วันพฤหัสบดีที่ 18 กันยายน 2014.- หอยทากพิษของสกุล conus หรือที่รู้จักกันดีในชื่อหอยทากซึ่งสัตว์เหล่านี้ใช้ในการตรึงเหยื่อซึ่งประกอบด้วยเปปไทด์หลายชนิดที่เรียกว่า conotoxins บางชนิดสามารถทำหน้าที่เป็นยาแก้ปวดในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ให้ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับกลไกที่ conotoxin, Vc1.1, ยับยั้งความเจ็บปวด การค้นพบนี้อธิบายถึงพลังของยาแก้ปวดจากสารพิษตามธรรมชาตินี้และอาจนำไปสู่การพัฒนารูปแบบสังเคราะห์ของ Vc1.1 เพื่อรักษาอาการปวดบางชนิดของนิวโรพาทิคในมนุษย์
อาการปวด neuropathic เป็นรูปแบบของอาการปวดเรื้อรังที่เกิดขึ้นร่วมกับความเสียหาย (หรือความผิดปกติ) ในระบบประสาทสามารถปิดการใช้งานและยากต่อการรักษาและชุมชนทางการแพทย์กระตือรือร้นที่จะหาวิธีที่ดีกว่าเพื่อบรรเทาผลกระทบของสิ่งนี้ ความผิดปกติที่อาจร้ายแรง อาการปวดของระบบประสาทเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ประสาทซึ่งเป็นกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับหลายช่องทางของแคลเซี่ยมไอออนแรงดันไฟฟ้าขึ้นอยู่กับประเภท (VGCC) อย่างไรก็ตามเนื่องจากความสำคัญของช่องทางเหล่านี้ในการไกล่เกลี่ยของสารสื่อประสาทปกติการใช้พวกเขาเป็นเป้าหมายยาเสพติดกับอาการปวด neuropathic อาจนำไปสู่ผลข้างเคียงที่เป็นปัญหามากเกินไป
ในการศึกษาก่อนหน้านี้ทีมของ David Adams จาก RMIT University ในเมลเบิร์นออสเตรเลียแสดงให้เห็นว่า Vc1.1 ทำหน้าที่ต่อต้านอาการปวดประสาทในหนู นักวิจัยเหล่านี้พบว่าแทนที่จะทำหน้าที่โดยตรงโดยการปิดกั้นช่องทางแคลเซียมไอออนที่ขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า Vc1.1 ทำหน้าที่ผ่านตัวรับ GABA type B (GABAB) เพื่อยับยั้งช่องทางชนิด N (Cav2.2)
ตอนนี้อดัมส์Géza Berecki และเพื่อนร่วมงานของพวกเขาจากมหาวิทยาลัยดังกล่าวและควีนส์แลนด์ในออสเตรเลียแสดงให้เห็นว่า Vc1.1 ยังทำหน้าที่ผ่านตัวรับ GABA type B เพื่อยับยั้งเซลล์ประสาท VGCC ระดับที่สองและลึกลับ ซึ่งเป็นที่รู้กันว่าพวกเขามีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณความเจ็บปวด แต่เป็นที่รู้จักกันน้อยมาก: ช่องประเภท R (Cav2.3) การค้นพบใหม่ของพวกเขาไม่เพียง แต่จะช่วยไขความลึกลับของการทำงานของ Cav2.3 เท่านั้น แต่ยังระบุว่าพวกมันเป็นเป้าหมายสำหรับการใช้ยาแก้ปวด conotoxins
ที่มา:
แท็ก:
เพศ จิตวิทยา อาหารการกิน
การศึกษาเมื่อเร็ว ๆ นี้ให้ข้อมูลใหม่เกี่ยวกับกลไกที่ conotoxin, Vc1.1, ยับยั้งความเจ็บปวด การค้นพบนี้อธิบายถึงพลังของยาแก้ปวดจากสารพิษตามธรรมชาตินี้และอาจนำไปสู่การพัฒนารูปแบบสังเคราะห์ของ Vc1.1 เพื่อรักษาอาการปวดบางชนิดของนิวโรพาทิคในมนุษย์
อาการปวด neuropathic เป็นรูปแบบของอาการปวดเรื้อรังที่เกิดขึ้นร่วมกับความเสียหาย (หรือความผิดปกติ) ในระบบประสาทสามารถปิดการใช้งานและยากต่อการรักษาและชุมชนทางการแพทย์กระตือรือร้นที่จะหาวิธีที่ดีกว่าเพื่อบรรเทาผลกระทบของสิ่งนี้ ความผิดปกติที่อาจร้ายแรง อาการปวดของระบบประสาทเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของการส่งสัญญาณระหว่างเซลล์ประสาทซึ่งเป็นกระบวนการที่ขึ้นอยู่กับหลายช่องทางของแคลเซี่ยมไอออนแรงดันไฟฟ้าขึ้นอยู่กับประเภท (VGCC) อย่างไรก็ตามเนื่องจากความสำคัญของช่องทางเหล่านี้ในการไกล่เกลี่ยของสารสื่อประสาทปกติการใช้พวกเขาเป็นเป้าหมายยาเสพติดกับอาการปวด neuropathic อาจนำไปสู่ผลข้างเคียงที่เป็นปัญหามากเกินไป
ในการศึกษาก่อนหน้านี้ทีมของ David Adams จาก RMIT University ในเมลเบิร์นออสเตรเลียแสดงให้เห็นว่า Vc1.1 ทำหน้าที่ต่อต้านอาการปวดประสาทในหนู นักวิจัยเหล่านี้พบว่าแทนที่จะทำหน้าที่โดยตรงโดยการปิดกั้นช่องทางแคลเซียมไอออนที่ขึ้นอยู่กับแรงดันไฟฟ้า Vc1.1 ทำหน้าที่ผ่านตัวรับ GABA type B (GABAB) เพื่อยับยั้งช่องทางชนิด N (Cav2.2)
ตอนนี้อดัมส์Géza Berecki และเพื่อนร่วมงานของพวกเขาจากมหาวิทยาลัยดังกล่าวและควีนส์แลนด์ในออสเตรเลียแสดงให้เห็นว่า Vc1.1 ยังทำหน้าที่ผ่านตัวรับ GABA type B เพื่อยับยั้งเซลล์ประสาท VGCC ระดับที่สองและลึกลับ ซึ่งเป็นที่รู้กันว่าพวกเขามีส่วนร่วมในการส่งสัญญาณความเจ็บปวด แต่เป็นที่รู้จักกันน้อยมาก: ช่องประเภท R (Cav2.3) การค้นพบใหม่ของพวกเขาไม่เพียง แต่จะช่วยไขความลึกลับของการทำงานของ Cav2.3 เท่านั้น แต่ยังระบุว่าพวกมันเป็นเป้าหมายสำหรับการใช้ยาแก้ปวด conotoxins
ที่มา: