงป่วยบ่อยขึ้น: ใน 10 คนที่เป็นโรค MS และ 6 คนเป็นผู้หญิง

• ในโปแลนด์มีเงินประมาณ 40,000 คน ผู้ป่วยที่เป็นโรค MS (คนป่วยหนึ่งคนสำหรับคนที่มีสุขภาพดี 1,000 คน)

• ทุกวินาทีที่ใช้รถเข็นคนพิการมี MS

• ในโปแลนด์ประมาณ 75 เปอร์เซ็นต์ ผู้ป่วยเกษียณอายุน้อยกว่า 2 ปีหลังจากได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรค MS

ถ้าไม่ใช่ญาติของฉันฉันคงยอมแพ้ไปนานแล้ว

Pawełหลบซ่อนตัวจาก Gawel ลูกชายวัย 16 ปีซึ่งเขาป่วยเป็นเวลานาน เมื่อเขาอ่อนแรงเขาอธิบายว่ากระดูกสันหลังของเขาเจ็บ แต่เด็กชายค้นพบความจริงด้วยตัวเอง วันนี้เธอดูแลพ่อของเธอ และเมื่อ Beata ภรรยาของPawełไม่อยู่บ้านเธอก็เตรียมอาหารและเสิร์ฟชา แม้จะมีหน้าที่ในบ้านและของผู้ชายตัวเล็ก ๆ มากมาย แต่Gawełก็สร้างความแข็งแกร่งให้กับตัวเอง หลักฐานที่ดีที่สุดคือใบรับรองที่มีแถบสีแดง - ชื่นชมภรรยาและลูกชาย - เผยPaweł - ฉันไม่รู้ว่าฉันจะอดทนและมุ่งมั่นได้มากเท่าที่พวกเขามีหรือไม่ การดูแลคนพิการซึ่งมักขึ้นอยู่กับคนอื่นอาจเป็นเรื่องยากและเป็นภาระ ฉันรู้ดีว่าโรคนี้มีผลต่อชีวิตของพวกเขา พวกเขาอดทนต่ออารมณ์ที่แปรปรวนขึ้น ๆ ลง ๆ ของฉันด้วยความอดทน ฉันสามารถโกรธ, ใจร้อน, อารมณ์แปรปรวน โรคนี้ทำให้เราใกล้ชิดกันมากขึ้น ตอนนี้เราเปิดใจกันมากขึ้นอยากรู้อยากเห็นเกี่ยวกับตัวเองมากกว่าเมื่อก่อน Beata สนับสนุนฉันตลอดเวลาเธออยู่ใกล้ ๆ เสมอซึ่งมีค่ามาก ถ้าไม่ใช่สำหรับเธอฉันคงยอมแพ้ไปนานแล้ว ฉันพิการดังนั้น - ในระดับหนึ่ง - ทั้งครอบครัว อย่างไรก็ตามเรื่องนี้ญาติของฉันก็ไม่ยอมแพ้ฉัน Pawełยอมรับอย่างเปิดเผยว่าเขามักจะกลัว เมื่อไม่นานมานี้มันเป็นความกลัวอย่างมากในการนั่งรถเข็น วันนี้มันถูกแทนที่ด้วยความกลัวการสูญเสียการมองเห็นที่แย่ลงเรื่อย ๆ

