พัฒนาการรักษาเพื่อป้องกันความเสียหายของสมองหลังจากชักนาน

อังคาร 12 กุมภาพันธ์, 2013 .- นักวิจัยที่โรงเรียนแพทย์มหาวิทยาลัย Emory (สหรัฐอเมริกา) ได้พัฒนารูปแบบใหม่ของการรักษาป้องกันการบาดเจ็บที่สมองหลังจากการโจมตีโรคลมชักเป็นเวลานานตามรายงานของสถาบันการศึกษาแห่งชาติ ของวิทยาศาสตร์ '
สถานะโรคลมชักการโจมตีอย่างต่อเนื่องยาวนานถึง 30 นาทีอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตและส่งผลให้มีผู้เสียชีวิตปีละประมาณ 55, 000 คนในสหรัฐอเมริกาและอาจเกิดจากโรคหลอดเลือดสมองหรือการติดเชื้อในสมองรวมถึงการควบคุมไม่เพียงพอ ของโรคลมชัก ปัจจุบันภาวะลมบ้าหมูได้รับการรักษาด้วยยาชาหรือยากันชักทั่วไปซึ่งจะหยุดการโจมตี

นักวิจัยของ Emory ได้ค้นหาสิ่งที่แตกต่าง: anti-inflammatories ซึ่งสามารถควบคุมได้หลังจากภาวะโรคลมชักเฉียบพลันเพื่อลดความเสียหายต่อสมอง ดังนั้นพวกเขาจึงได้ค้นพบสารประกอบตะกั่วที่มีศักยภาพที่สามารถลดอัตราการตายเมื่อให้หนูหลังจากถูกโจมตี

“ ในผู้ใหญ่ที่มีสถานะเป็นโรคลมบ้าหมูมากกว่าหนึ่งชั่วโมงตายมากกว่า 30 เปอร์เซ็นต์ภายในสี่สัปดาห์ของการจัดงานดังนั้นมันจึงกลายเป็นปัญหาสุขภาพที่สำคัญ - Ray Dingledine ผู้อำนวยการแผนก เภสัชวิทยาที่โรงเรียนแพทย์ Emory University - เราเชื่อว่าเรามีวิธีที่มีประสิทธิภาพในการลดความเสียหายของสมองที่เกิดจากภาวะโรคลมชักที่ไม่สามารถควบคุมได้ "

ทีมงานของ Dingledine ได้ระบุสารประกอบที่ขัดขวางผลกระทบของ prostaglandin E2 ซึ่งเป็นฮอร์โมนที่เกี่ยวข้องกับกระบวนการต่าง ๆ เช่นไข้การคลอดบุตรการย่อยอาหารและการควบคุมความดันโลหิต Prostaglandin E2 มีส่วนเกี่ยวข้องกับการอักเสบที่เป็นพิษในสมองหลังจากที่เกิดโรคลมชัก

ผู้เขียนคนแรกของบทความ, เพื่อนหลังปริญญาเอก Jianxiong เจียงและนักเคมียาส่วนใหญ่รับผิดชอบในการพัฒนาของสาร Thota Ganesh เหนี่ยวนำให้เกิดสถานะโรคลมชักในหนูกับอัลคาลอยด์ยา Pilocarpine และให้พวกเขาสารประกอบ TG6-10 -1, สี่ชั่วโมงต่อมาและอีกครั้งเวลา 21:30 น. TG6-10-1 ปิดกั้นสัญญาณของ EP2 ซึ่งเป็นหนึ่งในสี่ตัวรับ prostaglandin E2

ในบรรดาสัตว์ที่ได้รับ EP2 blocker นั้น 90 เปอร์เซ็นต์รอดชีวิตหลังจากผ่านไปหนึ่งสัปดาห์เทียบกับ 60% ของกลุ่มควบคุมที่เอาชนะตอนที่ยังมีชีวิตอยู่ สี่วันหลังจากการโจมตีของโรคลมชักสัตว์ทุกตัวที่ได้รับ TG6-10-1 เป็นปกติในการสร้างรัง แต่มากกว่าหนึ่งในสี่ของสัตว์ควบคุมที่อาศัยอยู่ไม่สามารถสร้างรังได้

นอกจากนี้สมองของหนูที่ได้รับการรักษาด้วย TG6-10-1 ก็ลดระดับโปรตีนผู้ส่งสารอักเสบที่เรียกว่าไซโตไคน์และการบาดเจ็บที่สมองน้อยลงในการฝ่าฝืนอุปสรรคเลือดสมอง ผลที่ตามมาของสถานะโรคลมชักทนไฟอาจรวมถึงความเสียหายของสมอง, หายใจถี่, จังหวะการเต้นของหัวใจผิดปกติและหัวใจล้มเหลว
Dingledine กล่าวว่าการทดลองทางคลินิกครั้งแรกของสารประกอบการปิดกั้น EP2 อาจเป็นการรักษาแบบเสริมสำหรับสถานะโรคลมชักเป็นเวลานานหลายชั่วโมงหลังจากอาการชักสิ้นสุดลง นอกจากนี้ยังสามารถทดสอบในสถานการณ์ที่คล้ายกันเช่นตกเลือด subarachnoid, ชักไข้ยาวหรือยาโรคลมชักทนไฟเขาเพิ่ม

ที่มา: www.DiarioSalud.net