นักวิทยาศาสตร์โปแลนด์คิดค้นผลตรวจมะเร็งราคาถูกกว่า 20 เท่า!

จากข้อมูลของสำนักทะเบียนมะเร็งแห่งชาติในปี 2559 จำนวนผู้ป่วยมะเร็งเกิน 180,000 ราย ตามการคาดการณ์ทุก ๆ ขั้วที่สามจะเป็นมะเร็งและทุก ๆ กรณีที่สี่จะมีพื้นฐานทางพันธุกรรม หากเราค้นพบความเสี่ยงของมะเร็งได้เร็วพอเราก็มีโอกาสที่จะหลีกเลี่ยงโรคนี้ได้ในอนาคตด้วยการป้องกันที่เหมาะสม

ทีม Warsaw Genomics ได้พัฒนาวิธีการทดสอบทางพันธุกรรมที่เป็นนวัตกรรมใหม่ที่ช่วยในการวินิจฉัยโรคมะเร็ง มันถูกสร้างขึ้นเพื่อเป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรม "We Examine Geny" และได้รับการออกแบบตามคำแนะนำของ National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ซึ่งเป็นองค์กรอเมริกันที่เชื่อมโยงหน่วยงานที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยและการรักษาโรคเนื้องอก การตรวจพบเนื้องอกเนื่องจากการวิจัยยีนเป็นที่รู้จักในยุโรปและในโลก แต่การทดสอบดังกล่าวมีค่าใช้จ่ายสูงถึงเกือบ 8,000,000 zlotys เป็นอุปสรรคสำหรับหลาย ๆ คน การวิจัยวอร์ซอจีโนมิกส์เป็นเรื่องที่แปลกใหม่เพราะเฉพาะในโปแลนด์เท่านั้นที่มีต้นทุนต่ำกว่าประเทศอื่น ๆ ในโลกถึง 20 เท่า ขอบคุณนักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยวอร์ซอเราจะจ่ายเงินให้พวกเขา 399 PLN

การวิจัยประเภทนี้มีราคาแพงมากเนื่องจากการวิเคราะห์ชิ้นส่วนของยีนเพียงตัวเดียวเกี่ยวข้องกับการทำงานของนักพันธุศาสตร์หลายชั่วโมง ค่าใช้จ่ายในการทดสอบยีนหนึ่งตัวอยู่ที่ประมาณ 300 PLN อย่างไรก็ตามต้องขอบคุณนักวิทยาศาสตร์ของทีม Warsaw Genomics ขณะนี้สามารถศึกษายีนได้มากถึง 70 ยีนที่รับผิดชอบในการก่อมะเร็งของ PLN 399 เนื่องจากการศึกษามีต้นทุนที่ค่อนข้างต่ำผู้คน 20,000 คนลงทะเบียนในโปรแกรม "Badamy Geny" ผู้คนและ 7.5 พันคนถูกสำรวจ คน.

นักวิทยาศาสตร์โปแลนด์คิดค้นผลตรวจมะเร็งราคาถูกกว่า 20 เท่า!

การทดสอบทางพันธุกรรมระบุการเปลี่ยนแปลงของดีเอ็นเอที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็ง การทดสอบที่ดำเนินการโดยโปรแกรม "We Examine Genes" เป็นการตรวจคัดกรองและครอบคลุมยีน 14 ชนิดที่มีความเสี่ยงที่ได้รับการยืนยันว่าเป็นมะเร็งเต้านมและมะเร็งต่อมลูกหมาก หากพบการกลายพันธุ์ในยีนเหล่านี้นักวิทยาศาสตร์ได้วางแนวทางที่ชัดเจนสำหรับการทดสอบที่ผู้ป่วยควรรวมไว้ด้วย ด้วยเหตุนี้คนที่มีภาระทางพันธุกรรมกับมะเร็งจึงมีโอกาสวินิจฉัยโรคได้อย่างรวดเร็วและเพิ่มความเป็นไปได้ในการรักษาโรค

- นอกจากนี้ผู้ป่วยยังสามารถทดสอบยีนอื่น ๆ อีก 56 ยีนซึ่งทราบถึงความสัมพันธ์ของการพัฒนาของมะเร็ง แต่สำหรับยีนเหล่านี้บางยีนเราไม่มีแนวทางที่ชัดเจนเกี่ยวกับการทดสอบป้องกันที่แนะนำ - หน่วยงาน Newseria Biznes ดร. Anna Kubiak จาก Laboratorium Genetyki Nowotworów Humanu กล่าว CeNT UW