คุณต้องต่อสู้เพื่อตัวเองและความเป็นอิสระทุกวัน

- ฉันกลัวการสูญเสียอิสรภาพมากที่สุด - เขายอมรับ - เมื่อบุคคลไม่สามารถทำกิจกรรมง่ายๆและจัดการกับตัวเองได้เขาจะเสียศักดิ์ศรี เขาถอดความสนิทสนม เป็นสิ่งที่ด้อยกว่าสภาพแวดล้อมความประสงค์ความต้องการหรือไม่ชอบ ไม่รู้ว่าจะไปทำงานได้นานแค่ไหน ทั่วโลกที่เจริญแล้วผู้ที่เป็นโรค MS ใช้ชีวิตเหมือนผู้ป่วยโรคเบาหวาน พวกเขาใช้ยาเพื่อชะลอการเกิดเปลวไฟในภายหลังและเป็นอิสระ ในโปแลนด์เราเป็นผู้ป่วยที่ 'ไม่พยากรณ์โรค' กล่าวคือผู้ป่วยที่ไม่คุ้มที่จะลงทุนด้วยเงินสาธารณะ ไม่มีจุดหมายในการปฏิบัติต่อเราเพราะพวกเราจะไม่เป็นอะไร พอลไม่รู้สึกอับอายกับความเจ็บป่วยของเขา เขาหัวสูง แต่รู้จักคนที่ไม่ยอมรับ MS “ ฉันไม่ได้รู้สึกผิดกับความเจ็บป่วยของฉัน” เขากล่าว - มันเกิดขึ้น. ฉันต้องยอมรับมัน แต่ก็เป็นความจริงเช่นกันที่ประชาชนส่วนหนึ่งคิดว่าการเจ็บป่วยเป็นการลงโทษสำหรับบางสิ่ง เมื่อโรครุนแรงความผิดบาปก็มากขึ้น ดีกว่าที่จะไม่จัดการกับสิ่งนั้น ไม่มีใครจะพูดตรงๆ แต่การกระทำของเขาทำให้ชัดเจนว่าเขาไม่ยอมรับความเจ็บป่วยของคุณหรือเป็นคนอื่น ดีกว่าที่จะถอยหลังเพื่อที่คุณจะได้ไม่ต้องช่วย แต่ก็เพียงพอที่จะเป็น ทุกโรคที่รักษาไม่หายต้องมองสถานการณ์ของคุณให้เฉียบคม หากคุณมองความจริงด้วยตาความผิดหวังความทุกข์ความเจ็บปวดและความกลัวก็มีน้อยลง สิ่งนี้ช่วยให้คุณเตรียมพร้อมสำหรับการเปลี่ยนแปลงและข้อ จำกัด แต่ที่สำคัญที่สุดคือการต่อสู้เพื่อตัวเองและความเป็นอิสระ รวบรวมแรงใจเพื่อทำทุกวันให้มีความหมาย

Multiple Sclerosis คืออะไร?

เป็นโรคของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งประกอบด้วยสมองและไขสันหลัง เกิดขึ้นเมื่อไมอีลินซึ่งเป็นสารที่ห่อหุ้มเส้นใยประสาททุกเส้นได้รับความเสียหาย ในร่างกายที่แข็งแรงไมอีลินจะปกป้องใยประสาทและช่วยส่งข้อมูลไปทั่วระบบประสาทส่วนกลาง หากฝาครอบนี้เสียหายข้อมูลจะมาถึงช้าลงบิดเบี้ยวหรือการส่งถูกปิดกั้นอย่างสมบูรณ์
ชื่อ MS - เส้นโลหิตตีบหลายเส้น (มาจากมัลติเพล็กซ์เส้นโลหิตตีบในภาษาละติน) หมายถึงจุดโฟกัสแข็งจำนวนมากที่เกิดขึ้นในระบบประสาทส่วนกลาง การพัฒนาของโรคไม่ได้รับอิทธิพลจากวิถีชีวิต นอกจากนี้ยังไม่มีหลักฐานแน่ชัดว่าเป็นกรรมพันธุ์แม้ว่าการศึกษาล่าสุดจะแสดงให้เห็นว่าโรคนี้เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมและสิ่งแวดล้อมร่วมกัน ว่ากันว่ายิ่งเราอยู่ห่างจากเส้นศูนย์สูตรมากเท่าไหร่โอกาสในการพัฒนา MS ก็จะยิ่งมากขึ้นซึ่งอาจได้รับการยืนยันจากกรณีจำนวนมากในประเทศแถบสแกนดิเนเวีย MS ไม่ติดต่อ
โรคมีสามรูปแบบ:

• Relapsing-remitting MS: อาการจะคงอยู่เป็นเวลาหลายวันสัปดาห์หรือหลายเดือนแล้วหายไปบางส่วนหรือทั้งหมด การกำเริบของโรคเกิดขึ้นเมื่อระบบภูมิคุ้มกันเริ่มโจมตีเส้นใยประสาทในสมองหรือไขสันหลังมากขึ้น จากนั้นการอักเสบจะพัฒนาขึ้นและแม้จะไม่ต้องใช้ยาก็จะค่อยๆจางหายไป นี้เรียกว่า การให้อภัยซึ่งอาจใช้เวลาหลายเดือนหรือหลายปี ประมาณ 20 เปอร์เซ็นต์ของผู้คนต้องทนทุกข์ทรมานจาก MS รูปแบบนี้ ป่วย.

