วันจันทร์ที่ 13 ตุลาคม 2014.- มีการค้นพบว่าเด็กและวัยรุ่นที่เป็นโรคออทิสติกมีส่วนเกินในสมอง ส่วนเกินนี้เกิดจากกระบวนการ "ตัดแต่งกิ่ง" ที่ช้าลงในระหว่างการพัฒนา จุดอ่อนคือจุดที่เซลล์ประสาทเชื่อมต่อและการสื่อสารเกิดขึ้น เมื่อมีจำนวนมากเกินไปสิ่งเหล่านี้จะส่งผลต่อสมองอย่างมาก การค้นพบนี้ทำให้เกิดความเป็นไปได้ในการเปิดใช้งานการตัดแต่งอวัยวะเทียมที่ยังเหลืออยู่โดยใช้ยาพิเศษ
ในช่วงวัยเด็กมีการสร้าง synapse เพิ่มขึ้นอย่างมากในบางพื้นที่ของสมองโดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับออทิสติก ตลอดการพัฒนาของเด็กจะมี "การตัดแต่ง" เกิดขึ้นซึ่งจะกำจัดประมาณครึ่งหนึ่งของการผลิตซินไซต์ กระบวนการนี้จะสิ้นสุดลงในขั้นตอนสุดท้ายของวัยรุ่น การวิจัยดำเนินการโดยทีมของ Guomei Tang และ David Sulzer จากศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย (สหรัฐอเมริกา) สนับสนุนสมมติฐานและแสดงให้เห็นว่าคนออทิสติกไม่ได้รับการตัดแต่งกิ่งปกติในสมองของพวกเขาในวัยเด็กและวัยรุ่น
เพื่อทำการวิจัยนี้นักประสาทวิทยา Guomei Tang ตรวจดูสมองของเด็กออทิสติกที่เสียชีวิต (เนื่องจากสาเหตุต่าง ๆ ) สมองสามลูกเป็นเด็กที่มีอายุระหว่าง 2 ถึง 9 ปีและวัยรุ่นอีก 13 คนที่มีอายุระหว่าง 13 ถึง 20 ปีผลการเปรียบเทียบกับสมองที่แข็งแรงยี่สิบสอง ดร. ถังวัดความหนาแน่น synaptic ในตัวอย่างเล็ก ๆ ของแต่ละสมอง เขานับจำนวนของกระดูกสันหลังขนาดเล็กที่แยกออกมาจากเซลล์ประสาทของเปลือกไม้ (กระดูกสันหลังแต่ละอันเชื่อมต่อกับเซลล์ประสาทอื่นผ่านทางไซแนปส์) ผลของการวิเคราะห์นี้สรุปได้ว่าในสมองที่ไม่มีออทิซึมความหนาแน่นของกระดูกสันหลังลดลงในขณะที่สมองที่ไม่มีออทิซึม
การค้นพบครั้งสำคัญอีกครั้งทำให้เซลล์สมองของเด็กออทิสติกเต็มไปด้วยส่วนที่เก่าและเสียหาย พวกเขายังขาดมากในเส้นทางการย่อยสลายที่รู้จักกันว่า autophagy กลไกของ autophagy ที่ไม่ดียังเป็นสาเหตุของโรค neurodegenerative ต่างๆ
ก่อนที่จะศึกษาต่อในสมองของมนุษย์สมองของหนูออทิสติกได้รับการศึกษา ในการค้นหาข้อบกพร่องการตัดแต่งกิ่งพวกเขาถึงโปรตีนที่เรียกว่า mTOR พวกเขายืนยันว่าเมื่อโปรตีนนี้มีปฏิกิริยามากเกินไปเซลล์จะสูญเสียความสามารถในการ "เผาผลาญตนเอง" หากปราศจากความสามารถนี้สมองของหนูจะถูกตัดอย่างไม่ถูกต้องและไม่สมบูรณ์ซึ่งมีส่วนเกินของประสาทสัมผัส ดร. Sulzer ยืนยันว่าแม้จะมีความเชื่อว่าการสร้าง synapses ใหม่นั้นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเรียนรู้ แต่สิ่งนี้สำคัญเท่ากับการกำจัดอย่างถูกต้อง
จากการศึกษาครั้งนี้นักวิจัยสามารถคืนค่าการตัดแต่ง autophagy และ synaptic pruning โดยการใช้ยาที่ยับยั้งโปรตีน mTOR ที่เรียกว่า rapamycin เห็นผลก็เชื่อว่าการรักษานี้สามารถนำไปใช้ในการรักษาผู้ป่วยแม้หลังจากที่พวกเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ เมื่อต้องการทำเช่นนี้สมองที่พวกเขาได้รับการศึกษาอีกครั้งและพบว่ายังมีโปรตีน mTOR จำนวนมาก
นี่คือการค้นพบที่มีแนวโน้มและสำคัญมากสำหรับการต่อสู้กับโรคออทิสติกในอนาคต อย่าลืมว่ายาราปามัยซินนั้นมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์สำหรับผู้ที่เป็นโรคออทิซึม อย่างไรก็ตามเรื่องนี้เปิดประตูสำหรับการศึกษาของยาอื่น ๆ ที่มีลักษณะคล้ายกับ rapamycin แต่ไม่มีผลข้างเคียงมากมาย ถ้าในฐานะแพทย์ Tang และ Sulzer รัฐยีนที่เกี่ยวข้องกับออทิซึมนั้นมี mTOR ที่ไวเกินและ autophagy ที่ลดลงการวิจัยในอนาคตเพื่อรักษาออทิสติกอาจประสบความสำเร็จและมีประสิทธิภาพมาก