การป้องกันเป็นสิ่งสำคัญเพื่อเพิ่มโอกาสในการชนะการต่อสู้กับโรคมะเร็ง โปรแกรม "We Test Genes" ดำเนินการโดยความร่วมมือกับมหาวิทยาลัยวอร์ซอและมหาวิทยาลัยการแพทย์แห่งวอร์ซอมุ่งเน้นไปที่การวินิจฉัยมะเร็งเต้านมและมะเร็งต่อมลูกหมากเป็นหลัก ตามคำแนะนำของแพทย์ผู้หญิงควรได้รับการตรวจเต้านมหลังอายุ 50 ปี อย่างไรก็ตามเมื่อพูดถึงพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรคก็สายเกินไป การวิจัยทางพันธุกรรมที่จัดทำโดย Warsaw Genomics ช่วยให้สามารถตรวจหาโรคได้ในระยะเริ่มต้นและเพิ่มโอกาสในการฟื้นตัวเต็มที่ ความเสี่ยงของการเกิดมะเร็งได้รับการประเมินจากประวัติทางการแพทย์และครอบครัวและเหนือสิ่งอื่นใดโดยการตรวจยีนเพื่อหาการกลายพันธุ์ การกลายพันธุ์สามารถตรวจพบได้โดยการตรวจเลือดอย่างง่าย

- ผู้หญิงทุกคนมี 12 เปอร์เซ็นต์ ความเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็งเต้านมซึ่งหมายความว่าผู้หญิง 1 ใน 8 คนจะเป็นมะเร็งเต้านมในช่วงหนึ่งของชีวิต อย่างไรก็ตามหากเธอเกิดมาพร้อมกับความบกพร่องของยีนความเสี่ยงในการเกิดโรคอาจเพิ่มขึ้นถึง 87% ผู้ป่วยมะเร็งที่เก็บยีนจะป่วยเร็วกว่าคนอื่น ๆ มากโรคนี้ยังลุกลามมากขึ้น ไม่เพียงพอสำหรับผู้หญิงที่มีการกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดโรคที่จะทำการตรวจเต้านมเมื่ออายุ 50 ปี - เธอต้องตรวจเต้านมด้วยตัวเองตั้งแต่อายุ 18 ปีและตั้งแต่อายุ 25 ปีให้ทำ MRI ทุกปี นี่เป็นวิธีเดียวที่จะช่วยเธอและค้นหามะเร็งในระยะเริ่มต้นเมื่อเราสามารถรักษาได้หน่วยงาน Newseria Biznes กล่าว n. med. Anna Wójcickaจาก Warsaw Genomics.

คุ้มค่าที่จะรู้

หากต้องการมีส่วนร่วมในการศึกษาโปรแกรม "เราทดสอบยีน" เพียงไปที่เว็บไซต์ www.badamygeny.pl ลงทะเบียนและป้อนข้อมูลทางการแพทย์ของคุณ จากนั้นบริจาคโลหิตเพื่อทำการตรวจที่จุดรวบรวมที่ระบุไว้บนเว็บไซต์ คุณควรทำแบบฟอร์มยินยอมพร้อมเซ็นชื่อเมื่อบริจาคเลือด เว็บไซต์แสดงจำนวนคนที่ลงทะเบียนสำหรับการทดสอบชุดต่อไปและจำนวนคนที่หายไปเพื่อทำการทดสอบรอบถัดไป ผู้ที่ต้องการเข้าร่วมการศึกษาต้องมีอายุ 18 ปีขึ้นไป

- โปรแกรม "We Test Genes" มุ่งเป้าไปที่ผู้ใหญ่ เราไม่ได้ทดสอบเด็กในพวกเขาเพราะนั่นคือตำแหน่งทางการในปัจจุบันของสังคมพันธุกรรม ผู้ที่มีอายุระหว่าง 20 ถึง 30 ปีจะได้รับประโยชน์สูงสุดจากการเข้าร่วมโปรแกรมเนื่องจากเป็นช่วงเวลาที่พวกเขาควรใช้การตรวจวินิจฉัยที่เหมาะสมอย่างมีสติและรับผิดชอบ - Anna Wójcicka, MD, PhD กล่าวเสริม

นักวิทยาศาสตร์ชาวโปแลนด์ได้พัฒนาวิธีการวิจัยทางพันธุกรรมที่เป็นนวัตกรรมใหม่ ต้นทุนของพวกเขาต่ำกว่าที่อื่นในโลก 20 เท่า

ที่มา: biznes.newseria.pl

แหล่งข้อมูลที่ใช้ในบทความ:

1. biznes.newseria.pl

2.badamygeny.pl/#!/