วันพฤหัสบดีที่ 5 มิถุนายน 2014.- สำหรับผู้ป่วย 15% ที่เป็นมะเร็งปอดชนิดหนึ่งที่ทำเครื่องหมายด้วยการกลายพันธุ์ใน EGFR ข้อมูลบางอย่างสามารถยืนยันได้อย่างชัดเจนว่าโรคของพวกเขาไม่ได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัด แต่ด้วยยาทางปาก มันแสดงให้เห็นเป็นครั้งแรกที่การมีชีวิตอยู่รอดดีขึ้นหลายเดือน
ผู้ป่วยเหล่านี้ประมาณ 3, 000 รายจาก 25, 000 รายของโรคมะเร็งปอดที่ได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปีในสเปนมียาเป้าหมายสองรายการ (ยา erlotinib และ gefitinib, tyrosinkinase inhibitors) ในการกำจัดของพวกเขา ด้วยความเคารพต่อเคมีบำบัดในแง่ของการอยู่รอด แต่ในสิ่งที่เรียกว่าเวลาที่จะก้าวหน้านั่นคือเดือนที่ใช้ในการกำเริบของโรค
ในการศึกษาที่นำเสนอในสัปดาห์นี้ในการประชุมประจำปีของสมาคม American Society of Clinical Oncology (ASCO) ยาใหม่ (afatinib) ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถยืดอายุการรอดชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด EGFR เป็นบวกได้เกือบ สามเดือนซึ่งหมายถึงการลดอัตราการตาย 19%
ใน 50% ของผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ EGFR ที่เฉพาะเจาะจง (เรียกว่าการลบ 19), ประโยชน์ของยาเสพติดถึงเกือบหนึ่งปีของการอยู่รอดเกี่ยวกับเคมีบำบัด, ตามที่ดร. เจมส์ชิน -Hsin Yang, ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของมหาวิทยาลัย จากไทเป (ไต้หวัน) และเป็นหนึ่งในผู้ตรวจสอบหลักของงาน
แหล่งข้อมูลจากห้องปฏิบัติการผลิตยา Boheringer ingelheim (ซึ่ง EL MUNDO ได้เดินทางไปชิคาโก) ชี้แจงว่ายาดังกล่าวได้รับอนุญาตในยุโรปตั้งแต่ฤดูร้อนที่ผ่านมาแม้ว่าสเปนจะยังคงรอกระทรวงสาธารณสุขตั้งราคา แม้ว่าพวกเขาจะบอกว่าสามารถใช้งานได้ "ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า" พวกเขาไม่ต้องการระบุราคาของการรักษา
ดร. หยางยอมรับกับ EL MUNDO ว่าการเปรียบเทียบยาตามธรรมชาติในปัจจุบันจะเทียบกับยาเป้าหมายสองตัวที่ได้รับอนุญาตจากการกลายพันธุ์เดียวกันนี้ (gefitinib และ erlotinib) แต่ยังไม่สามารถใช้ได้เมื่อเริ่มการทดลอง afitinib
บริษัท ชี้แจงต่อหนังสือพิมพ์ฉบับนี้ว่าการศึกษาเหล่านี้ซึ่งเปรียบเทียบประสิทธิภาพของการรักษาแบบใหม่และผู้ที่ใช้เป็นประจำสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดนี้จะมีให้บริการในปีนี้และปีหน้า
ในแง่นี้ดร. ราฟาเอลโรเซลล์ผู้อำนวยการโครงการความแม่นยำและชีววิทยาของโรคมะเร็งของสถาบันมะเร็งแห่งคาตาลัน (ICO) ซึ่งติดอยู่กับโรงพยาบาลเยอรมัน Trias และโรงพยาบาล Pujol ใน Badalona มั่นใจในการประชุมกับนักข่าวชาวสเปนหลายคนว่า สิ้นสุดการรักษาด้วยเคมีบำบัดสำหรับเนื้องอกในปอดที่มีการกลายพันธุ์ใน EGFR (พบได้บ่อยในประชากรชาวเอเชียและผู้ไม่สูบบุหรี่)