ที่มา:
แท็ก:
สุขภาพ ครอบครัว ยา
ในช่วงวัยเด็กมีการสร้าง synapse เพิ่มขึ้นอย่างมากในบางพื้นที่ของสมองโดยเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับออทิสติก ตลอดการพัฒนาของเด็กจะมี "การตัดแต่ง" เกิดขึ้นซึ่งจะกำจัดประมาณครึ่งหนึ่งของการผลิตซินไซต์ กระบวนการนี้จะสิ้นสุดลงในขั้นตอนสุดท้ายของวัยรุ่น การวิจัยดำเนินการโดยทีมของ Guomei Tang และ David Sulzer จากศูนย์การแพทย์มหาวิทยาลัยโคลัมเบีย (สหรัฐอเมริกา) สนับสนุนสมมติฐานและแสดงให้เห็นว่าคนออทิสติกไม่ได้รับการตัดแต่งกิ่งปกติในสมองของพวกเขาในวัยเด็กและวัยรุ่น
เพื่อทำการวิจัยนี้นักประสาทวิทยา Guomei Tang ตรวจดูสมองของเด็กออทิสติกที่เสียชีวิต (เนื่องจากสาเหตุต่าง ๆ ) สมองสามลูกเป็นเด็กที่มีอายุระหว่าง 2 ถึง 9 ปีและวัยรุ่นอีก 13 คนที่มีอายุระหว่าง 13 ถึง 20 ปีผลการเปรียบเทียบกับสมองที่แข็งแรงยี่สิบสอง ดร. ถังวัดความหนาแน่น synaptic ในตัวอย่างเล็ก ๆ ของแต่ละสมอง เขานับจำนวนของกระดูกสันหลังขนาดเล็กที่แยกออกมาจากเซลล์ประสาทของเปลือกไม้ (กระดูกสันหลังแต่ละอันเชื่อมต่อกับเซลล์ประสาทอื่นผ่านทางไซแนปส์) ผลของการวิเคราะห์นี้สรุปได้ว่าในสมองที่ไม่มีออทิซึมความหนาแน่นของกระดูกสันหลังลดลงในขณะที่สมองที่ไม่มีออทิซึม
การค้นพบครั้งสำคัญอีกครั้งทำให้เซลล์สมองของเด็กออทิสติกเต็มไปด้วยส่วนที่เก่าและเสียหาย พวกเขายังขาดมากในเส้นทางการย่อยสลายที่รู้จักกันว่า autophagy กลไกของ autophagy ที่ไม่ดียังเป็นสาเหตุของโรค neurodegenerative ต่างๆ
ก่อนที่จะศึกษาต่อในสมองของมนุษย์สมองของหนูออทิสติกได้รับการศึกษา ในการค้นหาข้อบกพร่องการตัดแต่งกิ่งพวกเขาถึงโปรตีนที่เรียกว่า mTOR พวกเขายืนยันว่าเมื่อโปรตีนนี้มีปฏิกิริยามากเกินไปเซลล์จะสูญเสียความสามารถในการ "เผาผลาญตนเอง" หากปราศจากความสามารถนี้สมองของหนูจะถูกตัดอย่างไม่ถูกต้องและไม่สมบูรณ์ซึ่งมีส่วนเกินของประสาทสัมผัส ดร. Sulzer ยืนยันว่าแม้จะมีความเชื่อว่าการสร้าง synapses ใหม่นั้นเป็นสิ่งจำเป็นสำหรับการเรียนรู้ แต่สิ่งนี้สำคัญเท่ากับการกำจัดอย่างถูกต้อง
จากการศึกษาครั้งนี้นักวิจัยสามารถคืนค่าการตัดแต่ง autophagy และ synaptic pruning โดยการใช้ยาที่ยับยั้งโปรตีน mTOR ที่เรียกว่า rapamycin เห็นผลก็เชื่อว่าการรักษานี้สามารถนำไปใช้ในการรักษาผู้ป่วยแม้หลังจากที่พวกเขาได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคนี้ เมื่อต้องการทำเช่นนี้สมองที่พวกเขาได้รับการศึกษาอีกครั้งและพบว่ายังมีโปรตีน mTOR จำนวนมาก
นี่คือการค้นพบที่มีแนวโน้มและสำคัญมากสำหรับการต่อสู้กับโรคออทิสติกในอนาคต อย่าลืมว่ายาราปามัยซินนั้นมีผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์สำหรับผู้ที่เป็นโรคออทิซึม อย่างไรก็ตามเรื่องนี้เปิดประตูสำหรับการศึกษาของยาอื่น ๆ ที่มีลักษณะคล้ายกับ rapamycin แต่ไม่มีผลข้างเคียงมากมาย ถ้าในฐานะแพทย์ Tang และ Sulzer รัฐยีนที่เกี่ยวข้องกับออทิซึมนั้นมี mTOR ที่ไวเกินและ autophagy ที่ลดลงการวิจัยในอนาคตเพื่อรักษาออทิสติกอาจประสบความสำเร็จและมีประสิทธิภาพมาก
ที่มา:
