- การถ่ายทอดทางพันธุกรรม hemochromatosis เรียกอีกอย่างว่า hemochromatosis ดั้งเดิมเป็นความผิดปกติที่สืบทอดที่เกี่ยวข้องกับการเกินเหล็กในร่างกาย
- hemochromatosis เป็นโรคทางพันธุกรรม
- มันส่งผลกระทบประมาณ 1 ใน 300 คน
สาเหตุของการเกิด hemochromatosis
- hemochromatosis เป็นแหล่งกำเนิดทางพันธุกรรม
- โรคนี้พัฒนาในบุคคลที่พ่อแม่เป็นพาหะของยีนที่บกพร่อง
เหล็กที่ได้มาส่วนเกินที่เรียกว่า hemosiderosis ส่วนใหญ่เกิดจาก:
การบริโภคเหล็กที่มากเกินความจำเป็น
- การถ่ายเลือดบ่อยครั้งสามารถเพิ่มปริมาณธาตุเหล็กในร่างกาย
- การบริโภคอาหารที่อุดมด้วยธาตุเหล็กมากเกินไป
ความผิดปกติของเม็ดเลือดแดง
- ธาลัสซีเมียทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงเปราะบางยิ่งทำลาย การทำลายอย่างรวดเร็วของเซลล์เม็ดเลือดแดงทำให้เกิดการปล่อยธาตุเหล็กในเลือดซึ่งอาจทำให้เหล็กส่วนเกินในร่างกาย
- ความผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดงส่วนใหญ่ทำให้เกิดภาวะโลหิตจางซึ่งจำเป็นต้องได้รับการถ่ายเลือดเพื่อเพิ่มธาตุเหล็กเกินพิกัด
- ความผิดปกติของเซลล์เม็ดเลือดแดงอาจเกิดจากสารเคมีหรือยาโดยสมัครใจหรือไม่สมัครใจ
โรคโลหิตจาง hemolytic
โรคโลหิตจาง hemolytic ทำให้เซลล์เม็ดเลือดแดงที่เปราะบางทำให้เกิดการทำลายความผิดปกติของไขกระดูก
- ไขกระดูกอาจให้เซลล์เม็ดเลือดแดงไม่เพียงพอ
- นอกจากนี้ยังสามารถเกิดขึ้นได้ว่าเหล็กที่ให้มาไม่สามารถเจาะเซลล์เม็ดเลือดแดงที่กำลังก่อตัว
porphyria ทางผิวหนังใช้เวลา
- ล่าช้า porphyria ผิวหนังที่เกิดจากการขาดดุลของเอนไซม์เฮโมโกลบินทำให้เหล็กเกินพิกัดที่เริ่มมีอาการของ hemochromatosis
- ความล่าช้าของ porphyria cutanea ทำให้เกิดการก่อตัวของแผลพุพองในส่วนที่สัมผัสกับแสงเช่นมือ, หลังและใบหน้า
โรคบางอย่างอาจทำให้เหล็กส่วนเกินเพิ่มขึ้น:
