คำนิยาม
เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic (ALS) หรือโรคของ Charcot เป็นโรคความเสื่อมที่พบได้ยากซึ่งมักมีผลต่อเซลล์ประสาทของมอเตอร์ เราไม่ทราบที่มา แต่มันนำไปสู่การเสื่อมสภาพของเซลล์ประสาทที่รับผิดชอบในการถ่ายโอนคำสั่งของการเคลื่อนไหว: พวกเขาเรียกว่าเซลล์ประสาทมอเตอร์ เซลล์ประสาทเหล่านี้สามารถได้รับผลกระทบในระดับของระบบประสาทส่วนกลางสมองหรือไขสันหลัง แต่ยังอยู่ในระดับของเส้นประสาทส่วนปลาย โดยปกติจะมีผลกับผู้ใหญ่อายุระหว่าง 40 และ 70 ปี สิ่งนี้นำไปสู่การตายของเซลล์ประสาทที่ยอมให้กล้ามเนื้อเคลื่อนไหวโดยสมัครใจและเป็นอัมพาต วิวัฒนาการของมันแปรผันจากเรื่องหนึ่งไปอีกเรื่องหนึ่ง แต่โดยปกติแล้วความตายจะปรากฏในช่วงไม่กี่ปี ปัจจุบันการรักษาไม่สามารถหยุดการลุกลามของโรคหรือรักษา ALS
อาการ
ผู้ป่วยที่มีเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic อาจมีอาการต่าง ๆ ของวิวัฒนาการที่ก้าวหน้ามักจะเริ่มต้นด้วยแขนขาบนและขยายอย่างต่อเนื่อง:
- ตะคริวกล้ามเนื้อ
- ความยากลำบากในการระดมกำลังก้าวหน้าไปสู่อัมพาต;
- ลดมวลกล้ามเนื้อรู้จัก amyotrophy;
- การเคลื่อนไหวช้า
- การหดตัวโดยไม่สมัครใจของกล้ามเนื้อมัดบางอย่างในรูปแบบของ fasciculations;
- การกลืนผิดปกติ, การให้อาหารลำบาก;
- ปัญหากับคำว่า ...
การวินิจฉัยโรค
การทดสอบแบบเสริมเช่นอิเล็กโตรมีโตแกรมซึ่งช่วยให้การศึกษากิจกรรมที่เกิดขึ้นเองของกล้ามเนื้อและการตอบสนองต่อการกระตุ้นและการตรวจชิ้นเนื้อกล้ามเนื้อ (การสุ่มตัวอย่างในกล้ามเนื้อที่ได้รับผลกระทบ) ช่วยยืนยันการสงสัย การทดสอบเหล่านี้มักจะเสร็จสิ้นด้วยการทดสอบการถ่ายภาพสมอง (CT, MRI) และการทดสอบเลือด
การรักษา
มีหลายแกนที่จำเป็นสำหรับการรักษาเส้นโลหิตตีบด้านข้าง amyotrophic โรคนี้ไม่สามารถรักษาได้ในปัจจุบัน แต่การรักษาอาการเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อหลีกเลี่ยงผลกระทบต่อบุคคลและเพื่อให้มีคุณภาพชีวิตที่ดีที่สุด ใช้โมเลกุลหนึ่ง riluzole และแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของโรค การศึกษากำลังดำเนินการเพื่อค้นหาเทคนิคการรักษาอื่น ๆ ขนานไปกับการรักษาด้วยยาการดูแลร่างกายและกายภาพบำบัดการติดตามการแพทย์ทางสังคมด้วยการสร้างเครื่องช่วยด้านเทคนิครวมถึงการสนับสนุนทางด้านจิตใจเป็นสิ่งจำเป็น
