คำนิยาม
โรควัลเดนสตรอมเป็นโรคที่หายากซึ่งมีผลต่อไขกระดูกนั่นคือที่ซึ่งทุกเซลล์เม็ดเลือดถูกสร้างขึ้น พลาสโมไซต์เริ่มต้นการหลั่งอิมมูโนโกลบูลินส่วนเกินซึ่งเป็นโปรตีนที่มีบทบาทในการป้องกันของร่างกาย มันไม่ได้เป็นโรคหรือติดต่อหรือสืบทอดและมีผลต่อผู้ใหญ่มากกว่า 50 ปี (สามในสี่ของเพศชาย) ต้นกำเนิดของโรคWaldenströmยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด แต่นักวิจัยบางคนรักษาวิทยานิพนธ์ทางพันธุกรรมร่วมกับการติดเชื้อบางอย่าง วิวัฒนาการของโรคช้า แต่โดยทั่วไปแล้วจะตาย
อาการ
โรคWaldenströmปรากฏดังนี้:
- ปัญหาการแข็งตัวของเลือดเลือดจะหนาและข้นเนื่องจากการมีโปรตีนส่วนเกิน;
- แนวโน้มตกเลือด;
- ปริมาณที่เพิ่มขึ้นของตับ (ตับ) ม้าม (ม้ามโต) และต่อมน้ำเหลือง (adenomegaly หรือต่อมน้ำเหลือง);
- ไม่ค่อยความไวความผิดปกติเนื่องจากความเสียหายของเส้นประสาท;
- ความเมื่อยล้าที่เกี่ยวข้องกับโรคโลหิตจางลดลงอัตราฮีโมโกลบินในเลือด
การวินิจฉัยโรค
การวินิจฉัยโรคWaldenströmถูกสงสัยว่าเป็นสัญญาณทางคลินิกและได้รับการยืนยันจากการทดสอบทางชีวภาพในตัวอย่างเลือด: เครื่องหมายของการอักเสบอัตราการตกตะกอนหรือ VS เพิ่มขึ้นเซลล์เม็ดเลือดขาวในเลือดเพิ่มขึ้นและฮีโมโกลบินต่ำ . โปรตีนอิเล็กโทรโฟเรซิ (ซึ่งช่วยให้โปรตีนถูกแยกออกจากเลือด) เผยให้เห็นการเพิ่มขึ้นของอิมมูโนโกลบูลิน การเจาะไขกระดูกและการศึกษา myelogram ทำหน้าที่แสดงการเพิ่มจำนวนของเซลล์บางชนิดรวมถึงเซลล์เม็ดเลือดขาวและพลาสโมไซต์ ในกรณีที่ยืนยันการวินิจฉัยการทดสอบอื่น ๆ จะดำเนินการเพื่อประเมินผลกระทบและระยะวิวัฒนาการของโรค
การรักษา
โรคWaldenströmรักษาด้วยยา: ส่วนใหญ่ที่ใช้คือ purine analogues อาการจะได้รับการรักษาพร้อมกัน พลาสม่าของผู้ป่วยจะถูกนำไปกำจัดส่วนที่เป็นโปรตีนส่วนเกิน: ขั้นตอนนี้เรียกว่าพลาสม่า
