บิดาผู้ให้กำเนิดสองคน เป็นไปได้ไหม?

เรามีปัญหากับสามี เราอยู่มาแล้วไม่กี่ปีหลังจากแต่งงาน เราแต่งงานกันตั้งแต่เด็ก ๆ เพราะฉันท้อง สามีของฉันรู้ดีอยู่แล้วว่าฉันไม่ได้ท้องกับเขา แต่อยู่กับผู้ชายคนอื่น เราพบกันตอนที่ฉันท้องแล้ว แต่เขาตัดสินใจที่จะรับลูก เรามีเซ็กส์ตอนที่ตั้งครรภ์ไตรมาสแรก เมื่อฉันคลอดมันเห็นได้ชัดว่าทารกไม่เหมือนเรา สามีผมบลอนด์ตาสีฟ้าพ่อของเด็กเป็นคนบรูเน็ตและฉันก็เป็นคนบรูเน็ตที่มีดวงตาสีเข้ม และหลังจากผ่านไปนานหลายปีฉันสังเกตเห็นว่าเด็กคนนั้นเปลี่ยนไปอย่างไรแทนที่จะคล้ายกับฉันหรือพ่อผู้ให้กำเนิดของฉันเขากลายเป็นสีบลอนด์ตาสีฟ้าหรือแม้แต่ตาสีฟ้า เป็นไปได้ไหมว่าลูกชายของฉันอาจได้รับยีนของสามีฉันมา?

เราได้รับยีน "พร้อม" เมื่อสเปิร์มผสมพันธุ์กับไข่ เราสืบทอดยีนส่วนใหญ่โดยได้รับสำเนาหนึ่งชุดจากแม่และอีกชุดหนึ่งจากพ่อ (ยกเว้นยีนที่อยู่ในไมโตคอนเดรีย - โครงสร้างเซลล์ที่รับผิดชอบในการผลิตพลังงานที่เราสืบทอดมาจากแม่เท่านั้นและยีนที่รับผิดชอบต่อการพัฒนาของเพศชายที่อยู่บนโครโมโซม Y ซึ่งผู้ชายจะสืบทอดเท่านั้น จากบรรพบุรุษของพวกเขา)

ปริมาณของสารพันธุกรรมจะต้องมีความสมดุลอย่างรอบคอบเพื่อให้ตัวอ่อนพัฒนาได้อย่างเหมาะสม ในระหว่างการพัฒนาตัวอ่อนที่มีอยู่แล้วจะไม่สามารถ "ผสม" ยีนเพิ่มเติมจากสเปิร์มของผู้ชายคนอื่นได้ ในทางกลับกันความจริงที่ว่าพ่อแม่ที่มีดวงตาสีเข้มอาจมีลูกที่มีดวงตาสีอ่อนนั้นสอดคล้องกับกฎของ Mendel (หลักการพื้นฐานของพันธุศาสตร์คลาสสิก)

พูดง่ายๆก็คือยีนที่กำหนดสีตานั้นมีสองสายพันธุ์คือคุณสมบัติของแสง (j) และไอริสสีเข้ม (C) ลักษณะของการมีม่านตาที่มีแสงเป็นลักษณะถอยกล่าวคือเพื่อให้มันเปิดเผยตัวเองเราต้องมียีนทั้งสองสำเนา - อันหนึ่งสืบทอดมาจากพ่อและอีกอันมาจากแม่

ลักษณะของการมีม่านตาสีเข้มเป็นสิ่งที่โดดเด่นนั่นคือยีน C แม้แต่สำเนาเดียวก็เพียงพอที่จะเปิดเผยตัวเองดังนั้นดวงตาที่มืดจะมีทั้ง CC (สืบทอดความแตกต่างของยีนม่านตาสีเข้มจากทั้งพ่อและแม่) และ Cj (การสืบทอดยีนที่แตกต่างกัน) จากผู้ปกครองคนใดคนหนึ่งเท่านั้น)

หากคู่ค้า Cj และ Cj พบกันเนื่องจากแต่ละคนจะให้ยีนหนึ่งสำเนาแก่เด็กตามสถิติ 3/4 ของลูก ๆ ของพวกเขาจะมีดวงตาสีเข้ม (BB, Bn, nB system) และ 1/4 - ตาสีอ่อน (nn ).

โปรดจำไว้ว่าคำตอบของผู้เชี่ยวชาญของเราเป็นข้อมูลและจะไม่แทนที่การไปพบแพทย์

Krystyna Spodar - ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์คลินิกที่ NZOZ Genomed, ul. Ponczowa 12, 02-971 Warsaw, www.nzoz.genomed.pl, อีเมล: [email protected]

ผู้เชี่ยวชาญตอบคำถามเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรมและความผิดปกติ แต่กำเนิดการถ่ายทอดทางพันธุกรรมและการวินิจฉัยก่อนคลอด