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Rosell เน้นถึงความได้เปรียบของอาตินติบที่พบในผู้ป่วยครึ่งหนึ่ง (ด้วยการลบในปี 19) “ ในกลุ่มย่อยนั้นการปรับปรุงความอยู่รอดมีอยู่อย่างล้นหลามและผลกระทบที่เกิดขึ้นนั้นรุนแรงเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัด” เขาอธิบาย
ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของคาตาลันเป็นหนึ่งในผู้ค้นพบการกลายพันธุ์ EGFR และเป็นหนึ่งในนักกิจกรรมที่แข็งแกร่งที่สุดเพื่อให้การวิเคราะห์นี้ซึ่งใช้เวลาประมาณสองวันดำเนินการเป็นประจำในโรงพยาบาลสเปนส่วนใหญ่ก่อนเริ่มการรักษาผู้ป่วย กับโรคมะเร็งปอด จนถึงขณะนี้เขายอมรับว่าอุตสาหกรรมยามีบทบาทสำคัญในการสนับสนุนทางเศรษฐกิจเพื่อให้การทดสอบนี้สามารถดำเนินการได้แม้ว่างานที่ดำเนินการโดยสมาคมมะเร็งวิทยาและพยาธิวิทยากับกระทรวงสาธารณสุขนั้นอยู่ในทิศทางของ ว่าเป็นแพลตฟอร์มสาธารณะซึ่งเป็นอิสระจากอุตสาหกรรม
ในสภาคองเกรสเดียวกันนี้ข้อมูลจากยาทดลองอื่นที่ออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งชนิดนี้ซึ่งพัฒนาความต้านทานเป็นที่ทราบกันดี ตามที่อธิบายโดยดร. Enriqueta Felip - ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของโรงพยาบาล Vall d'Hebrónในบาร์เซโลนา - ถึง EL MUNDO ประมาณ 50% ของผู้ป่วยที่มีเนื้องอก EGFR บวกพัฒนากลายพันธุ์ดื้อยารอง (T790M) ซึ่งจะอธิบายว่าทำไมหลังจากเวลาผ่านไป ของการตอบสนองต่อสารยับยั้งเอนไซม์ไทโรคินิเนส ยา AZD9291 (ในขณะนี้อยู่ในขั้นตอนที่ 1) ได้รับการตอบสนองในผู้ป่วยมากกว่า 60% ซึ่งข้อมูลที่จะต้องยืนยันต่อไปในอนาคต
ที่มา:
แท็ก:
ความงาม ข่าว สุขภาพ
ผู้ป่วยเหล่านี้ประมาณ 3, 000 รายจาก 25, 000 รายของโรคมะเร็งปอดที่ได้รับการวินิจฉัยในแต่ละปีในสเปนมียาเป้าหมายสองรายการ (ยา erlotinib และ gefitinib, tyrosinkinase inhibitors) ในการกำจัดของพวกเขา ด้วยความเคารพต่อเคมีบำบัดในแง่ของการอยู่รอด แต่ในสิ่งที่เรียกว่าเวลาที่จะก้าวหน้านั่นคือเดือนที่ใช้ในการกำเริบของโรค
ในการศึกษาที่นำเสนอในสัปดาห์นี้ในการประชุมประจำปีของสมาคม American Society of Clinical Oncology (ASCO) ยาใหม่ (afatinib) ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถยืดอายุการรอดชีวิตของผู้ป่วยมะเร็งปอดชนิด EGFR เป็นบวกได้เกือบ สามเดือนซึ่งหมายถึงการลดอัตราการตาย 19%
ใน 50% ของผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ EGFR ที่เฉพาะเจาะจง (เรียกว่าการลบ 19), ประโยชน์ของยาเสพติดถึงเกือบหนึ่งปีของการอยู่รอดเกี่ยวกับเคมีบำบัด, ตามที่ดร. เจมส์ชิน -Hsin Yang, ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของมหาวิทยาลัย จากไทเป (ไต้หวัน) และเป็นหนึ่งในผู้ตรวจสอบหลักของงาน