• MS โปรเกรสซีฟทุติยภูมิได้รับการวินิจฉัยเมื่อไม่มีอาการดีขึ้นหลังจากการกำเริบของโรคอีกครั้งเป็นเวลาหกเดือน ตามสถิติ 65 เปอร์เซ็นต์ ผู้ที่มีอาการกำเริบ - ส่ง MS จะพัฒนาโรคโปรเกรสซีฟทุติยภูมิหลังจากอายุเฉลี่ย 15 ปี

• Primary progressive MS เป็นรูปแบบที่หายากของโรคที่มีผลต่อผู้ป่วย 10-15% คนป่วยมักเกิดหลังอายุ 40 ปี ความแตกต่างคือมีเพียงปลอกไมอีลินในไขสันหลังเท่านั้นที่เสียหาย สัญญาณแรกมักเป็นความยากลำบากในการเดินทีละน้อยซึ่งมักเรียกว่าเดินลำบาก อย่างไรก็ตามไม่ได้หมายความว่าโรคอื่น ๆ จะไม่สามารถเกิดขึ้นได้

จะรับรู้โรคได้อย่างไร?

ไม่มีคนสองคนป่วยในลักษณะเดียวกัน ไม่ใช่ทุกโรคเสมอไป สิ่งที่สังเกตได้บ่อยที่สุด:

• ปัญหาทางประสาทสัมผัส: มึนงงรู้สึกเสียวซ่าหรือรู้สึกเสียวซ่าที่มือและเท้า
• ปัญหาเกี่ยวกับการมองเห็น: ตาพร่ามัวหรือเห็นภาพซ้อนการสูญเสียความสามารถในการมองเห็นในตาข้างเดียวชั่วคราวเนื่องจากการอักเสบของเส้นประสาทตา
• ความเหนื่อยล้า: ความรู้สึกไร้พลังอย่างท่วมท้นซึ่งทำให้กิจกรรมทางร่างกายหรือจิตใจแทบเป็นไปไม่ได้
• เวียนศีรษะและปวดหัว
• การสูญเสียความแข็งแรงของกล้ามเนื้อและความคล่องแคล่วปัญหาเกี่ยวกับความสมดุลและการประสานงานของการเคลื่อนไหวความฝืดความตึงเครียดและการหดเกร็งในกลุ่มกล้ามเนื้อบางกลุ่ม
• ปัญหาเกี่ยวกับลำไส้และกระเพาะปัสสาวะ: ภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่และอาการท้องผูก
• ปัญหาเกี่ยวกับความรู้ความเข้าใจ: ปัญหาในการเรียนรู้การจดจ่อกับข้อความการลืมตัวอย่างเช่นชื่อ
• ปัญหาการพูด: การสิ้นสุดคำที่ไม่สมบูรณ์, การพูดที่สวดมนต์

การบำบัดบรรเทาอาการของโรค

ไม่มียาที่มีประสิทธิภาพในการรักษา MS อย่างไรก็ตามมีผู้ที่ยับยั้งการลุกลามของโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ เป็นยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน หน้าที่ของพวกเขาคือการปรับเปลี่ยนการทำงานของระบบภูมิคุ้มกัน การบำบัดดังกล่าวช่วยลดจำนวนอาการกำเริบของโรคได้อย่างมาก การให้ยากระตุ้นภูมิคุ้มกันถือเป็นมาตรฐานทองคำในการรักษา MS เนื่องจากการรักษาในระยะแรกช่วยให้ผู้ป่วยสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ น่าเสียดายที่ในโปแลนด์ผู้ป่วยบางรายไม่สามารถเข้าถึงการรักษาสมัยใหม่ได้ เพื่อให้มีโอกาสได้รับการชดใช้จากการรักษาด้วยอินเตอร์เฟอรอนผู้ป่วยจะต้องมีคุณสมบัติตามเกณฑ์ที่กำหนดโดยประมาณโดยคะแนนที่กำหนดโดยกองทุนสุขภาพแห่งชาติ เกณฑ์เหล่านี้ ได้แก่ อายุระยะเวลาของโรคจำนวนการกำเริบของโรคจนถึงขณะนี้ประเภทของอาการ ปัจจุบันมีเพียงประมาณ 8 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น ในบรรดาผู้ป่วย MS ในโปแลนด์ทั้งหมดได้รับการคุ้มครองโดยการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันซึ่งได้รับการชดเชยจากกองทุนสุขภาพแห่งชาติ ในประเทศสหภาพยุโรปส่วนใหญ่มีการให้การรักษาแก่ผู้ป่วยประมาณ 30% และในสหรัฐอเมริกาประมาณ 45% โปแลนด์อยู่ในอันดับสุดท้าย แต่เป็นหนึ่งในประเทศในยุโรปในด้านการเข้าถึงการบำบัด

บทความแนะนำ:

เรื่องราวของฉัน: ฉันมีทวารหนักเทียม การอยู่ร่วมกับ stoma เป็นอย่างไร? "Zdrowie" รายเดือน