อัลตราซาวนด์ทางพันธุกรรมระหว่าง 11 ถึง 14 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์ควรทำก่อนวันที่ 13 และ 6 ของการตั้งครรภ์ เงื่อนไขนี้ยังเป็นความยาวที่เหมาะสมของทารกในครรภ์โดยต้องอยู่ระหว่าง 45 ถึง 84 มม. การทดสอบนี้เรียกว่า "อัลตร้าซาวด์ทางพันธุกรรม" และควรทำในทุกการตั้งครรภ์ พวกเขาจะดำเนินการโดยใช้ศีรษะช่องท้องและเฉพาะในกรณีของโรคอ้วนที่สำคัญ - transvaginal
อ่านเพิ่มเติม: ปฏิทินอัลตร้าซาวด์การตั้งครรภ์: อัลตราซาวนด์แรกเกินมาตรฐานการดูแล ... อัลตร้าซาวด์ในครรภ์: คำถามที่สำคัญที่สุดเกี่ยวกับอัลตร้าซาวด์ในครรภ์อัลตร้าซาวด์ในครรภ์: การแปลผล ถอดรหัสคำย่อในคำอธิบายของอัลตราซาวนด์อัลตราซาวนด์ระหว่างตั้งครรภ์: 2D, 3D และ 4D แตกต่างกันอย่างไร?อัลตร้าซาวด์ทางพันธุกรรมระหว่าง 11 ถึง 14 สัปดาห์ของการตั้งครรภ์จะได้รับเงินคืนหากการอ้างอิงออกโดยแพทย์ที่มีสัญญากับกองทุนสุขภาพแห่งชาติ (มีค่าใช้จ่ายประมาณ PLN 250 โดยไม่ต้องชำระเงินคืน)
จุดมุ่งหมายของการทดสอบคือการประเมินอวัยวะทั้งหมดของทารกในครรภ์ในขั้นต้นเพื่อประเมินความเสี่ยงของการเกิดโรคที่พบบ่อยที่สุดอันเป็นผลมาจากความผิดปกติของโครโมโซมของทารกในครรภ์ (กลุ่มอาการของดาวน์เอ็ดเวิร์ดและพาตู) และเพื่อประเมินอายุครรภ์ ความผิดปกติหรือข้อสงสัยแต่ละอย่างควรเป็นข้อบ่งชี้สำหรับการตรวจทารกในครรภ์ในศูนย์อ้างอิง
อ่านเพิ่มเติม: การทดสอบก่อนคลอด: พวกเขาคืออะไรและควรทำเมื่อใด
สำคัญอัลตราซาวนด์ตั้งครรภ์: อภิธานศัพท์ของคำย่อ
CR L - ความยาวที่นั่งข้างขม่อม
FHR - อัตราการเต้นของหัวใจของทารกในครรภ์
NT - ความโปร่งแสงพับ nuchal
NB - กระดูกจมูก
DV - ไหลในท่อเลือดดำ
BPD - ขนาดหัวตามขวาง
HC - เส้นรอบวงศีรษะ
AC - เส้นรอบวงท้อง
FL - ความยาวของโคนขา
EFW - น้ำหนักทารกในครรภ์โดยประมาณ
การทดสอบใดที่จำเป็นในการตั้งครรภ์
อะไรคือสิ่งที่ประเมิน?
- อายุการตั้งครรภ์ - ในช่วงเวลานี้สามารถประเมินได้อย่างแม่นยำถึง 7-10 วัน นี่เป็นสิ่งสำคัญหากคุณมีประจำเดือนมาไม่ปกติเนื่องจากอายุของประจำเดือนครั้งสุดท้ายไม่แม่นยำ
- โครงสร้างภายนอกและทางกายวิภาคของทารกในครรภ์ - มีการตรวจศีรษะลำตัวแขนขาส่วนล่างและส่วนบนวัดความยาวที่นั่งข้างขม่อม (CRL) เช่นความยาวของเด็กจากด้านบนของศีรษะถึงก้น นอกจากนี้ยังมีการประเมินอวัยวะภายในเช่นสมองกระเพาะปัสสาวะกระดูกสันหลังและหัวใจ การประเมินหัวใจรวมถึงโครงสร้างตำแหน่งและอัตราการเต้น (FHR) ในช่วงตั้งครรภ์นี้ FHR มักจะอยู่ที่ 150–170 ครั้งต่อนาที
- พารามิเตอร์ที่อาจบ่งบอกถึงความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความผิดปกติของโครโมโซมที่พบบ่อยที่สุดคือสิ่งที่เรียกว่า ความโปร่งแสงของรอยพับท้ายทอย (NT) มันเป็นแหล่งกักเก็บของเหลวในคอที่เกิดขึ้นในเด็กทุกคนในช่วงของการพัฒนานี้ โดยปกติ
- ความกว้างของอ่างเก็บน้ำนี้คือ 1-3 มม. ของเหลวจำนวนมาก (มากกว่า 2.5 มม.) อาจบ่งบอก - แต่ไม่จำเป็นต้อง - บ่งบอกถึงโรค
พบความสัมพันธ์ที่ชัดเจนเป็นพิเศษกับกลุ่มอาการดาวน์ แต่ก็มีความสัมพันธ์เช่นโรคของหัวใจและอวัยวะอื่น ๆ
บางครั้งมีการประเมินสิ่งต่อไปนี้ด้วย:
- การปรากฏตัวของกระดูกจมูก (NB) - การขาดเป็นลักษณะของเด็กที่เป็นดาวน์ซินโดรม
- การไหลเวียนของเลือดดำ (DV);
- ท่อเลือดดำเป็นเส้นเลือดเฉพาะที่เกิดขึ้นเฉพาะในมดลูก: เชื่อมต่อหลอดเลือดดำสะดือกับหลอดเลือดดำที่นำเลือดไปสู่หัวใจการไหลเวียนผิดปกติในหลอดเลือดนี้เป็นลักษณะของเด็กที่มีความบกพร่องของหัวใจและกลุ่มอาการทางพันธุกรรม (Down, Edwards และ Patau)
ผลลัพธ์บอกอะไร?
ผลการศึกษาจะกำหนดความน่าจะเป็นทางสถิติของโรคที่กล่าวไปแล้วตามอายุของมารดาเท่านั้น มีสถิติตามจำนวนผู้หญิงในช่วงอายุหนึ่งที่ให้กำเนิดบุตรที่เป็นโรคดาวน์เช่นสำหรับ 32 ปีความเสี่ยงคือ 1: 447 เช่นผู้หญิง 1 ใน 447 คนในวัยนี้ให้กำเนิดบุตรที่ป่วย คะแนน 1: 100 เป็นความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้น แต่ก็ยังหมายความว่าจากกลุ่มผู้หญิง 100 คนจะมีลูกป่วยเพียงคนเดียว หากผลลัพธ์เป็น 1: 2,233 หมายความว่าในกลุ่มผู้หญิง 2,233 คนจะมีลูกป่วยเพียงคนเดียวความเสี่ยงจึงน้อยมาก อย่างไรก็ตามการทดสอบนี้ไม่สามารถแน่ใจได้ 100% ว่าลูกน้อยของคุณจะแข็งแรงสมบูรณ์