PAPPA ของฉันคือ 0.3 nt 2.9มีความเสี่ยงสูงที่จะมีลูกป่วยหรือไม่? ฉันพบว่ามีการตรวจกระดูกจมูกและแพทย์ของฉันก็บอกว่าไม่มีอะไรเกี่ยวกับเรื่องนี้ ความเป็นไปได้ของการเจาะน้ำคร่ำคืออะไร?
บรรทัดฐานของความโปร่งแสงของนูชาลขึ้นอยู่กับขนาดของทารกในครรภ์ ความเสี่ยงของการมีบุตรที่มีความบกพร่องทางพันธุกรรมไม่ได้รับการประเมินโดยการทดสอบ NT หรือ PAPPA เพียงครั้งเดียว แต่โดยการทดสอบ PAPPA ซึ่งคำนึงถึงความเข้มข้นของเบต้า HCG ด้วย การทดสอบนี้เป็นการตรวจคัดกรองซึ่งจะให้ข้อบ่งชี้สำหรับการเจาะน้ำคร่ำ ผลการเจาะน้ำคร่ำที่ผิดปกติคือ (ควร) ปรึกษากับนักพันธุศาสตร์ที่ประเมินความเสี่ยงของการมีบุตรที่มีข้อบกพร่อง กำหนดว่าข้อบกพร่องคืออะไรและการพยากรณ์โรคคืออะไร
โปรดจำไว้ว่าคำตอบของผู้เชี่ยวชาญของเราเป็นข้อมูลและจะไม่แทนที่การไปพบแพทย์
Barbara Grzechocińskaผู้ช่วยศาสตราจารย์ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาที่ Medical University of Warsaw ฉันยอมรับแบบส่วนตัวในวอร์ซอที่ ul. Krasińskiego 16 ม. 50 (ลงทะเบียนได้ทุกวันตั้งแต่ 8.00 น. ถึง 20.00 น.)