แหล่งข้อมูลจากห้องปฏิบัติการผลิตยา Boheringer ingelheim (ซึ่ง EL MUNDO ได้เดินทางไปชิคาโก) ชี้แจงว่ายาดังกล่าวได้รับอนุญาตในยุโรปตั้งแต่ฤดูร้อนที่ผ่านมาแม้ว่าสเปนจะยังคงรอกระทรวงสาธารณสุขตั้งราคา แม้ว่าพวกเขาจะบอกว่าสามารถใช้งานได้ "ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า" พวกเขาไม่ต้องการระบุราคาของการรักษา
ดร. หยางยอมรับกับ EL MUNDO ว่าการเปรียบเทียบยาตามธรรมชาติในปัจจุบันจะเทียบกับยาเป้าหมายสองตัวที่ได้รับอนุญาตจากการกลายพันธุ์เดียวกันนี้ (gefitinib และ erlotinib) แต่ยังไม่สามารถใช้ได้เมื่อเริ่มการทดลอง afitinib
บริษัท ชี้แจงต่อหนังสือพิมพ์ฉบับนี้ว่าการศึกษาเหล่านี้ซึ่งเปรียบเทียบประสิทธิภาพของการรักษาแบบใหม่และผู้ที่ใช้เป็นประจำสำหรับโรคมะเร็งปอดชนิดนี้จะมีให้บริการในปีนี้และปีหน้า
ในแง่นี้ดร. ราฟาเอลโรเซลล์ผู้อำนวยการโครงการความแม่นยำและชีววิทยาของโรคมะเร็งของสถาบันมะเร็งแห่งคาตาลัน (ICO) ซึ่งติดอยู่กับโรงพยาบาลเยอรมัน Trias และโรงพยาบาล Pujol ใน Badalona มั่นใจในการประชุมกับนักข่าวชาวสเปนหลายคนว่า สิ้นสุดการรักษาด้วยเคมีบำบัดสำหรับเนื้องอกในปอดที่มีการกลายพันธุ์ใน EGFR (พบได้บ่อยในประชากรชาวเอเชียและผู้ไม่สูบบุหรี่)
โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Rosell เน้นถึงความได้เปรียบของอาตินติบที่พบในผู้ป่วยครึ่งหนึ่ง (ด้วยการลบในปี 19) “ ในกลุ่มย่อยนั้นการปรับปรุงความอยู่รอดมีอยู่อย่างล้นหลามและผลกระทบที่เกิดขึ้นนั้นรุนแรงเมื่อเทียบกับการรักษาด้วยเคมีบำบัด” เขาอธิบาย
ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของคาตาลันเป็นหนึ่งในผู้ค้นพบการกลายพันธุ์ EGFR และเป็นหนึ่งในนักกิจกรรมที่แข็งแกร่งที่สุดเพื่อให้การวิเคราะห์นี้ซึ่งใช้เวลาประมาณสองวันดำเนินการเป็นประจำในโรงพยาบาลสเปนส่วนใหญ่ก่อนเริ่มการรักษาผู้ป่วย กับโรคมะเร็งปอด จนถึงขณะนี้เขายอมรับว่าอุตสาหกรรมยามีบทบาทสำคัญในการสนับสนุนทางเศรษฐกิจเพื่อให้การทดสอบนี้สามารถดำเนินการได้แม้ว่างานที่ดำเนินการโดยสมาคมมะเร็งวิทยาและพยาธิวิทยากับกระทรวงสาธารณสุขนั้นอยู่ในทิศทางของ ว่าเป็นแพลตฟอร์มสาธารณะซึ่งเป็นอิสระจากอุตสาหกรรม
ในสภาคองเกรสเดียวกันนี้ข้อมูลจากยาทดลองอื่นที่ออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ป่วยด้วยโรคมะเร็งชนิดนี้ซึ่งพัฒนาความต้านทานเป็นที่ทราบกันดี ตามที่อธิบายโดยดร. Enriqueta Felip - ผู้เชี่ยวชาญด้านเนื้องอกวิทยาของโรงพยาบาล Vall d'Hebrónในบาร์เซโลนา - ถึง EL MUNDO ประมาณ 50% ของผู้ป่วยที่มีเนื้องอก EGFR บวกพัฒนากลายพันธุ์ดื้อยารอง (T790M) ซึ่งจะอธิบายว่าทำไมหลังจากเวลาผ่านไป ของการตอบสนองต่อสารยับยั้งเอนไซม์ไทโรคินิเนส ยา AZD9291 (ในขณะนี้อยู่ในขั้นตอนที่ 1) ได้รับการตอบสนองในผู้ป่วยมากกว่า 60% ซึ่งข้อมูลที่จะต้องยืนยันต่อไปในอนาคต
ที่มา:
