ฉันมีลูกหนึ่งคน การตั้งครรภ์ที่ล้มเหลวอีกสองครั้ง (ไข่ของทารกในครรภ์ว่างเปล่า) ฉันได้ทำการวิจัยมากมายและปรากฎว่าฉันมี Hashimoto's (ตอนนี้หลังการรักษาผลเป็นปกติ) และการกลายพันธุ์ของยีน MTHF C677T และ A1298C ในอัลลีลของยีนในระบบ heterozagotic และ homocysteine ที่สูงขึ้นเล็กน้อย ฉันทานกรดโฟลิก 15 มก., Femibion, วิตามิน B และแน่นอน Euthyrox หมอบอกฉันว่าฉันสามารถมีลูกได้ น่าเสียดายที่ฉันมีความกังวล เด็กเกิดมาป่วยหรืออาจมีข้อบกพร่องบางอย่างได้หรือไม่?
หากภาวะพร่องไทรอยด์ได้รับการชดเชยด้วยฮอร์โมนไทรอยด์ (TSH ปกติ) ไม่คาดว่าจะมีผลเสียของโรคฮาชิโมโตะต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ ในกรณีของการกลายพันธุ์ของยีน MTHF แนะนำให้เปลี่ยนกรดโฟลิก (กรดโฟลิก + Femibion) และวิตามินบีขั้นตอนดังกล่าวช่วยลดความเสี่ยงของผลข้างเคียงของโฮโมซิสเทอีนซึ่งเป็นกรดอะมิโนที่มีผลเสียต่อหลอดเลือดและพัฒนาการของทารกในครรภ์
โปรดจำไว้ว่าคำตอบของผู้เชี่ยวชาญของเราเป็นข้อมูลและจะไม่แทนที่การไปพบแพทย์
Barbara Grzechocińskaผู้ช่วยศาสตราจารย์ภาควิชาสูติศาสตร์และนรีเวชวิทยาที่ Medical University of Warsaw ฉันยอมรับแบบส่วนตัวในวอร์ซอที่ ul. Krasińskiego 16 ม. 50 (ลงทะเบียนได้ทุกวันตั้งแต่ 8.00 น. ถึง 20.00 น.)
