ผู้ป่วย MS ยังคงไม่สามารถเข้าถึงการรักษาด้วย alemtuzumab

ในวันที่ 1 มีนาคมมีการเปิดเผยรายชื่อยาที่ได้รับการชดใช้ใหม่ ไม่รวมถึง alemtuzumab ซึ่งเป็นสารที่ใช้ได้เป็นเวลาหลายปีสำหรับผู้ป่วยโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมในประเทศส่วนใหญ่ในสหภาพยุโรปรวมถึง ในสาธารณรัฐเช็กสโลวาเกียโครเอเชียและฮังการี เป็นเวลานานควรรวม alemtuzumab ไว้ในรายการยาที่ได้รับการชดใช้ ผู้เชี่ยวชาญและองค์กรผู้ป่วยที่ขอให้กระทรวงสาธารณสุขประชุมเรื่องนี้อีกครั้ง

ชุมชนของผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมกำลังวิตกกังวลกับกระบวนการชำระเงินคืนที่ยืดเยื้อสำหรับยานี้ซึ่งดำเนินต่อไปนานกว่า 2.5 ปี ในคำร้องที่ส่งไปยังกระทรวงสาธารณสุขมีการกล่าวถึงประสิทธิผลของยาที่ได้รับการยืนยันในการประชุมคณะกรรมการยุโรปเพื่อการรักษาและการวิจัยสำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อม (ECTRIMS) ประจำปี 2559 การประชุมดังกล่าวได้นำเสนอผลการศึกษาระยะที่ 3 ระยะเวลา 6 ปี ( CARE - MS I; CARE - MS II) การรักษาผู้ป่วยที่มีอาการกำเริบของโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมด้วย alemtuzumab

ผลการศึกษายืนยันว่า 77% ของผู้ป่วยในการศึกษา CARE-MS I และ 72% ของผู้ป่วยใน CARE-MS II จนถึงปีที่ 6 ของการศึกษาไม่มีการยืนยันความพิการที่แย่ลงในหกเดือนติดต่อกันตามที่ประเมินโดย Expanded Disability Status Scale (EDSS) ). นอกจากนี้การศึกษาดังกล่าวข้างต้นแสดงให้เห็นว่าคะแนน EDSS ดีขึ้นจากค่าพื้นฐานก่อนการรักษาซึ่งได้รับการยืนยันในช่วงเวลาอย่างน้อยหกเดือนในผู้ป่วย 34% และ 43% ตามลำดับที่มีความพิการก่อนที่จะใช้ alemtuzumab นอกจากนี้ยังพบว่า 64% ของผู้ป่วยในการศึกษา CARE-MS I และ 55% ของผู้ป่วยใน CARE-MS II ที่ได้รับการรักษาด้วย alemtuzumab ไม่จำเป็นต้องใช้ยาต่อไปในช่วงห้าปีที่ผ่านมานั่นคือการได้รับยาเพิ่มเติม ในมุมมองด้านเวลาดังกล่าวข้างต้นไม่พบผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์นอกเหนือจากที่ระบุไว้ในสรุปคุณลักษณะผลิตภัณฑ์ของ Lemtrada (alemtuzumab) ตามการศึกษาของ CARE-MS I ดูแล - MS II; CAMMS223. ที่สำคัญผลข้างเคียงส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับการให้ยา (infusion) เป็นหลัก

ผู้ป่วยที่ทุกข์ทรมานจากโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมแสดงความเสียใจที่ไม่สามารถเข้าถึงการรักษาด้วย alemtuzumab ในระหว่างการประชุมครั้งล่าสุดของทีมรัฐสภาสำหรับโรคระบบประสาทส่วนกลางเสื่อมเมื่อวันที่ 14 กุมภาพันธ์ปีนี้ ร่วมกับสมาชิกของคณะกรรมการแพทย์ที่ปรึกษาที่ PTSR - ศ. Jerzy Kotowicz และ Malina Wieczorek ประธานมูลนิธิ "SM-Walcz เพื่อตัวคุณเอง" ได้รับความสนใจจากการไม่สามารถเข้าถึงการรักษาผู้ป่วยที่มีโรครุนแรงซึ่งยาบรรทัดแรกไม่ได้ผลและแพทย์เห็นความจำเป็นในการรักษาดังกล่าว ข้อมูลทางระบาดวิทยาแสดงให้เห็นว่าอาจมีผู้ป่วยเช่นนี้ประมาณ 100-200 รายในโปแลนด์และสำหรับพวกเขาแล้ว alemtuzumab อาจเป็นทางเลือกเดียวในการรักษาที่มีประสิทธิภาพเนื่องจากมีผู้ป่วยค่อนข้างน้อยที่จะได้รับประโยชน์จากการบำบัดนี้การรักษาของพวกเขาจึงเป็นเช่นนั้น จัดสรรเงินให้กับการรักษาผู้ป่วย MS ในโครงการยาบรรทัดแรกแล้ว

โปแลนด์ Multiple Sclerosis Society (PTSR)

Polish Multiple Sclerosis Society (PTSR) เป็นองค์กรทั่วประเทศเพียงแห่งเดียวที่เชื่อมโยงผู้ที่เป็นโรคเส้นโลหิตตีบหลายเส้นครอบครัวและเพื่อนฝูง มันเชื่อมโยงกันประมาณ 6 พัน สมาชิกใน 23 สาขาทั่วโปแลนด์ เขาร่วมมือกับองค์กรท้องถิ่นที่ช่วยเหลือคนพิการและองค์กรที่ทำงานเพื่อผู้ที่มี MS จากยุโรปและทวีปอื่น ๆ เขาเป็นตัวแทนผู้ป่วยชาวโปแลนด์ที่เป็นโรค MS ในฟอรัมระหว่างประเทศเป็นสมาชิกของ European Multiple Sclerosis Platform (EMSP) และ International Federation of Multiple Sclerosis International Federation (MSIF) เพิ่มเติมได้ที่ www.ptsr.org.pl/pl/

พวกเขากลายเป็นคนพิการในขณะที่รอยาที่มีประสิทธิภาพ MS สามารถรักษาได้ดีขึ้น

ที่มา: newsrm.tv