- ฮีโมฟีเลียเป็นโรคทางพันธุกรรมของการแข็งตัวของเลือดเนื่องจากความผิดปกติทางพันธุกรรม
- ฮีโมฟีเลียเป็นโรคเลือดออกที่เกิดจากการขาดโปรตีนจับตัวซึ่งปกติจะอยู่ในพลาสมา
- โรคนี้ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูก
- คนที่มีฮีโมฟีเลียไม่มีเลือดออกมากกว่าคนที่ไม่มีฮีโมฟีเลีย แต่เมื่อปรากฏพวกเขาจะมีเลือดออกอีกต่อไป
- อันที่จริงแล้วการแข็งตัวของเลือดนั้นกระบวนการทางสรีรวิทยาระหว่างที่มีเลือดออกถูกขัดจังหวะไม่สมบูรณ์
ตัวเลือกของบรรณาธิการ
แนะนำ