โรค Kahler - อาการ

คำนิยาม

โรคของ Kahler หรือที่เรียกว่า "หลาย myeloma" เป็นพยาธิวิทยาของไขกระดูก มันเกิดจากการแพร่กระจายของ plasmocytes ซึ่งเป็นเซลล์เม็ดเลือดขาวหลากหลายชนิดที่มีความเชี่ยวชาญในการผลิตอิมมูโนโกลบูลินโปรตีนที่มีฤทธิ์แอนติบอดี้ โรคนี้พบได้บ่อยในผู้ที่มีอายุมากกว่า 50 ปีและพบได้บ่อยในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง

อาการ

โรคของ Kahler สามารถใช้รูปแบบคลินิกต่าง ๆ และอาการทางคลินิกแตกต่างกันไปจากบุคคลหนึ่งไปยังอีก อาการของโรค Kahler ที่อาจปรากฏคือ:

• อาการปวดกระดูกใน 7 รายจาก 10 ซึ่งส่วนใหญ่ส่งผลกระทบต่อกระดูกสันหลังและซี่โครง;
• การแตกหักที่เกิดขึ้นเองในระดับของกระดูกที่ได้รับผลกระทบนั้น
• ความซีด, สัญญาณของโรคโลหิตจาง;
• ติดเชื้อซ้ำโดยเฉพาะปอด
• ความเหนื่อยล้าอย่างมีนัยสำคัญ;
• ลดน้ำหนัก

อาการบางอย่างไม่ปรากฏทางคลินิก แต่มักพบว่าเป็นภาวะไตวายและอัตราแคลเซียมในเลือดเพิ่มขึ้น

การวินิจฉัยโรค

Kahler's สงสัยว่ามีอาการทางคลินิกเหล่านี้ การทดสอบทางชีวภาพยังทำกับตัวอย่างเลือดเพื่อยืนยันความสงสัย: เราสังเกตปริมาณฮีโมโกลบินลดลงการเพิ่มขึ้นของแคลเซียมและอัตราการตกตะกอนของเม็ดเลือดแดงสูง (ESR) ที่บ่งชี้ว่ามีการอักเสบ การวินิจฉัยโรคของ Kahler ได้ผ่านอิเลคโตรโฟรีซิสซึ่งเป็นเทคนิคที่ประกอบด้วยการแยกโปรตีนออกจากเลือดตามประจุไฟฟ้า การทดสอบนี้แสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นของแอนติบอดีบางประเภท ความเป็นไปได้อีกประการสำหรับการยืนยันการวินิจฉัยก็คือการวิเคราะห์ไขกระดูกโดยการเจาะในกระดูกหน้าอก: ในตัวอย่างนี้มีการเพิ่มจำนวนของพลาสโมไซต์ การทดสอบการถ่ายภาพ (รังสีเอกซ์, CT หรือ MRI) อาจเป็นที่สนใจในการประเมินโรค

การรักษา

โรคของ Kahler ไม่สามารถรักษาด้วยยาได้ อย่างไรก็ตามยาบางชนิดเช่น bisphosphonates ช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและป้องกันการเกิดภาวะแทรกซ้อน เคมีบำบัดมักเกี่ยวข้องกับการปลูกถ่ายไขกระดูก การฉายรังสีบางครั้งใช้เพื่อต่อสู้กับอาการปวดกระดูก